Արդյո՞ք գունային թեստ է անցնում Լինչի սինդրոմի համար:
Արդյո՞ք գունային թեստ է անցնում Լինչի սինդրոմի համար:

Video: Արդյո՞ք գունային թեստ է անցնում Լինչի սինդրոմի համար:

Video: Արդյո՞ք գունային թեստ է անցնում Լինչի սինդրոմի համար:
Video: Բնավորության թաքնված գծերը բացահայտող թեստ 2024, Հուլիսի
Anonim

Երբ Գույն գործարկեցին իրենց առաջինը փորձարկում 2015 -ի ապրիլին այն ներառեց կրծքի և ձվարանների ժառանգական քաղցկեղի 19 գեն: Գեների մեկ խումբն է առաջացնում Լինչի համախտանիշ , որը բնութագրվում է հաստ աղիքի, արգանդի, ձվարանների և այլ տիպի քաղցկեղի զարգացման ռիսկով:

Նմանապես, ինչպե՞ս են նրանք ստուգում Լինչի սինդրոմը:

Լինչի համախտանիշ կարող է հաստատվել ա արյան անալիզ . The փորձարկում կարող է որոշել, թե արդյոք ինչ -որ մեկը կրում է մուտացիա, որը կարող է փոխանցվել (կոչվում է ժառանգական) գեներից մեկի հետ կապված Լինչի համախտանիշ . Ներկայումս, փորձարկում հասանելի է MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 և EPCAM գեների համար:

Բացի այդ, որքա՞ն արժե Լինչի սինդրոմի հետազոտություն անցնելը: The արժեքը բարձր ռիսկային անձի ցուցադրումը կազմում է մոտ $ 2, 600: Այնուամենայնիվ, դրա գինը փորձարկում ընտանիքի լրացուցիչ անդամները, եթե մուտացիա է հայտնաբերվում, նվազում է մինչև $ 300:

Նաև իմանալն այն է, թե ով պետք է փորձարկվի Լինչի սինդրոմի համար:

Կոլոռեկտալ և էնդոմետրիալ քաղցկեղի վաղ զարգացման ռիսկի պատճառով կանայք պետք է փորձարկվի մեջ հայտնաբերված ամենատարածված գենետիկական արատների համար Լինչի համախտանիշ եթե նրանք ունեն առաջնային ազգական (ծնող, քույր կամ եղբայր) հետ Լինչի համախտանիշ կամ հաստ աղիքի քաղցկեղ կամ դրա հետ կապված այլ չարորակ ուռուցքներ Լինչի համախտանիշ , հատկապես եթե

Ե՞րբ պետք է հետազոտություն անցնեք Լինչի սինդրոմի համար:

Մարդկանց հետ Լինչի համախտանիշ սովորաբար սկսում են կոլոնոսկոպիան ցուցադրում ամեն տարի կամ երկու ՝ սկսած իրենց 20 -ական թվականներից: Մարդկանց հետ Լինչի համախտանիշ հակվել դեպի զարգացնել հաստ աղիքի պոլիպներ, որոնք են ավելի դժվար դեպի հայտնաբերել

Խորհուրդ ենք տալիս: