Ի՞նչ է հինգ գործոնի արյան խանգարումը:
Ի՞նչ է հինգ գործոնի արյան խանգարումը:

Video: Ի՞նչ է հինգ գործոնի արյան խանգարումը:

Video: Ի՞նչ է հինգ գործոնի արյան խանգարումը:
Video: Երիկամային անբավարարության 5 նախանշաններ, որոնք գուցե հաճախ անտեսում ենք 2024, Հուլիսի
Anonim

Գործոն V Լեյդենի թրոմբոֆիլիան ժառանգական է խանգարում -ից արյուն մակարդում. Գործոն V Լեյդենը հատուկ գենային մուտացիայի անուն է, որը հանգեցնում է թրոմբոֆիլիայի, ինչը աննորմալ ձևավորման աճող միտում է: արյուն թրոմբներ, որոնք կարող են արգելափակել արյուն անոթներ.

Բացի այդ, որքանո՞վ է լուրջ Factor V Leiden- ը:

Factor V Leiden (FAK-tur five LIDE-n) արյան մակարդման գործոններից մեկի մուտացիան է: Այս մուտացիան կարող է մեծացնել արյան աննորմալ թրոմբների առաջացման հավանականությունը, առավել հաճախ ՝ ոտքերի կամ թոքերում: Բայց այն մարդկանց մոտ, ովքեր դա անում են, այս աննորմալ թրոմբները կարող են հանգեցնել երկարաժամկետ առողջական խնդիրների կամ դառնալ կյանքի համար վտանգավոր:

Նմանապես, ի՞նչ է նշանակում ունենալ 5 -րդ գործոնը: Գործոն V Leiden, որը նաև կոչվում է FVL, է ձեր գեների փոփոխություն (բժիշկ կամքը այն անվանեք մուտացիա), որը թույլ չի տալիս այս գործընթացը ճիշտ աշխատել: Դա հանգեցնում է մի վիճակի, որը կոչվում է գործոն V Leiden թրոմբոֆիլիա. Այն աշխատում է այսպես. Գործոն V ( գործոն 5 ) է ձեր արյան մի քանի հատուկ սպիտակուցներից մեկը, որոնք նպաստում են դրա մակարդմանը:

Նմանապես, ո՞րն է տարբերությունը V և Լեյդեն գործոնի միջև:

Ժառանգված գործոն V դեֆիցիտը հազվագյուտ աուտոսոմային ռեցեսիվ խանգարում է, որը կապված է աննորմալ հիվանդության հետ գործոն V պլազմայի մակարդակը: Factor V Leiden է ամբողջությամբ տարբերվող ժառանգական խանգարում, որը ներառում է մեկ կետի մուտացիա V գործոնի մեջ գենը: Գործոն V գործունեության մակարդակը հիվանդների մոտ գործոն V Լեյդեն նորմալ են:

Արդյո՞ք Լեյդենի 5-րդ գործոնը ժառանգական է:

Factor V Leiden ամենատարածված ժառանգական ձևն է թրոմբոֆիլիա . Արյան անոթի մեջ թրոմբի առաջացման վտանգը կախված է նրանից, թե արդյոք մարդը ժառանգում է դրա մեկ կամ երկու օրինակը գործոն V Լեյդեն մուտացիա. Մուտացիայի երկու օրինակ ունենալը կարող է բարձրացնել ռիսկը մինչև 12 -ից 1 -ը:

Խորհուրդ ենք տալիս: