Արդյո՞ք Վոլֆ Պարկինսոն Ուայթի համախտանիշը լուրջ է:
Արդյո՞ք Վոլֆ Պարկինսոն Ուայթի համախտանիշը լուրջ է:

Video: Արդյո՞ք Վոլֆ Պարկինսոն Ուայթի համախտանիշը լուրջ է:

Video: Արդյո՞ք Վոլֆ Պարկինսոն Ուայթի համախտանիշը լուրջ է:
Video: Արդյո՞ք ամեն բան ունես... Միլենա Գասպարյան #pastorvarazdat 2024, Հուլիսի
Anonim

Կարող է սարսափելի լինել, երբ ձեզ ասում են, որ ձեր սրտի հետ կապված խնդիր ունեք, բայց WPW համախտանիշ սովորաբար այդպես չէ լուրջ . WPW համախտանիշ երբեմն կարող է կյանքին սպառնացող լինել, հատկապես, եթե դա տեղի է ունենում սրտի անկանոն տիպի հետ միասին, որը կոչվում է նախասրտերի ֆիբրիլյացիա: Բայց սա հազվադեպ է, և բուժումը կարող է վերացնել այս ռիսկը:

Այստեղ կարո՞ղ եք մահանալ Վոլֆ Պարկինսոնի Սպիտակ համախտանիշից:

Սրտով, որը տուժել է WPW համախտանիշ , սակայն, լրացուցիչ էլեկտրական ուղի կարող է խանգարել նորմալ սրտի բաբախյունին. Եթե այն չի բուժվում, սրտի աննորմալ բաբախյուն, առիթմիա կամ տախիկարդիա, կարող է առաջացնել արյան ճնշում, սրտի անբավարարություն և նույնիսկ մահ.

Ավելին, արդյո՞ք Վոլֆ Պարկինսոնի Սպիտակ համախտանիշը սրտի հիվանդություն է: Մեջ Վոլֆ - Պարկինսոն - Սպիտակ ( WPW ) համախտանիշ , լրացուցիչ էլեկտրական ճանապարհ ձեր միջեւ սրտի վերին և ստորին խցիկներն առաջացնում են սրտի արագ բաբախում: Վիճակը, որն առկա է ծննդյան ժամանակ, բավականին հազվադեպ է: Սրտի արագ բաբախումների դրվագները սովորաբար կյանքին վտանգ չեն ներկայացնում, բայց լուրջ են սիրտ խնդիրներ կարող են առաջանալ:

Բացի այդ, կարո՞ղ եմ մարզվել Վոլֆ Պարկինսոնի սպիտակ համախտանիշով:

Հիվանդների ֆիթնեսը Վոլֆ - Պարկինսոն - Սպիտակ համախտանիշ սպորտային գործունեությամբ զբաղվելը սրտաբանական պրակտիկ խնդիր է: Հիմնական ռիսկը հանկարծակի մահն է `նախասրտերի ֆիբրիլյացիայի պատճառով, որը վատթարանում է դեպի փորոքային ֆիբրիլյացիա: Զորավարժություններ - առաջացած տախիկարդիան մրցակցային սպորտի դասական հակացուցում է:

Արդյո՞ք Վոլֆ Պարկինսոն Ուայթի համախտանիշը ժառանգական է:

Ժառանգություն. Դեպքերի մեծ մասը Վոլֆ - Պարկինսոն - Սպիտակ համախտանիշ հանդիպում է այն մարդկանց մոտ, ովքեր չունեն ակնհայտ ընտանեկան պատմություն համախտանիշ . Այս դեպքերում, համախտանիշ ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով։ Սա նշանակում է, որ PRKAG2-ի միայն մեկ օրինակ գենը փոխված է, որպեսզի անձը ունենա դրա ախտանիշները համախտանիշ.

Խորհուրդ ենք տալիս: