Ո՞րն է «Բժշկություն և հարակից նյութեր» օրենքի նպատակը:
Ո՞րն է «Բժշկություն և հարակից նյութեր» օրենքի նպատակը:

Video: Ո՞րն է «Բժշկություն և հարակից նյութեր» օրենքի նպատակը:

Video: Ո՞րն է «Բժշկություն և հարակից նյութեր» օրենքի նպատակը:
Video: Բժիշկ Մյասնիկովը հողին է հավասարեցրել ժամանակակից բժշկության լեգենդները 2024, Հունիսի
Anonim

-Ի գրանցումը ապահովելու համար դեղեր նախատեսված է մարդկանց և կենդանիների օգտագործման համար, գրանցման համար բժշկական սարքեր, ա Դեղեր Վերահսկիչ խորհուրդ, վերահսկողության համար դեղեր , Պլանավորված նյութեր եւ բժշկական սարքեր, որոնք պատահական են դրանց համար:

Այստեղից ո՞րն է Դեղագործության մասին օրենքի նպատակը:

Փոփոխելու համար Դեղագործության ակտ , 1974 թ., որպեսզի ապահովի նոր Հարավային Աֆրիկայի ստեղծումը Դեղատուն Խորհուրդը և իր նպատակների և ընդհանուր լիազորությունների համար. ընդլայնել խորհրդի վերահսկողությունը հանրային հատվածի վրա և փոփոխել դրան վերաբերող դրույթները դեղատուն կրթություն և ուսուցում, գրանցման պահանջներ, Նմանապես, որքա՞ն ժամանակ է վավերական է դեղատոմսը Հարավային Աֆրիկա գրվելուց հետո: Դեղատոմսեր են վավեր դեղատոմս նշանակելու օրվանից 12 ամիս ժամկետով և գործով 6 ամիս ժամանակացույց 8 դեղամիջոց:

Այս առումով բժիշկները կարո՞ղ են դեղեր վաճառել։

Drugs and Cosmetics Act- ի ժամանակացույցի K- ի համաձայն ՝ «բաշխում դեղեր «մեկի հիվանդին թույլատրվում է: Կանոնն ասում է, որ բժիշկ կարող է «Տրամադրել» դեղ որ նա անվճար նշանակում է իր հիվանդին: «Շատ նման անում են բժիշկները համար օրինագիծ չտրամադրել դեղեր լինելը վաճառվել է այս ոճով.

Ո՞րն է դեղատան լավ պրակտիկան:

-Ի սահմանում լավ դեղագործական պրակտիկա . GPP- ն է զբաղվել ի դեղատուն որը բավարարում է այն մարդկանց կարիքները, ովքեր օգտագործում են այն դեղագործներ ծառայություններ `ապահովելու օպտիմալ, ապացույցների վրա հիմնված խնամք: Սրան աջակցելու համար զբաղվել էական է, որ գոյություն ունենա որակի չափանիշների և ուղեցույցների ազգային շրջանակ:

Խորհուրդ ենք տալիս: