Video: Ինչպե՞ս եք թեստավորում CMT- ի համար:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Էլեկտրադիագնոստիկ փորձարկում օգտագործվում է ախտորոշման համար CMT սովորաբար ներառում է նյարդերի անցկացման ուսումնասիրություն (NCS), որը չափում է ծայրամասային նյարդերից ներքև շարժվող էլեկտրական ազդանշանների ուժն ու արագությունը: Հետաձգված պատասխանները դեմեյելինացիայի նշան են (տիպ 1), իսկ ուժի փոքր արձագանքները `աքսոնոպաթիայի նշան (տիպ 2):
Նաև գիտեք, թե որքան է արժե CMT- ի գենետիկական թեստավորումը:
Invitae- ի մատչելի և թափանցիկ գնագոյացում թույլ է տալիս բժիշկներին փորձարկում իրավունք գեներ յուրաքանչյուր հիվանդի համար `հստակ իմանալով, թե ինչ է դա անելու արժեքը $ 250 մեկ կլինիկական ցուցման համար `հիվանդի վարձատրության համար. առավելագույնը, որը մենք երբևէ կվճարենք ապահովագրական ընկերության կամ հաստատության համար ՝ $ 1500 մեկ կլինիկական տարածքի համար ՝ վահանակի կամ մեկ անձի համար գենի թեստ.
Նմանապես, CMT- ն կարո՞ղ է բաց թողնել սերունդ: CMT- ն անում է ոչ բաց թողնել սերունդները գենետիկորեն: Աուտոսոմային գերիշխող և X- ի հետ կապված պայմաններ ունեցող մարդկանց համար `անձ կամքը կա՛մ պայմանը, կա՛մ ոչ: Այսպիսով, CMT ախտանիշներն ունեն բաց թողեց մի սերունդ , բայց վիճակի հետևում գտնվող գենետիկան չունի բաց թողնված.
Նմանապես, արդյո՞ք CMT- ն մկանային դիստրոֆիայի ձև է:
Charcot-Marie-Tooth հիվանդություն ( CMT ) ամենատարածված ժառանգական նյարդաբանական խանգարումներից մեկն է, որը ազդում է Միացյալ Նահանգների մոտ 2 500 մարդուց 1 -ի վրա: CMT , հայտնի է նաև որպես ժառանգական շարժիչ և զգայական նյարդաբանություն (HMSN) կամ պերոնալ մկանային ատրոֆիա , ներառում է մի խումբ խանգարումներ, որոնք ազդում են ծայրամասային նյարդերի վրա:
Ո՞ր տարիքում է ախտորոշվում Շարկո Մարի Թութը:
The Տարիք սկզբի սկզբից CMT կարող է տարբեր լինել ամենուր ՝ երիտասարդ մանկությունից մինչև 50-60 -ականները: Ախտանիշները սովորաբար սկսվում են Տարիք 20 -ից
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս եք թեստավորում Hemoccult- ի համար:
Վերցրեք ձեր աթոռի նմուշը կիրառիչի փայտի մեկ ծայրով: Կիրառեք աթոռակի բարակ քառակուսու ներսում «A» նշումով Hemoccult սահիկի վրա (տես նկար 1): Օգտագործեք փայտիկը ՝ ձեր աթոռի տարբեր հատվածից երկրորդ նմուշ հավաքելու համար: Կիրառեք աթոռակի բարակ քառակուսի «B» նշումով
Ինչպե՞ս եք թեստավորում դիսկոիդ լուպուսի համար:
Եթե ձեր բժիշկը կասկածում է, որ դուք ունեք համակարգային գայլախտ, ապա նրանք առաջին հերթին արյան անալիզներ կանցկացնեն: Եթե դա բացառվում է, մաշկի բիոպսիա կարող է օգտագործվել սկավառակային գայլախտ ախտորոշելու համար: Երբ դիսկոիդ լուպուսը բուժվում է վաղ և արդյունավետ, մաշկի վնասվածքները կարող են ամբողջությամբ մաքրվել
Ինչպե՞ս եք թեստավորում AA- ի համար:
Ա/Ա Թեստ անցկացնելուց առաջ նախ պետք է անել հնարավորը, որպեսզի համոզվեք, որ գործիքի հետ ինտեգրումը անձեռնմխելի է, և գործիքը ճիշտ է օգտագործվում: A/A թեստում օգտվողը սահմանում է AB թեստ, այնուհանդերձ ներարկում է երկու նույնական տատանումներ ՝ A և B, և քանի որ A = B- ն, մենք այն անվանում ենք A/A թեստ
Ինչպե՞ս եք թեստավորում պալարային սկլերոզի համար:
TS- ն ախտորոշվում է գենետիկական թեստավորման կամ մի շարք թեստերի միջոցով, որոնք ներառում են `ուղեղի ՄՌՏ: գլխի CT սկանավորում: էլեկտրասրտագրություն: էխոկարդիոգրաֆիա: երիկամների ուլտրաձայնային հետազոտություն: աչքի հետազոտություն: նայելով ձեր մաշկին Վուդի լամպի տակ, որը ուլտրամանուշակագույն լույս է արձակում
Ինչպե՞ս եք թեստավորում աֆազիայի համար:
Ընդհանուր աֆազիայի սքրինինգային և գնահատման թեստեր Միսիսիպիի աֆազիայի ցուցադրման թեստ (MAST). Կարճ ցուցադրման գործիք, որը կարող է կառավարվել բանավոր և կատարվել 5-15 րոպեում: Western Aphasia Battery-Revised (WAB-R). Աֆազիայի հետ կապված լեզվական հմտությունների ամբողջական գնահատում բոլոր եղանակներով