Video: Ի՞նչ է էնդոմիոկարդիալ ֆիբրոզը:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Էնդոմիոկարդիալ ֆիբրոզ (EMF) հազվագյուտ հիվանդություն է Հյուսիսային Ամերիկայում, բայց տարածված է զարգացող աշխարհի արևադարձային և մերձարևադարձային շրջաններում: Այն բնութագրվում է ֆիբրոզ ձախ փորոքի և աջ փորոքի էնդոկարդիում, որոնք առաջացնում են սահմանափակող կարդիոմիոպաթիա:
Նաև հարցրեց, թե ինչն է առաջացնում սրտամկանի ֆիբրոզ:
Սրտի կորոնար հիվանդությունը, աորտայի ստենոզը և հիպերտոնիան առավել հաճախ են հանդիպում պատճառները -ից սրտամկանի ֆիբրոզ (13): Աորտայի ստենոզը և հիպերտոնիան հանգեցնում են ձախ փորոքի ճնշման գերբեռնվածության, որտեղ պատի ավելացած սթրեսը հրահրում է հիպերտրոֆիա և ինտերստիցիալ ֆիբրոզ (2–4).
Կարելի է նաև հարցնել՝ ի՞նչ է սահմանափակող կարդիոմիոպաթիան։ Սահմանափակող կարդիոմիոպաթիա այն է, երբ ձեր սրտի ստորին խցերի պատերը (որը կոչվում են փորոքներ) չափազանց կոշտ են, որպեսզի լայնանան, քանի որ դրանք լցվում են արյունով: Փորոքների պոմպային ունակությունը կարող է նորմալ լինել, սակայն փորոքների համար ավելի դժվար է բավականաչափ արյուն ստանալ: Սա հանգեցնում է սրտի անբավարարության:
Նաև իմացեք, թե ինչ է սուբենդոկարդիալ ֆիբրոզը:
Սա նշանակում է, որ նորմալ էնդոկարդը փոխարինվում է հաստ, ոչ առաձգական հյուսվածքով: The ֆիբրոտիկ վնասվածքները կարող են ունենալ 1 սմ-ից ավելի հաստություն և կարող են մատների նման ելուստներ տարածել սրտի մկանների (սրտամկանի) մեջ: Ֆիբրոզ հաճախ ասիմետրիկորեն ազդում է սրտի վրա:
Ի՞նչ է բժշկական տերմինը DCM:
Ընդլայնված կարդիոմիոպաթիա ( DCM ) մի վիճակ, որի դեպքում սրտի արյունը մղելու ունակությունը նվազում է, քանի որ սրտի հիմնական պոմպային պալատը ՝ ձախ փորոքը, մեծանում և թուլանում է: Որոշ դեպքերում դա թույլ չի տալիս սիրտը հանգստանալ և արյունով լցվել այնպես, ինչպես պետք է:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս է կիստայական ֆիբրոզը ազդում ձեզ վրա սոցիալական առումով:
Որպես չափահաս հիվանդություն, դուք կարող եք հանդիպել ձեր հասակակիցների հուզական և սոցիալական փորձառությունների միանգամայն տարբեր շրջանակի, ինչպիսիք են աշխատանքի կամ հարաբերությունների հաղթահարումը և կիստայական ֆիբրոզը: CF ունեցող որոշ մարդիկ կարող են զգալ խոչընդոտներ հարաբերությունների ձևավորման համար, օրինակ ՝ անկախության բացակայություն կամ ախտանիշների պատճառով շփոթություն
Ինչպե՞ս է մարդը ժառանգում կիստայական ֆիբրոզը:
Cyիստիկ ֆիբրոզը ժառանգական հիվանդություն է, որն առաջանում է 7 -րդ քրոմոսոմի գենի մուտացիաներից (փոփոխություններից) `քրոմոսոմների 23 զույգերից մեկից, որը երեխաները ժառանգում են իրենց ծնողներից: CF- ն առաջանում է գենի մուտացիաների պատճառով, որը կազմում է CFTR կոչվող սպիտակուցը (կիստոզ ֆիբրոզի անդրմեմբրանային կարգավորիչ)
Կիստիկական ֆիբրոզը մի սերունդ չի՞ անցնում:
Մարդը կարող է լինել ՈFՀ -ի կրող, չնայած այն հանգամանքին, որ ՔՍ հիվանդությունը ընտանիքում չի հանդիպել շատ սերունդների: Դա տեղի է ունենում այն պատճառով, որ այն անձը, ով հանդիսանում է ԿՖ -ի կրող, պետք է երեխա ունենա մեկ ուրիշի հետ, ով նույնպես հանդիսանում է ԿՖ -ի կրող, և երկուսն էլ պետք է աննորմալ գենը փոխանցեն երեխային
Ինչպե՞ս է կիստիկական ֆիբրոզը առաջացնում ստեատորեա:
Ի՞նչն է առաջացնում ստեատոռեա: Ձեր աթոռակի չափազանց շատ ճարպը հուշում է, որ ձեր մարսողական համակարգը պատշաճ կերպով չի փչացնում սնունդը: Ձեր մարմինը չի կարող կլանել ձեր ուտած սննդի օգտակար մասերը, ներառյալ սննդային ճարպը: Սխալ կլանման ամենատարածված պատճառներից մեկը կիստոզ ֆիբրոզն է
Կարո՞ղ է Crispr- ը բուժել կիստոզ ֆիբրոզը:
CRISPR/Cas9- ը կիստայական ֆիբրոզի (ԿՖ) բուժման փորձնական մոտեցում է: Թերապիան պարունակում է նոր սպիտակուցային-ՌՆԹ համալիր, որը նախատեսված է հիվանդություն առաջացնող գենետիկական մուտացիաների վերացման միջոցով `խմբագրելով հիվանդի գենետիկան և շտկելով մուտացիաները: