Բովանդակություն:
Video: Որոնք են Treacher Collins սինդրոմի փաստերը երեխաների համար:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Treacher Collins համախտանիշ հազվագյուտ, գենետիկական վիճակ է, որն ազդում է դեմքի ձևի վրա `հատկապես այտոսկրերը, ծնոտները, ականջները և կոպերը: Այս տարբերությունները հաճախ շնչառության, կուլ տալու, ծամելու, լսողության և խոսքի հետ կապված խնդիրներ են առաջացնում:
Հաշվի առնելով սա, որո՞նք են որոշ հետաքրքիր փաստեր Treacher Collins syndrome- ի մասին:
Թրեչեր Քոլինսի համախտանիշի սահմանում և փաստեր*
- Աչքեր, որոնք թեքված են քթից դեպի ներքև:
- Շատ քիչ թարթիչ և ստորին կոպերի խազ (կոլոբոմա աչք)
- Ականջներ, որոնք բացակայում են կամ անսովոր ձևավորված են:
- Որոշ անհատներ կարող են ունենալ լսողության կորուստ:
- Մի փոքր ծնոտ:
Նմանապես, որքան ժամանակ է մարդը ապրում Treacher Collins համախտանիշով: Սովորաբար, ունեցող մարդիկ Թրեչեր Քոլինսի համախտանիշ դառնում են նորմալ հետախուզությամբ գործող մեծահասակներ: Properիշտ կառավարման դեպքում կյանքի տևողությունը մոտավոր է այն նույնը, ինչ ներսում այն ընդհանուր բնակչություն: Որոշ դեպքերում, այն կանխատեսումը կախված է այն հատուկ ախտանիշներ և ծանրություն այն ազդել անձ.
Մարդիկ նաև հարցնում են ՝ ի՞նչ է անում Treacher Collins սինդրոմը:
Թրեչեր Քոլինսի համախտանիշ պայման է, որն ազդում է ոսկորների և դեմքի այլ հյուսվածքների զարգացման վրա: Սրա նշաններն ու ախտանիշները խանգարում շատ տարբեր են՝ տատանվում է գրեթե աննկատելիից մինչև ծանր:
Քանի՞ երեխա է ծնվում Treacher Collins-ի հետ:
TCS- ն ազդում է յուրաքանչյուրից մոտ մեկի վրա 50 հազար երեխա ծնված:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Որոնք են ածխաջրերը դիաբետիկների համար ուտելու համար:
Առողջ ածխաջրեր շաքարախտի համար ոսպ: Ածխաջրեր ՝ 20 գրամ 1/2-բաժակ չափաբաժնի համար: Խնձոր. Ածխաջրեր՝ 30 գրամ 1 միջին չափի խնձորի մեջ։ Հապալաս. Ածխաջրեր `21 գրամ մեկ բաժակի համար: Քաղցր կարտոֆիլ. Ածխաջրեր՝ 26 գրամ 1 միջին (մաշկով) յոգուրտում։ Ածխաջրեր՝ 17 գրամ 1 բաժակ պարզ, ցածր յուղայնությամբ: Վարսակի ալյուր: Ածխաջրեր ՝ 21 գրամ 3/4 բաժակ չափաբաժնի համար: Քվինոա: Ածխաջրեր՝ 20 գրամ 1/2 բաժակի դիմաց, եփած։ Պապայա
Որո՞նք են 5 փաստերը մարսողական համակարգի մասին:
Funվարճալի փաստեր մարսողական համակարգի մասին Միջին մարդն ամեն օր 2 պինտ թուք է արտադրում: Ձեր կերակրափողի մկանները գործում են հսկա ալիքի պես: Ձեր բարակ աղիքի երկրորդ մասը կոչվում է ժեժունում: Ձեր մարսողական համակարգի ֆերմենտներն են այն, ինչ առանձնացնում է սնունդը տարբեր սննդանյութերի, որոնք անհրաժեշտ են ձեր մարմնին
Ո՞րն է Treacher Collins սինդրոմի հրաշքը:
Առողջապահության ազգային ինստիտուտի համաձայն, Treacher Collins սինդրոմը բնածին վիճակ է, որը ազդում է դեմքի, ականջների և աչքերի շուրջ ոսկրերի և հյուսվածքների զարգացման վրա: Ըստ NORD- ի, այն անվանվել է այն ակնաբույժի անունից, ով առաջին անգամ հայտնաբերել է վիճակը 1900 -ականներին, Էդվարդ Թրեչեր Քոլինզին:
Ինչո՞վ է պայմանավորված Treacher Collins համախտանիշը:
Թրեչեր Քոլինսի համախտանիշը գենետիկ հիվանդություն է: Գենետիկական վիճակը պայմանավորված է մեկ կամ մի քանի գեների առկայությամբ, որոնք կամ ընդհանրապես չեն աշխատում, կամ չեն աշխատում այնպես, ինչպես պետք է: Ենթադրվում է, որ Treacher Collins համախտանիշի պատճառը 5 -րդ քրոմոսոմի գենի փոփոխությունն է, որն ազդում է դեմքի զարգացման վրա:
Ո՞րն է Treacher Collins համախտանիշի գիտական անվանումը:
Ախտորոշումը, ընդհանուր առմամբ, կասկածվում է ախտանիշների և ռենտգենյան ճառագայթների հիման վրա, և պոտենցիալ հաստատումը գենետիկ թեստերի միջոցով: Treacher Collins համախտանիշը բուժելի չէ: Թրեչեր Քոլինսի համախտանիշ Այլ անուններ Treacher Collins – Franceschetti syndrome, mandibulofacial dysostosis, Franceschetti-Zwalen-Klein syndrome