Ի՞նչ է լեյկոդիստրոֆիան:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Լեյկոդիստրոֆիաներ հազվագյուտ, առաջադեմ, նյութափոխանակության, գենետիկական հիվանդությունների խումբ են, որոնք ազդում են ուղեղի, ողնուղեղի և հաճախ ծայրամասային նյարդերի վրա: Յուրաքանչյուր տեսակի լեյկոդիստրոֆիա առաջանում է հատուկ գենի աննորմալությունից, որը հանգեցնում է ուղեղի սպիտակ նյութի (միելինի պատյան) աննորմալ զարգացման կամ ոչնչացման:

Նաև պետք է իմանալ, թե որքան ժամանակ կարող եք ապրել լեյկոդիստրոֆիայի հետ:

Կյանքի տևողությունը հաճախ կախված է մարդու տարիքից է առաջին անգամ ախտորոշվել է. Հիվանդությունն ավելի արագ է զարգանում, երբ ախտորոշվում է վաղ տարիքում: Սովորաբար ուշ մանկական MLD ախտորոշմամբ երեխաները ապրել ևս հինգից 10 տարի: Անչափահաս MLD- ում `կյանքի տևողությունը է Ախտորոշումից 10 -ից 20 տարի անց:

Հետագայում հարց է առաջանում՝ կա՞ լեյկոդիստրոֆիայի բուժում: Այնտեղ ոչ է բուժում շատ տեսակների համար լեյկոդիստրոֆիա . Բուժում այն կախված այն տեսակը և բժիշկների հասցեն այն -ի ախտանիշները այն հիվանդություն դեղամիջոցներով և ֆիզիկական, մասնագիտական և խոսքի հատուկ տեսակներով թերապիա.

Հետևաբար, լեյկոդիստրոֆիան մահացու՞ է։

Տերմին լեյկոդիստրոֆիա օգտագործվում է մի խումբ հազվագյուտ գենետիկ հիվանդությունների համար, որոնք ներառում են ուղեղի և/կամ ողնուղեղի սպիտակ նյութը: Այս հիվանդություններից մի քանիսը սկիզբ են առնում վաղ մանկությունից, արագ զարգանում և առաջանում են ճակատագրական , մինչդեռ մյուսները ազդում են միայն մեծահասակների վրա կամ դանդաղ են զարգանում տասնամյակների ընթացքում:

Արդյո՞ք լեյկոդիստրոֆիան աուտոիմուն հիվանդություն է:

Լեյկոդիստրոֆիաներ սովորաբար ժառանգական խումբ են խանգարումներ բնութագրվում է ուղեղի սպիտակ նյութի դեգեներացիայով: Այլ ապամելիզացնող հիվանդություններ սովորաբար բնածին չեն և ունեն թունավոր կամ աուտոիմուն պատճառ.