Ո՞րն է ALD- ի պատճառը:
Ո՞րն է ALD- ի պատճառը:
Anonim

ԱԼԴ է առաջացրել է գենետիկական անոմալիայով, որը սովորաբար կոչվում է «գենետիկ մուտացիա», որը ազդում է X քրոմոսոմի վրա, այլ կերպ հայտնի է որպես «x-կապակցված» վիճակ: Յուրաքանչյուր ոք ունի երկու սեռական քրոմոսոմ. կանայք ունեն երկու X քրոմոսոմ, իսկ տղամարդիկ ունեն X և Y քրոմոսոմ:

Հետևաբար, ինչպե՞ս է մարդը ստանում ALD:

ԱԼԴ ավելի շատ ազդում է տղամարդկանց, քան կանանց վրա, քանի որ այն ժառանգվում է X-կապակցված օրինաչափությամբ: Սա նշանակում է, որ պատասխանատու գենի մուտացիան X քրոմոսոմի վրա է։ Միայն տղամարդիկ ունենալ մեկ X քրոմոսոմ, մինչդեռ կանայք ունենալ երկու Քանի որ կանայք ունենալ երկու X քրոմոսոմ, նրանք կարող է ունենալ մեկ նորմալ գեն և մեկ պատճեն գենային մուտացիայով:

Նաև իմացեք, ինչպես է բուժվում ALD- ն: Ադրենոլեուկոդիստրոֆիա բուժում չունի: Այնուամենայնիվ, ցողունային բջիջների փոխպատվաստումը կարող է դադարեցնել առաջընթացը ԱԼԴ եթե դա արվում է, երբ առաջին անգամ հայտնվում են նյարդաբանական ախտանիշները: Բժիշկները կկենտրոնանան ձեր ախտանիշները թեթևացնելու և հիվանդության առաջընթացի դանդաղեցման վրա:

Նմանապես, ո՞րն է ALD- ով հիվանդ մարդու կյանքի տևողությունը:

Կանխատեսումը, ընդհանուր առմամբ, վատ է, հատկապես, եթե հիվանդությունը ճիշտ չի ախտորոշվել նախքան նշանակալի ախտանիշների զարգացումը: Այս երեխաներից շատերը մահանում են ախտանիշների ի հայտ գալուց մեկ և տաս տարվա ընթացքում:

Ինչպե՞ս է ALD- ն ազդում մակերիկամների վրա:

Մեջ ադրենոլեուկոդիստրոֆիա ( ԱԼԴ ), ձեր մարմինը չի կարող քայքայել շատ երկար շղթայական ճարպաթթուները (VLCFAs), ինչը առաջացնում է հագեցած VLCFA- ների կուտակում ձեր ուղեղում, նյարդային համակարգը եւ մակերիկամների.

Խորհուրդ ենք տալիս: