Բովանդակություն:
![Ինչպե՞ս եք թեստավորում դիսկոիդ լուպուսի համար: Ինչպե՞ս եք թեստավորում դիսկոիդ լուպուսի համար:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13837584-how-do-you-test-for-discoid-lupus-j.webp)
Video: Ինչպե՞ս եք թեստավորում դիսկոիդ լուպուսի համար:
![Video: Ինչպե՞ս եք թեստավորում դիսկոիդ լուպուսի համար: Video: Ինչպե՞ս եք թեստավորում դիսկոիդ լուպուսի համար:](https://i.ytimg.com/vi/oRyhW_5Rfuw/hqdefault.jpg)
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Եթե ձեր բժիշկը կասկածում է, որ դուք ունեք համակարգային հիվանդություն գայլախտ , նրանք նախ արյուն կհոսեն թեստեր . Եթե դա բացառվում է, ախտորոշման համար կարող է օգտագործվել մաշկի բիոպսիա սկավառակային գայլախտ . Երբ սկավառակային գայլախտ բուժվում է վաղ և արդյունավետ, մաշկի վնասվածքները կարող են ամբողջությամբ վերանալ:
Բացի այդ, ինչպես եք դիսկոիդ լուպուսով հիվանդանում:
Պատճառները. Ինչպես բոլոր ձևերը գայլախտ , սկավառակային գայլախտ չունի մեկ հստակ պատճառ. Հնարավոր է, որ հորմոնները, գենետիկական գործոնները և շրջակա միջավայրի գործոնները կարող են դեր ունենալ հիվանդության զարգացման մեջ: Բնապահպանական ազդակների օրինակներ են ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների ազդեցությունը և սթրեսը:
Նաև իմացեք, որքանո՞վ է տարածված սկավառակային գայլախտը: Դիսկոիդ գայլախտ erythematosus (DLE) պատասխանատու է CLE- ի դեպքերի 50-85% -ի համար և հանդիպում է կանանց մոտ 2-3 անգամ ավելի հաճախ, քան տղամարդկանց մոտ: DLE- ն մի փոքր ավելին է սովորական աֆրոամերիկացիների մեջ, քան սպիտակամորթների կամ ասիացիների: Չնայած DLE- ն կարող է առաջանալ ցանկացած տարիքում, այն առավել հաճախ զարգանում է 20-40 տարեկան մարդկանց մոտ:
Այս կերպ, որո՞նք են դիսկոիդ լուպուսի ախտանշանները:
Ախտանիշները ներառում են
- կլոր վնասվածքներ:
- մաշկի և գլխի հաստ շերտեր:
- կլեպ
- բշտիկային վնասվածքներ, հատկապես արմունկների և մատների ծայրերի շրջանում:
- մաշկի նոսրացում:
- մաշկի ավելի բաց կամ մուգ պիգմենտացիա, որը կարող է դառնալ մշտական:
- գլխի խտացում:
- մազաթափության բծեր, որոնք կարող են մշտական դառնալ:
Ինչպե՞ս եք փորձարկում մաշկային գայլախտը:
Ախտորոշելու համար մաշկի գայլախտ , NYU Langone մաշկաբանն ուսումնասիրում է ձեր մաշկը և կարող է հեռացնել մի փոքր մաշկը նմուշը բիոպսիա կոչվող ընթացակարգում: Եթե ձեր ախտանիշները ենթադրում են համակարգային գայլախտ , ձեր մաշկաբանը կարող է խորհուրդ տալ արյուն փորձարկում հաստատելու կամ բացառելու համար ախտորոշում.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս եք թեստավորում Hemoccult- ի համար:
![Ինչպե՞ս եք թեստավորում Hemoccult- ի համար: Ինչպե՞ս եք թեստավորում Hemoccult- ի համար:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13825054-how-do-you-test-for-hemoccult-j.webp)
Վերցրեք ձեր աթոռի նմուշը կիրառիչի փայտի մեկ ծայրով: Կիրառեք աթոռակի բարակ քառակուսու ներսում «A» նշումով Hemoccult սահիկի վրա (տես նկար 1): Օգտագործեք փայտիկը ՝ ձեր աթոռի տարբեր հատվածից երկրորդ նմուշ հավաքելու համար: Կիրառեք աթոռակի բարակ քառակուսի «B» նշումով
Ինչպե՞ս եք թեստավորում CMT- ի համար:
![Ինչպե՞ս եք թեստավորում CMT- ի համար: Ինչպե՞ս եք թեստավորում CMT- ի համար:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13855011-how-do-you-test-for-cmt-j.webp)
CMT- ի ախտորոշման համար օգտագործվող էլեկտրադիագնոստիկ թեստը սովորաբար ներառում է նյարդերի հաղորդունակության ուսումնասիրություն (NCS), որը չափում է ծայրամասային նյարդերից ներքև շարժվող էլեկտրական ազդանշանների ուժն ու արագությունը: Հետաձգված պատասխանները դեմեյելինացիայի նշան են (տիպ 1), իսկ ուժի փոքր արձագանքները `աքսոնոպաթիայի նշան (տիպ 2)
Ինչպե՞ս եք թեստավորում AA- ի համար:
![Ինչպե՞ս եք թեստավորում AA- ի համար: Ինչպե՞ս եք թեստավորում AA- ի համար:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13866624-how-do-you-test-for-an-aa-j.webp)
Ա/Ա Թեստ անցկացնելուց առաջ նախ պետք է անել հնարավորը, որպեսզի համոզվեք, որ գործիքի հետ ինտեգրումը անձեռնմխելի է, և գործիքը ճիշտ է օգտագործվում: A/A թեստում օգտվողը սահմանում է AB թեստ, այնուհանդերձ ներարկում է երկու նույնական տատանումներ ՝ A և B, և քանի որ A = B- ն, մենք այն անվանում ենք A/A թեստ
Ինչպե՞ս եք թեստավորում պալարային սկլերոզի համար:
![Ինչպե՞ս եք թեստավորում պալարային սկլերոզի համար: Ինչպե՞ս եք թեստավորում պալարային սկլերոզի համար:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13880604-how-do-you-test-for-tuberous-sclerosis-j.webp)
TS- ն ախտորոշվում է գենետիկական թեստավորման կամ մի շարք թեստերի միջոցով, որոնք ներառում են `ուղեղի ՄՌՏ: գլխի CT սկանավորում: էլեկտրասրտագրություն: էխոկարդիոգրաֆիա: երիկամների ուլտրաձայնային հետազոտություն: աչքի հետազոտություն: նայելով ձեր մաշկին Վուդի լամպի տակ, որը ուլտրամանուշակագույն լույս է արձակում
Ինչպե՞ս եք թեստավորում աֆազիայի համար:
![Ինչպե՞ս եք թեստավորում աֆազիայի համար: Ինչպե՞ս եք թեստավորում աֆազիայի համար:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13948393-how-do-you-test-for-aphasia-j.webp)
Ընդհանուր աֆազիայի սքրինինգային և գնահատման թեստեր Միսիսիպիի աֆազիայի ցուցադրման թեստ (MAST). Կարճ ցուցադրման գործիք, որը կարող է կառավարվել բանավոր և կատարվել 5-15 րոպեում: Western Aphasia Battery-Revised (WAB-R). Աֆազիայի հետ կապված լեզվական հմտությունների ամբողջական գնահատում բոլոր եղանակներով