Video: Ո՞րն է քնի գենը:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Մուտացիա է գենը DEC2-ը թույլ է տալիս որոշ մարդկանց լինել բնական կարճ քնած: Հետազոտողները նախագծել են մկներին, որպեսզի DEC2-ում նույն մուտացիան ունենան գենը երեւում է մարդու կարճ քնածների մոտ: Նրանք պարզել են, որ DEC2- ն օգնում է վերահսկել օրեքսինի մակարդակը ՝ հորմոն, որը ներգրավված է արթնության պահպանման մեջ:
Ըստ այդմ՝ ինչպե՞ս է գենետիկան ազդում ձեր քնի վրա։
ԴՆԹ -ն կարող է ազդեցություն ավելին, քան որքան ժամանակ եք դուք քնել կամ երբ գնում ես քնելու: Որոշ հետազոտություններ նույնպես դա են հուշում գենետիկա կարող է մարդկանց նախատրամադրել վառ մղձավանջներ տեսնելու, քնել կաթվածահարություն և քնած զբոսանք9. Հետազոտողների ուշադրության կենտրոնում հայտնվող ոլորտը վերաբերում է քնել և այն իմմունային համակարգ.
Բացի վերը նշվածից, ինչպե՞ս կարող եք իմանալ, որ ունեք dec2 գեն: Քանի որ ներկայումս մարդկանց համար հասանելի թեստ չկա արդյոք նրանք իսկապես արեք ունենալ այն DEC2 գենը , Ֆուն առաջարկում է լսել ձեր մարմինը դեպի որոշել ինչքան քուն դու իրոք կարիք.
Հաշվի առնելով սա՝ արդյոք գենետիկորեն որքան քնի կարիք ունեք:
Ըստ թիմի ՝ մարդիկ, ովքեր ունեն գենային քուն միջինից 2 ժամով պակաս։ Հետագա վերլուծությունները ցույց տվեցին, որ բարձր մակարդակները գենը Արտահայտությունը առկա էր թիկունքային պոնսում, որը, ինչպես հայտնի է, ներգրավված է այնպիսի գործողություններում, ինչպիսիք են շնչառությունը, աչքերի շարժումը և քնել.
Որոշ մարդիկ կարո՞ղ են աշխատել 5 ժամ քնելու դեպքում:
Երբեմն կյանքը կանչում է, և մենք չենք բավականացնում քնել . Բայց հինգ ժամ քուն 24-ից ժամ օրը բավական չէ, հատկապես երկարաժամկետ հեռանկարում: Ըստ 2018 -ի ավելի քան 10,000 -ի ուսումնասիրության Ժողովուրդ , մարմնի ունակությունը գործառույթը նվազում է, եթե քնել յոթից ութի մեջ չէ ժամ միջակայք:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչու՞ են գիտնականները մարդկային ինսուլինի գենը մտցրել բակտերիաների մեջ:
Ռեկոմբինացված ԴՆԹ -ն այն տեխնոլոգիան է, որը գիտնականները մշակել են, ինչը հնարավորություն է տվել մարդկային գենը մտցնել սովորական բակտերիայի գենետիկական նյութի մեջ: Այս «ռեկոմբինանտ» միկրոօրգանիզմն այժմ կարող է արտադրել մարդկային գենի կողմից կոդավորված սպիտակուցը: Գիտնականները լաբորատորիայում կառուցում են մարդու ինսուլինի գենը
BRCA գենը ուռուցք ճնշող՞ն է, թե՞ պրոտո -օնկոգեն:
Ենթադրվում է, որ պրոտո-օնկոգենները քիչ դեր են խաղում ժառանգական քաղցկեղի սինդրոմների մեջ, բացառությամբ բազմաթիվ էնդոկրին նորագոյացությունների (MEN-II) RET նախաօնկոգենի: Ուռուցք ճնշող գեները գեների երկրորդ դասն են, որոնք անբաժանելի են նորմալ աճի վերահսկման համար: Ենթադրվում է, որ BRCA1- ը և BRCA2- ը գործում են որպես ուռուցք ճնշող գեներ
Ինչի համար է պատասխանատու CFTR գենը:
CFTR գենը տալիս է հրահանգներ `սպիտակուց պատրաստելու համար, որը կոչվում է կիստիկ ֆիբրոզի անդրմեմբրանային հաղորդունակության կարգավորիչ: Այս սպիտակուցը գործում է որպես լորձ, քրտինք, թուք, արցունքներ և մարսողական ֆերմենտներ արտադրող բջիջների մեմբրանի միջով:
Ինչպե՞ս եք փորձարկում dec2 գենը:
Քանի որ ներկայումս մարդկանց համար ոչ մի թեստ չկա ՝ պարզելու, թե արդյոք նրանք իսկապես DEC2 գեն ունեն, Fu- ն առաջարկում է լսել ձեր մարմնին ՝ որոշելու, թե իրականում որքան քուն է ձեզ անհրաժեշտ:
Ի՞նչ է նշանակում ուռուցք ճնշող գենը:
Ուռուցք ճնշող գենը կամ հակաօնկոգենը գեն է, որը կարգավորում է բջիջը բջիջների բաժանման և վերարտադրության ժամանակ: Երբ ուռուցք ճնշող գենը մուտացիայի է ենթարկվում, դա հանգեցնում է նրա գործառույթի կորստի կամ նվազման. այլ գենետիկ մուտացիաների հետ համատեղ դա կարող է թույլ տալ, որ բջիջը աննորմալ աճի