Video: Կիստիկական ֆիբրոզը մի սերունդ չի՞ անցնում:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Մարդը կարող է լինել CF կրող, չնայած նրան, որ CF հիվանդությունը ընտանիքում շատերի համար չի եղել սերունդներ . Դա պայմանավորված է նրանով, որ այն անձը, ով հանդիսանում է ԿՖ -ի կրող, պետք է երեխա ունենա մեկ այլ անձի հետ, ով նույնպես հանդիսանում է ԿՖ -ի կրող, և երկուսն էլ պետք է աննորմալ գենը փոխանցեն երեխային:
Ինչ վերաբերում է դրան, ինչո՞ւ է կիստայական ֆիբրոզը բաց թողնում սերունդները:
Քանի որ հիվանդությունը ռեցեսիվ է, կարող է բաց թողնել մի քանի սերունդներ . Կիստիկական ֆիբրոզ ազդում է թոքերի վրա: Կանխատեսելու համար, թե քանի սերունդ կունենա որոշակի գենոտիպ, դուք օգտագործում եք Punnett քառակուսին: Օրինակ ներս կիստայական ֆիբրոզ եթե երկու ծնողներն էլ հետերոզիգոտ են, յուրաքանչյուր երեխայի հետ ծնվելու հավանականությունը 25% է կիստայական ֆիբրոզ.
Երկրորդ, կիստոզային ֆիբրոզը միշտ ժառանգական է: The Գենետիկա ի Կիստիկական ֆիբրոզ . Կիստիկական ֆիբրոզ (CF) է գենետիկ հիվանդություն. Սա նշանակում է, որ այդպես է ժառանգված . Երեխան CF- ով կծնվի միայն այն դեպքում, եթե նրանք ժառանգել յուրաքանչյուր ծնողից մեկ CF գեն:
Ավելին, կարո՞ղ եք արդյոք ունենալ կիստայական ֆիբրոզ ՝ առանց ընտանեկան պատմության:
Այո՛։ Փաստորեն, զույգերի մեծ մասը, ովքեր ունենալ CF ունեցող երեխա չունեն ընտանեկան պատմություն ի կիստայական ֆիբրոզ և զարմանում են ՝ իմանալով, որ նրանք կրում են CFTR գենի մուտացիա, որն առաջացնում է այդ վիճակը: Գեները անհատի հատկանիշները որոշող հիմնական ժառանգական միավորներն են, օրինակ ՝ մազերի և աչքերի գույնը:
Ինչպե՞ս կարող է երեխան ժառանգել կիստիկ ֆիբրոզը, եթե ծնողներից ոչ մեկը չունի այդ հիվանդությունը:
Կիստիկ ֆիբրոզ է օրինակ ի ռեցեսիվ հիվանդություն . Դա նշանակում է, որ մարդը պետք է ունենալ մուտացիա երկու օրինակներում ի CFTR գենը ունենալ CF. Եթե ինչ -որ մեկին ունի մուտացիա միայն մեկ օրինակում ի CFTR գենը և մյուս պատճենը է նորմալ, նա կամ նա անում է ոչ ունենալ CF և է CF կրիչ: 25 տոկոս (1 -ը 4 -ից) երեխան կունենա CF.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Հանթինգթոնը բաց է թողնում սերունդ:
Արատավոր գենը կարող է ծնվել երեխայից բեղմնավորման ժամանակ: Եթե մարդը չի ժառանգում արատավոր գենը տուժած ծնողից, ապա այն չի կարող փոխանցվել սեփական երեխաներին: Հանթինգթոնի հիվանդությունը չի հայտնվում մեկ սերնդի մեջ, բաց թողեք հաջորդը, ապա նորից հայտնվեք երրորդ կամ հաջորդ սերնդի մեջ
Քանի՞ բրոնխի սերունդ կա:
Այն բաժանված է 23 սերնդի երկփեղկված ճյուղավորման ՝ տարածվելով շնչափողից (սերունդ 0) մինչև վերջնական բրոնխիոլների վերջին կարգը (սերունդ 23): Յուրաքանչյուր սերնդի համար յուրաքանչյուր շնչուղի բաժանվում է երկու փոքր դուստր շնչուղիների [10] [Նկար 3]
Կարո՞ղ է մկանային դիստրոֆիան բաց թողնել մեկ սերունդ:
Քանի որ միոտոնիկ դիստրոֆիան փոխանցվում է սերնդից մյուսին, խանգարումը սովորաբար սկսվում է ավելի վաղ կյանքի ընթացքում, և նշաններն ու ախտանիշները դառնում են ավելի ծանր: Այս երևույթը, որը կոչվում է կանխատեսում, գրանցվել է միոտոնիկ դիստրոֆիայի երկու տեսակներով
Ինչպե՞ս է կիստիկական ֆիբրոզը առաջացնում ստեատորեա:
Ի՞նչն է առաջացնում ստեատոռեա: Ձեր աթոռակի չափազանց շատ ճարպը հուշում է, որ ձեր մարսողական համակարգը պատշաճ կերպով չի փչացնում սնունդը: Ձեր մարմինը չի կարող կլանել ձեր ուտած սննդի օգտակար մասերը, ներառյալ սննդային ճարպը: Սխալ կլանման ամենատարածված պատճառներից մեկը կիստոզ ֆիբրոզն է
Կիստիկական ֆիբրոզը հոմոզիգոտ ռեցեսիվ է:
Մեկի մոտ, ով ռեցեսիվ ալելի համար միատարր է (ff), կզիստական ֆիբրոզ զարգանա: Կիստայական ֆիբրոզով երեխա ունենալու հավանականությունը նրանցից 1 -ը 4 -ն է կամ 25%-ը: Երկրորդ օրինակում, միայն մեկ ծնող (հայր) ունի ռեցեսիվ ալելի պատճեն: Հնարավորություն չկա, որ նրանք կիստայական ֆիբրոզով երեխա ծնեն