Ի՞նչ է ալֆա և բետա թալասեմիան:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

The թալասեմիաներ ժառանգական արյունաբանական խանգարումների խումբ են, որոնք առաջանում են հեմոգլոբինի մեկ կամ մի քանի շղթաների սինթեզի արատների պատճառով: Ալֆա թալասեմիա առաջանում է սինթեզի նվազման կամ բացակայության պատճառով ալֆա գլոբինի շղթաներ, և բետա -թալասեմիա առաջանում է սինթեզի նվազման կամ բացակայության պատճառով բետա գլոբինի շղթաներ:

Ուղղակի այդպես, կարո՞ղ է արդյոք մարդը ունենալ ալֆա և բետա թալասեմիա:

Այո - ինչպես ալֆա, այնպես էլ բետա թալասեմիա - Hgb A2- ը բարձրացված է `նշելով բետա -թալասեմիա . Ավելի խորը միկրոցիտոզ, քան սպասվում էր և գենային մուտացիա (այսպես ալֆա թալասեմիա ): Նորմալ Hgb, քանի որ այն հավասարակշռված մուտացիա է:

Նաև իմացեք, որո՞նք են ալֆա թալասեմիայի 4 տեսակները: Կան ալֆա թալասեմիայի չորս տեսակ , հեմոգլոբին Bart hydrops fetalis սինդրոմ կամ Hb Bart համախտանիշ (առավել ծանր ձև), HbH հիվանդություն, լուռ կրողի վիճակ և հատկություն: Ալֆա թալասեմիա հաճախ հանդիպում է Միջերկրածովյան երկրներից, Հյուսիսային Աֆրիկայից, Մերձավոր Արևելքից, Հնդկաստանից և Կենտրոնական Ասիայից:

Այս առումով, ի՞նչ է Թալասեմիա Ալֆան:

Ալֆա թալասեմիա արյան խանգարում է, որը նվազեցնում է հեմոգլոբինի արտադրությունը: Հեմոգլոբինը կարմիր արյան բջիջների սպիտակուցն է, որը թթվածին է հասցնում ամբողջ մարմնի բջիջներին: Ավելի ծանր տեսակը հայտնի է որպես հեմոգլոբին Bart hydrops fetalis սինդրոմ, որը կոչվում է նաև Hb Bart համախտանիշ կամ ալֆա թալասեմիա մայոր

Որո՞նք են ալֆա թալասեմիայի ախտանիշները:

Ալֆա թալասեմիայի առավել տարածված ախտանիշներից մի քանիսը ներառում են

• հոգնածություն, թուլություն կամ շնչառություն:
• մաշկի գունատ տեսք կամ դեղին գույն (դեղնախտ)
• դյուրագրգռություն.
• դեմքի ոսկորների դեֆորմացիաներ:
• դանդաղ աճ:
• որովայնի այտուցվածություն:
• մուգ մեզի: