Արդյո՞ք տասներկումատնյա աղիքի ատրեզիան մահացու է:
Արդյո՞ք տասներկումատնյա աղիքի ատրեզիան մահացու է:
Anonim

Կանխատեսումը սովորաբար շատ լավ է, թեև ավելի հավանական է, որ բարդություններ առաջանան, երբ կան լուրջ բնածին անոմալիաներ: Ուշ բարդություններ կարող են առաջանալ հիվանդների մոտ 12 տոկոսի մոտ տասներկումատնյա աղիքի ատրեզիա , իսկ այդ բարդությունների մահացությունը կազմում է 6 տոկոս:

Պարզապես, նորմալ երեխաները կարո՞ղ են տասներկումատնյա աղիքի ատրեզիա ունենալ:

Տասներկումատնյա աղիքի atresia տեղի է ունենում, երբ վերակենդանացումն ամբողջությամբ չի կատարվում: Տասներկումատնյա աղիքի atresia առկա է 5000 կենդանի ծննդից ավելի քան մեկում: Նորածինների մոտ մեկ երրորդը տասներկումատնյա աղիքի atresia մայիս ունենալ Տրիսոմիա 21 (Դաունի համախտանիշ), ինչպես նաև այլ բնածին տարբերություններ:

Նաև տասներկումատնյա աղիքի ատրեզիան գենետիկական է: Տասներկումատնյա աղիքի ատրեզիա կամ ստենոզը հազվագյուտ բնածին մարսողական խանգարում է, որը սովորաբար առաջանում է առանց որևէ ակնհայտ պատճառի (տարբերաբար): Այնուամենայնիվ, մի քանի դեպք տասներկումատնյա աղիքի atresia ժառանգվել են որպես աուտոսոմային ռեցեսիվ գենետիկ հատկություն. Տասներկումատնյա աղիքի atresia նորածինների հիվանդություն է։

Այստեղ, որքանո՞վ է տարածված տասներկումատնյա աղիքի atresia:

Տասներկումատնյա աղիքի ատրեզիա ամենից շատն է սովորական ներքինի պատճառ տասներկումատնյա աղիքի նորածնի խոչընդոտում. Այն տեղի է ունենում 2-ից 1-ում, 500-5000 կենդանի ծնվածներից: 25-40% դեպքերում այս վիճակը կապված է տրիզոմիա 21-ով (Դաունի համախտանիշ) ունեցող մեկի հետ:

Ի՞նչն է առաջացնում տասներկումատնյա աղիքի atresia:

The պատճառ -ից տասներկումատնյա աղիքի ատրեզիա հայտնի չէ Ենթադրվում է, որ այն առաջանում է սաղմի զարգացման ընթացքում առաջացած խնդիրների պատճառով: The տասներկումատնյա աղիք չի փոխվում պինդ կառուցվածքից խողովականման կառուցվածքի, ինչպես դա սովորաբար տեղի կունենա: Շատ նորածինների հետ տասներկումատնյա աղիքի atresia ունեն նաև Դաունի համախտանիշ:

Խորհուրդ ենք տալիս: