Ի՞նչ է ամելոգենեզի անկատարությունը:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Amelogenesis imperfecta ատամների զարգացման խանգարում է: Այս վիճակը հանգեցնում է նրան, որ ատամները անսովոր փոքր են, գունաթափված, փոսիկ կամ ակոսավոր, և հակված են արագ մաշվելու և կոտրվելու: Հնարավոր են նաև այլ ատամնաբուժական անոմալիաներ:

Հետագայում, կարելի է նաև հարցնել ՝ ինչո՞վ է պայմանավորված Amelogenesis imperfecta- ն:

Amelogenesis imperfecta է առաջացրել է AMELX, ENAM կամ MMP20 գեների մուտացիաներով: Այս գեները պատասխանատու են էմալի նորմալ ձևավորման համար անհրաժեշտ սպիտակուցներ ստեղծելու համար: Էմալը կոշտ, հանքանյութերով հարուստ նյութ է, որը կազմում է ձեր ատամների արտաքին պաշտպանիչ շերտը:

Երկրորդ, արդյոք Amelogenesis imperfecta ժառանգական է: Անկատար ամելոգենեզ ժառանգվում է նաև աուտոսոմալ հեռացվող ձևով. Խանգարման այս ձևը կարող է առաջանալ ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 կամ SLC24A4 գեների մուտացիաներից: Ավտոսոմալ հեռացվող ժառանգականությունը նշանակում է, որ յուրաքանչյուր բջջում գենի երկու պատճեն փոխվում է:

Այս կերպ, ինչպե՞ս է ախտորոշվում Amelogenesis imperfecta- ն:

Ատամնաբույժը կարող է բացահայտել և ախտորոշել անկատար ամելոգենեզը հիվանդի ընտանեկան պատմության և նշանների հիման վրա և ախտանիշներ առկա է տուժած անհատի մեջ: Արտաօրալ ռենտգենյան ճառագայթները (ռենտգենյան ճառագայթներ, որոնք վերցված են բերանից դուրս) կարող են բացահայտել ատամների առկայությունը, որոնք երբեք չեն դուրս եկել կամ չեն ներծծվել:

Ի՞նչ է Dentinogenesis imperfecta-ն:

Անկատար դենտինոգենեզ (DI) ատամների զարգացման գենետիկ խանգարում է: Այս պայմանը դենտինային դիսպլազիայի մի տեսակ է, որը հանգեցնում է ատամների գունաթափման (առավել հաճախ՝ կապույտ-մոխրագույն կամ դեղին-շագանակագույն գույնի) և կիսաթափանցիկ՝ ատամներին տալով օպալեսցենտ փայլ: