Video: Ո՞ր AML- ն ունի Auer ձողեր:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Auer ձողեր (կամ Աուեր մարմիններ) մեծ, բյուրեղային ցիտոպլազմային ներառող մարմիններ են, որոնք երբեմն նկատվում են միելոիդ բլաստային բջիջներում սուր միելոիդ լեյկոզ , սուր պրոմիելոցիտային լեյկոզ և բարձր աստիճանի միելոդիսպլաստիկ սինդրոմներ և միելոպրոլիֆերատիվ խանգարումներ։
Նաև պետք է իմանալ, արդյոք CML-ն ունի Auer ձողեր:
Հայտնի է AML-ի մեկ առանձնահատուկ ձև, որը կոչվում է սուր պրոմիելոցիտային լեյկոզ (APL): ունենալ բազմաթիվ պրոմիելոցիտներ ՝ բազմապատիկ Auer ձողեր . Նրանք կարող են դիտվել նաև պայթյունավտանգ ճգնաժամի պայմաններում քրոնիկ միելոգեն լեյկոզ ( CML ). Auer ձողեր երբեք չեն երևում լիմֆոբլաստներում: Auer ձողեր միշտ դասակարգվում են որպես ախտաբանական:
Նմանապես, ինչից են կազմված Auer ձողերը: Auer ձողեր ազուրոֆիլ հատիկավոր նյութի կույտեր են, որոնք ձևավորում են երկարավուն ասեղներ և կարող են դիտվել լեյկեմիկ պայթյունների ցիտոպլազմայում ՝ մանրադիտակային հետազոտության ներքո: Նրանք են կազմված է միաձուլված լիզոսոմներ և պարունակում են պերօքսիդազ, լիզոսոմային ֆերմենտներ և մեծ բյուրեղային ներդիրներ։
Համապատասխանաբար, որտե՞ղ եք տեսնում Auer ձողերը:
Auer ձողեր կարմիր ներկված են, միելոբլաստների ցիտոպլազմայում նկատվող ասեղանման մարմիններ և/կամ որոշակի լեյկեմիաներում `պրոգրանուլոցիտներ: Auer ձողեր (տես նկարի սլաքը) ցիտոպլազմային ընդգրկումներ են, որոնք առաջանում են առաջնային (ազուրոֆիլ) հատիկների աննորմալ միաձուլման արդյունքում:
Ո՞վ է AML չափանիշները:
Համաձայն լայնորեն կիրառվող ԱՀԿ -ի չափանիշներ , ախտորոշումը AML հաստատվում է՝ ցույց տալով արյան և/կամ ոսկրածուծի ավելի քան 20%-ի ներգրավվածությունը լեյկեմիկ միելոբլաստներով, բացառությամբ կրկնվող գենետիկական անոմալիաներով սուր միելոիդ լեյկեմիայի երեք լավագույն կանխատեսման ձևերի (t(8;21), inv(16), և t(15;17))
Խորհուրդ ենք տալիս:
Քանի՞ թարթիչ ունի ուղտը:
Ուղտերը կարող են փակել իրենց քթանցքները ՝ ավազը հեռու պահելու համար: Նրանք նաև ունեն երկու թարթիչ `թարթիչները պաշտպանելու համար` մեկը ավելի կարճ (դրանք ՝ աչքերին մոտ) և ավելի երկար: Ուղտերն արագ են
Ո՞րն է տարբերությունը ALL- ի և AML լեյկեմիայի միջև:
Սուր լիմֆոցիտիկ լեյկոզը (ALL) սկսվում է լիմֆոցիտների վերածվող բջիջներից `սպիտակ արյան բջիջներ, որոնք ձեր իմունային համակարգի կարևոր մասն են: Սուր միելոցիտիկ լեյկոզը (ԱՄԼ) սկսվում է վաղ միելոիդ բջիջներից: Սրանք բջիջներ են, որոնք դառնում են սպիտակ արյան բջիջներ (բացի լիմֆոցիտներից), կարմիր արյան բջիջներ կամ թրոմբոցիտներ արտադրող բջիջներ
Կարո՞ղ է վիդազան բուժել AML- ը:
ՄԻԼԱՆ – Նոր ախտորոշված սուր միելոիդ լեյկոզով (AML) տարեց հիվանդների մոտ ազացիտիդինը (Vidaza, Celgene) կապված է զգալիորեն ավելի լավ ընդհանուր և 1 տարվա գոյատևման հետ, քան սովորական բուժման սխեմաները՝ համաձայն բազմակենտրոն 3-րդ փուլի պատահական փորձարկման:
Արդյո՞ք AML m3- ը բուժելի է:
AML-ի M3 ենթատեսակը, որը նաև հայտնի է որպես սուր պրոմիելոցիտային լեյկոզ (APL), բուժվում է կա՛մ մկնդեղի եռօքսիդով (ATO) մոնոթերապիայով, կա՛մ ամբողջ տրանս-ռետինոինաթթուով (ATRA)՝ ի լրումն ինդուկցիոն քիմիաթերապիայի, սովորաբար անտրացիկլին: APL-ը բացառապես բուժելի է՝ լավ փաստաթղթավորված բուժման արձանագրություններով
Ինչու է AML- ն այդքան ագրեսիվ:
Սուր միելոիդ լեյկոզը (ԱՄԼ) արյան քաղցկեղ է, որն առաջանում է արյունաստեղծ նախածանց բջիջների տարբեր գենետիկական անոմալիաների պատճառով, ինչը հանգեցնում է ոչ հասուն սպիտակ արյան բջիջների տարածման: AML-ի այս տեսակը շատ ագրեսիվ է և կապված է հյուսվածքների լայնածավալ ինֆիլտրացիայի և քիմիաթերապիայի նկատմամբ դիմադրության հետ: