Ինչի՞ համար է փորձարկում հեռատեսության կրիչի էկրանը:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Հեռատեսության կրիչի էկրանը ա գենետիկական թեստ որը նույնականացնում է այն զույգերին, ովքեր իրենց երեխաներին ժառանգական պայմաններ փոխանցելու մեծ ռիսկի են ենթարկում: Հեռատեսության թեստեր ավելի քան 175 լուրջ և կլինիկական գործողությունների ենթակա պայմանների համար: Ենթադրվում է, որ լուրջ գենետիկական պայմանները ազդում են 300 հղիությունից մեկի վրա:

Բացի այդ, ինչի՞ համար է փորձարկվում խորհրդատվությունը:

Ընկերություն, Խորհրդական , վաճառում է ա փորձարկում Այն ասում է, որ կարող է ասել զույգերին, թե արդյոք նրանք վտանգի տակ են երեխաներ ունենալու մի շարք ժառանգական հիվանդություններով, ներառյալ կիստոզային ֆիբրոզը, Թեյ-Սաքսը, ողնաշարի մկանային ատրոֆիան, մանգաղային բջջային հիվանդությունը և Պոմպեի հիվանդությունը (որը տառապում է ֆիլմի երեխաներին):

Բացի այդ, խորհրդատվությունը փորձու՞մ է Դաունի համախտանիշի համար: Խորհրդական Prelude™ Prenatal Screen-ը ոչ ինվազիվ նախածննդյան էկրան է (NIPS), որն իրականացվում է հղիության տասներորդ շաբաթում, որն օգտագործում է առանց բջիջների ԴՆԹ-ն մայրական արյունից՝ որոշելու համար, թե արդյոք կա քրոմոսոմային վիճակի բարձր ռիսկ: Դաունի համախտանիշ.

Հաշվի առնելով սա ՝ որքան արժե խորհրդատվական հեռատեսությունը:

Եթե ձեր ապահովագրական օպերատորը անում է չի ընդունում այն թեստը, որը պետք է կատարվի Խորհրդական , Inc.-ը տրամադրում է ձեզ ա հաղորդագրություն ՝ ձեր ապահովագրական կրիչին դիմելու համար, քանի որ նրանք չէին կարող մեզ տրամադրել ա ճշգրիտ գնահատում: Այնուհետև նրանք հիվանդին առաջարկում են ինքնավճար 349 դոլար:

Ի՞նչ է ժառանգականությունը:

Ժառանգել ^®, Core Panel Screens- ը միայն ցիստիկական ֆիբրոզի, ողնաշարի մկանային ատրոֆիայի և փխրուն X սինդրոմի դեպքում, ամենատարածված և ծանր գենետիկական խանգարումներից: