Արդյո՞ք Հանթինգթոնը բաց է թողնում սերունդ:
Արդյո՞ք Հանթինգթոնը բաց է թողնում սերունդ:

Video: Արդյո՞ք Հանթինգթոնը բաց է թողնում սերունդ:

Video: Արդյո՞ք Հանթինգթոնը բաց է թողնում սերունդ:
Video: Թերի փաստաթղթի հրապարակումը մանիպուլյացիա է՝ ազգակործան սոուսով 2024, Սեպտեմբեր
Anonim

Արատավոր գենը կարող է ծնվել երեխային բեղմնավորման ժամանակ: Եթե մարդ անում է չեն ժառանգում թերի գենը տուժած ծնողից կարող է մի փոխանցեք այն սեփական երեխաներին: Հանթինգթոնի Հիվանդություն անում է մեկում չհայտնվել սերունդ , բաց թողնել հաջորդը, այնուհետև նորից հայտնվում է երրորդում կամ հաջորդում սերունդ.

Պարզապես, ինչպե՞ս է փոխանցվում Հանթինգթոնի հիվանդությունը:

Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD) ժառանգվում է աուտոսոմալ գերիշխող եղանակով: Սա նշանակում է, որ HTT գենի 2 օրինակից միայն մեկում փոփոխություն (մուտացիա) ունենալը բավական է, որպեսզի առաջանա վիճակը: Երբ HD- ով հիվանդ երեխաներ են ունենում, յուրաքանչյուր երեխա 50% (1 -ից 2 -ը) հնարավորություն ունի ժառանգելու մուտացիայի ենթարկված գենը և զարգացնելու վիճակը:

Երկրորդ, որ տարիքում է հայտնվում Հանթինգթոնի հիվանդությունը: -Ի ախտանիշները Հանթինգթոնի հիվանդություն սովորաբար զարգանում են միջև տարիներ 30 և 50, բայց նրանք կարող են հայտնվել արդեն վաղուց Տարիք 2 կամ 80 -ից ուշ:

Ըստ այդմ, կարո՞ղ եք հիվանդանալ Հանթինգթոնի հիվանդությամբ, եթե ձեր ծնողներից ոչ մեկն այն չունի:

Գերիշխող հիվանդություններ նման Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD), դա սովորաբար բավականին հեշտ է դեպի պարզել ռիսկերը: Ընդհանրապես եթե մեկ ծնող այն ունի, ապա յուրաքանչյուր երեխա ունի 50% հավանականություն ունենալով այն նույնպես Եվ եթե ծնողներից ոչ մեկը ունի հիվանդությունը , ապա հավանականությունն այն է, որ ոչ մեկը այն երեխաներ կամքը կամ. Ամենայն հավանականությամբ, նրա երեխաներն են ստացել HD նրանից:

Հանթինգթոնը միշտ ժառանգվա՞ծ է:

Հանթինգթոնի հիվանդությունն է ժառանգված աուտոսոմալ գերիշխող ձևով: Յուրաքանչյուր ժառանգի հավանականությունը ժառանգելով ազդակիր գենը կազմում է 50%: Ժառանգություն անկախ սեռից, և ֆենոտիպը չի բաց թողնում սերունդները:

Խորհուրդ ենք տալիս: