![Արդյո՞ք CCAM- ը գենետիկ է: Արդյո՞ք CCAM- ը գենետիկ է:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14124984-is-ccam-genetic-j.webp)
Video: Արդյո՞ք CCAM- ը գենետիկ է:
![Video: Արդյո՞ք CCAM- ը գենետիկ է: Video: Արդյո՞ք CCAM- ը գենետիկ է:](https://i.ytimg.com/vi/gJzmdyRCyRM/hqdefault.jpg)
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Գենետիկ բնածին կիստոզ ադենոմատոիդ արատների վերլուծությունը բացահայտում է նոր թոքային հիվանդություններ գենը ճարպաթթու կապող սպիտակուց -7 (ուղեղի տեսակ). Բնածին կիստոզ ադենոմատոիդ արատների պաթոգենեզը ( CCAM ) անհայտ է և դրա բնական պատմությունը անկանխատեսելի է:
Այս կերպ, ինչո՞վ է պայմանավորված CCAM- ը:
Ա CCAM է առաջացրել թոքերի աննորմալ հյուսվածքի գերաճով, որը կարող է ձևավորել հեղուկով լցված կիստաներ: Կիստաները կանխում են հյուսվածքի աշխատանքը որպես թոքերի նորմալ հյուսվածք: Կարող ա CCAM ախտորոշվել ծննդաբերությունից առաջ
Բացի այդ, արդյո՞ք CPAM- ը գենետիկ է: Երեխա հետ CPAM կարող է ունենալ մեկ կամ շատ վնասվածք: Այս վնասվածքները կարող են լինել պինդ կամ լցված հեղուկով: Հայտնի պատճառ չկա CPAM , որը նախկինում կոչվում էր բնածին ցիստիկական ադենոմատոիդ արատ (CCAM): CPAM չէ ժառանգական , ուստի այն սովորաբար չի կրկնվում ընտանիքներում:
Այս կերպ, որքանո՞վ է տարածված CCAM- ը:
Հաղորդված դեպքը CCAM տատանվում է 1 -ից 11, 000 -ից մինչև 35 000 000 ծնվածների 1 -ը, ավելի բարձր հաճախականությամբ `միջին կիսամյակում` ինքնաբուխ լուծման պատճառով: BPS- ն նույնիսկ ավելին է հազվագյուտ , առանց բնակչության հրապարակված դեպքերի: CCAM թոքային տարբեր ծագում ունեցող հյուսվածք պարունակող համարտոմատոզ վնասվածք է:
Ի՞նչ է նշանակում CCAM:
Բնածին կիստոզ ադենոմատոիդ արատ (CCAM) - սա թոքերի բարորակ վնասվածք է, որը հայտնվում է ծնվելուց առաջ կրծքավանդակի կիստայի կամ զանգվածի տեսքով: Այն կազմված է աննորմալ թոքերի հյուսվածքից, որը ճիշտ չի գործում, բայց շարունակում է աճել: CCAM- ը նաև հաճախ կոչվում է որպես թոքերի շնչուղիների բնածին արատ (CPAM):
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Աֆանթազիան գենետիկ է:
![Արդյո՞ք Աֆանթազիան գենետիկ է: Արդյո՞ք Աֆանթազիան գենետիկ է:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13860809-is-aphantasia-genetic-j.webp)
Աֆանթազիայի երկու հավանական պատճառները Այնուամենայնիվ, աֆանթազիայի ճշգրիտ պատճառը դեռ անհայտ է: Ըստ դոկտոր emanեմանի, ժառանգականությունն ու միջավայրը երկուսն էլ, ամենայն հավանականությամբ, կլինեն համապատասխան պատճառներ
Արդյո՞ք դիրքային գլխապտույտը գենետիկ է:
![Արդյո՞ք դիրքային գլխապտույտը գենետիկ է: Արդյո՞ք դիրքային գլխապտույտը գենետիկ է:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13926765-is-positional-vertigo-genetic-j.webp)
Բարենպաստ պարոքսիզմալ դիրքային գլխապտույտը գենետիկ խանգարում չէ: BPPV- ն չի կարող փոխանցվել սերնդից սերունդ: BPPV- ն առաջանում է ներքին ականջի խանգարումներից, որոնք ազդում են ներքին ականջի ջրանցքների նյարդային ընկալիչների վրա շարժման ընկալման վրա:
Արդյո՞ք քաղցկեղային վերքերը գենետիկ են:
![Արդյո՞ք քաղցկեղային վերքերը գենետիկ են: Արդյո՞ք քաղցկեղային վերքերը գենետիկ են:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13982124-are-canker-sores-genetic-j.webp)
Ոչ ոք հստակ չգիտի, թե ինչն է դրանք առաջացնում: Բայց նրանք կարող են վազել ընտանիքներում: Դա նշանակում է, որ եթե ձեր ծնողները կամ քույրերը կամ քույրերը հիվանդանում են քաղցկեղով, ապա նրանց հետ կիսվող գեները ավելի հավանական է դարձնում, որ դուք նույնպես զարգանաք վերքերը:
Արդյո՞ք երկկողմանի պաթելլան գենետիկ է:
![Արդյո՞ք երկկողմանի պաթելլան գենետիկ է: Արդյո՞ք երկկողմանի պաթելլան գենետիկ է:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14030109-is-bipartite-patella-genetic-j.webp)
Երկկողմանի պաթելլան մի վիճակ է, երբ պաթելլան կամ ծնկի գլխիկը բաղկացած է երկու առանձին ոսկորներից: Փոքրիկ միաձուլման փոխարեն, ինչպես սովորաբար տեղի է ունենում վաղ մանկության շրջանում, պաթելայի ոսկորները մնում են առանձնացված: Երկկողմանի պաթելա Երկկողմանի պաթելա, ինչպես երևում է առջևից, աջ ծունկը ձախ Հատուկ բժշկական գենետիկա
Արդյո՞ք հիդրոցեֆալուսը գենետիկ է:
![Արդյո՞ք հիդրոցեֆալուսը գենետիկ է: Արդյո՞ք հիդրոցեֆալուսը գենետիկ է:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14076657-is-hydrocephalus-genetic-j.webp)
Հիդրոցեֆալուսի առաջացման պատճառները դեռևս լավ հայտնի չեն: Հիդրոցեֆալուսը կարող է առաջանալ ժառանգական գենետիկական անոմալիաներից (օրինակ՝ գենետիկական արատից, որն առաջացնում է ջրատարի ստենոզ) կամ զարգացման խանգարումներից (օրինակ՝ կապված նյարդային խողովակի արատների հետ, ներառյալ ողնաշարի բիֆիդան և էնցեֆալոցելելը):