Video: Ի՞նչ է հեդ խանգարումը:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Հիպոհիդրոտիկ էկտոդերմալ դիսպլազիա ( HED ) հազվագյուտ ժառանգական բազմահամակարգ է խանգարում որը պատկանում է հիվանդությունների խմբին, որը հայտնի է որպես էկտոդերմալ դիսպլազիա: Էկտոդերմալ դիսպլազիան սովորաբար ազդում է մազերի, ատամների, եղունգների, քրտինքի գեղձերի և/կամ մաշկի վրա:
Նմանապես, ինչ է հիպոհիդրոտիկ էկտոդերմալ դիսպլազիան:
Հիպոհիդրոտիկ էկտոդերմալ դիսպլազիա (HED) հազվագյուտ գենետիկական պայման է, որը բնութագրվում է. քրտինքի ունակության նվազում ( հիպոհիդրոզ ) բացակայող ատամներ, (հիպոդոնտիա) և. նուրբ նոսր մազեր (հիպոտրիկոզ):
Բացի այդ, ինչպիսի՞ հիվանդություն ունի Լին Սփիրթը: Հիպոհիդրոտիկ էկտոդերմալ դիսպլազիա (HED) մաշկի գենետիկական հիվանդություն է: Ընդհանուր ախտանշանները ներառում են գլխամաշկի և մարմնի սակավ մազեր, քրտնարտադրության նվազում և ատամների բացակայություն:
Հետագայում, կարելի է նաև հարցնել, արդյոք կարելի՞ է բուժել էկտոդերմալ դիսպլազիան:
ED-ը չի կարող լինել բուժվել , բայց ախտանիշները կարող է բուժվել կամ կառավարվել: Կան բազմաթիվ տեսակներ էկտոդերմալ դիսպլազիա (ED), բայց դրանք բոլորն էլ ազդում են դրանցից առնվազն երկուսի վրա էկտոդերմալ կառուցվածքներ - մաշկը, մազերը, եղունգները, ատամները, լորձաթաղանթները և քրտնագեղձերը:
Ի՞նչ սխալ է Holygxd բերանը:
Ամփոփում. FACES համախտանիշը, որը նաև հայտնի է որպես Ֆրիդման-Գուդմանի համախտանիշ, մի պայման է, որը բնութագրվում է դեմքի յուրահատուկ հատկություններով, անորեքսիայով, կախեքսիայով (մարմնի վատթարացում) և աչքի և մաշկի վնասվածքներով: FACES համախտանիշի ժառանգականության օրինաչափությունը և հիմքում ընկած գենետիկական պատճառը դեռևս հաստատված չէ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ի՞նչ է օսիկուլյար խանգարումը:
Օսիկուլյար շղթայի խախտում: Օսիկուլյար շղթայի խզումը (կամ ոսկրային անընդհատությունը) երեք միջին ականջի ոսկրերի միջև նորմալ հավասարության կորուստ է: Վիճակը հաղորդիչ լսողության կորստի պատճառ է
Ինչպե՞ս եք ախտորոշում նյարդային համակարգի խանգարումը:
Որո՞նք են նյարդային համակարգի խանգարումների որոշ ախտորոշիչ թեստեր: Համակարգչային տոմոգրաֆիայի սկանավորում (նաև կոչվում է CT կամ CAT սկան): Էլեկտրոէնցեֆալոգրաֆիա (EEG): Մագնիսառեզոնանսային տոմոգրաֆիա (ՄՌՏ): Էլեկտրադիագնոստիկ թեստեր (օրինակ ՝ էլեկտրոմիոգրաֆիա և նյարդերի հաղորդունակության արագություն): Պոզիտրոնային արտանետման տոմոգրաֆիա (PET) սկանավորում
Ի՞նչ է ռեֆրակցիոն խանգարումը:
Ռեֆրակցիոն խանգարումը աչքի հիվանդություն է, որն առաջանում է աչքի ձևի փոփոխության պատճառով, ինչը թույլ չի տալիս լույսը կտրուկ կենտրոնանալ ցանցաթաղանթի վրա ՝ ստեղծելով անհասկանալի պատկերներ: Բեկումը լույսի ճկման գործընթացն է, որն առաջանում է եղջերաթաղանթի և ոսպնյակի միջով անցնելիս
Ի՞նչ է վարքի խանգարումը dsm5:
CD (Conduct Disorder) DSM-5 (Հոգեկան խանգարումների ախտորոշիչ և վիճակագրական ձեռնարկ, հինգերորդ հրատարակություն), ախտորոշում, որը սովորաբար տրվում է 18 տարեկանից ցածր անձանց, ովքեր սովորաբար ոտնահարում են ուրիշների իրավունքները և իրենց վարքագիծը չեն համապատասխանելու օրենքին կամ իրենց տարիքին համապատասխան սոցիալական նորմեր
Ի՞նչ է ընկալման խանգարումը:
Ընկալման խանգարումներ: Ognանաչողական խանգարումներ, որոնք բնութագրվում են զգայական օրգանների օգտագործման միջոցով առարկաների կամ հասկացությունների բնույթը ընկալելու ունակությամբ: Դրանք ներառում են տարածական անտեսման սինդրոմներ, երբ անհատը չի հետևում տեսողական, լսողական կամ զգայական գրգռիչներին, որոնք ներկայացված են մարմնի մի կողմից