Ինչո՞վ է պայմանավորված Klinefelter- ը:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Klinefelter սինդրոմը կարող է առաջանալ

• Յուրաքանչյուր բջիջում X քրոմոսոմի մեկ լրացուցիչ պատճեն (XXY), ամենատարածվածը պատճառ .
• Լրացուցիչ X քրոմոսոմ որոշ բջիջներում (խճանկար Կլայնֆելտեր սինդրոմ), ավելի քիչ ախտանիշներով:
• X քրոմոսոմի մեկից ավելի լրացուցիչ պատճեններ, որոնք հազվագյուտ են և հանգեցնում են ծանր ձևի:

Այս կերպ ինչպե՞ս եք իմանում, որ ունեք Կլայնֆելտերի համախտանիշ:

1. ավելի բարձր, քիչ մկանուտ մարմին:
2. ավելի լայն կոնքեր և ավելի երկար ոտքեր և ձեռքեր:
3. ավելի մեծ կրծքեր (վիճակ, որը կոչվում է գինեկոմաստիա)
4. ավելի թույլ ոսկորներ.
5. էներգիայի ավելի ցածր մակարդակ:
6. ավելի փոքր առնանդամ և ամորձիներ:
7. ուշ կամ թերի սեռական հասունություն (որոշ տղաներ ընդհանրապես չեն հասնի սեռական հասունացման)

Ավելին, ինչպե՞ս է Klinefelter համախտանիշը ազդում մարդու կյանքի վրա: Klinefelter համախտանիշ կարող է տղաների մոտ ուսման և սեռական զարգացման հետ կապված խնդիրներ առաջացնել: Դա գենետիկ վիճակ է (նշանակում է ա անձ ծնվում է դրա հետ): Klinefelter համախտանիշ միայն ազդում է արուներ Դա չի դարձնում տղային պակաս տղամարդ, բայց դա կարող է ազդել բաներ, ինչպիսիք են առնանդամի և ամորձիների աճը, մարմնի մազերի և մկանների աճը:

Ինչ վերաբերում է դրան, ո՞րն է Քլայնֆելտերի համախտանիշի կարիոտիպը:

Առավել տարածված կարիոտիպ 47 է, XXY, որը կազմում է բոլոր դեպքերի 80-90% -ը: Խճանկարային ձևերը Klinefelter համախտանիշի պայմանավորված են զիգոտի բեղմնավորումից հետո միտոտիկ չկապվածությամբ: Այս ձևերը կարող են առաջանալ 46, XY զիգոտից կամ 47, XXY զիգոտից:

Ի՞նչ է XXY սեռը:

Անձի սեռը որոշվում է սեռական քրոմոսոմներով. էգերն ունեն երկու X քրոմոսոմ կամ XX; տղամարդկանց մեծամասնությունն ունի մեկ X քրոմոսոմ և մեկ Y քրոմոսոմ կամ XY: Արական սեռի հետ XXY սինդրոմը ծնվում է բջիջներով, որոնք ունեն լրացուցիչ X քրոմոսոմ, կամ XXY.