Ի՞նչ է մարմարե ոսկորների հիվանդությունը:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Օստեոպետրոզ, բառացիորեն «քար ոսկոր , հայտնի է նաեւ որպես մարմար ոսկորների հիվանդություն կամ Ալբերս-Շենբերգը հիվանդություն , ծայրահեղ հազվագյուտ ժառանգական է խանգարում որով ոսկորներ կարծրանում, դառնում ավելի խիտ, ի տարբերություն առավել տարածված պայմանների, ինչպիսիք են օստեոպորոզը, որոնցում ոսկորներ դառնում են ավելի քիչ խիտ և ավելի փխրուն կամ օստեոմալացիա

Ավելին, ինչպե՞ս եք հիվանդանում մարմարե ոսկորների հիվանդությամբ:

Ձեռք բերված մարմար ոսկորների հիվանդություն սովորաբար առաջանում է ֆտորի նստեցման մեջ ոսկոր հյուսվածք (ֆտորոզ), որի արդյունքում աճում է խիտ բայց փխրուն ոսկոր.

Երկրորդ ՝ ո՞ւմ է սպառնում մարմար ոսկորների հիվանդությունը: Ավտոսոմային գերիշխող օստեոպետրոզ ունեցող մարդկանց մեծամասնությունը այդ վիճակը ժառանգում են անից ազդել ծնող. Այս ձևով անձի յուրաքանչյուր երեխա ունի 2-ից 1 (50%) հավանականություն ազդել.

Այս կերպ կա՞ մարմար ոսկրերի հիվանդության բուժում:

Բուժում. Օստեոպլաստիայի ձևի միակ տևական բուժումը, որն ազդում է օստեոկլաստների վրա (որն ավելի տարածված է), ոսկրածուծի փոխպատվաստումն է [3]: Եթե երեխաների մոտ առաջանում են բարդություններ, հիվանդները կարող են բուժվել վիտամին D . Ինտերֆերոն-գամմա նույնպես ապացուցված է, որ արդյունավետ է, և դա կարող է կապված լինել դրա հետ վիտամին D.

Որո՞նք են օստեոպետրոզի ախտանիշները:

Օստեոպետրոզը բնութագրվում է ամբողջ մարմնի չափազանց խիտ ոսկորներով: Ախտանիշները ներառում են կոտրվածքներ , արյան բջիջների ցածր արտադրություն և գանգուղեղային նյարդերի ֆունկցիայի կորուստ ՝ պատճառելով կուրություն , խուլություն , և/կամ դեմքի նյարդը կաթվածահարություն . Տուժած անձինք կարող են հաճախակի վարակվել ատամների և ծնոտի ոսկորների հետ: