Ինչպե՞ս է ախտորոշվում լիպազի անբավարարությունը:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Ախտորոշում . The ախտորոշում ընտանեկան լիպոպրոտեին լիպազի անբավարարություն վերջնականապես հաստատվում է LPL- ում կամ ցածր կամ բացակայող լիպոպրոտեիններով հոմոզիգոտ կամ բարդ հետերոզիգոտ պաթոգեն գենի տարբերակների հայտնաբերմամբ: լիպազա ֆերմենտային ակտիվություն:

Նմանապես, ինչպես է բուժվում լիպոպրոտեինային լիպազի անբավարարությունը:

LPL անբավարար մասնաբաժնի մի մասն հաջողությամբ կարող է հաջողվել բուժվել ճարպերի սննդային սահմանափակմամբ, սակայն շատերը դեռ տառապում են որովայնի պարբերական ցավով և սուր պանկրեատիտի դրվագներով: Fatարպի ընդունումը սահմանափակելու նպատակն է նվազեցնել քիլոմիկրոնեմիան և հիպերտրիգլիցերիդեմիան `ախտանիշները կանխելու համար:

Հետագայում հարց է առաջանում ՝ ի՞նչ է հիպերխիլոմիկրոնեմիան: Հիպերխիլոմիկրոնեմիա . 11766. Ընտանեկան Հիպերխիլոմիկրոնեմիա , որը նաև կոչվում է տիպ I դիսլիպիդեմիա, հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն է, որը բնութագրվում է քիլոմիկրոնների, սննդային ճարպերի և խոլեստերինի արյան մեջ պարունակվող լիպոպրոտեինների կուտակմամբ:

Երկրորդ, ինչ է անում լյարդի լիպազը:

-Ի հիմնական գործառույթներից մեկը լյարդի լիպազա նշանակում է միջին խտության լիպոպրոտեինները (IDL) վերածել ցածր խտության լիպոպրոտեինների (LDL): Լյարդի լիպազա Այսպիսով, այն կարևոր դեր է խաղում արյան մեջ տրիգլիցերիդների մակարդակի կարգավորման մեջ `պահպանելով IDL, HDL և LDL կայուն մակարդակները:

Ի՞նչ է ընտանեկան քիլոմիկրոնեմիայի համախտանիշը:

Ընտանեկան քիլոմիկրոնեմիայի համախտանիշ (FCS) լուրջ է հիվանդություն ինչը կանխում է մարմնի ճարպերի քայքայումը: Նույնիսկ մի փոքր ճարպ ուտելը կարող է հիվանդանալ FCS- ով, և պայմանը առաջացնում է քրոնիկ ախտանիշներ և կարող է հանգեցնել պոտենցիալ մահացու պանկրեատիտի: FCS- ն գենետիկ է անկարգություն փոխանցվել է ծնողներից: