Video: Արդյո՞ք կերակրափողի ախալազիան ժառանգական է:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Etշգրիտ էթիոլոգիան անհայտ է, սակայն ախտանշանները առաջանում են նյարդերի վնասման հետևանքով կերակրափող . Ընտանեկան ուսումնասիրությունները ցույց են տվել ներուժի ապացույց գենետիկ ազդեցություն. Երբ ա գենետիկ ազդեցությունը կասկածվում է, ակալազիա կոչվում է ընտանեկան կերակրափողի ակալազիա.
Մարդիկ նաև հարցնում են ՝ արդյո՞ք ախալազիան ընթանում է ընտանիքներում:
Պատճառը ախալազիա անհայտ է։ Այն անում է ոչ վազել ընտանիքներում . Մարդկանց մեծ մասը հետ ակալազիա զարգացնել ախտանիշներ 25-60 տարեկան հասակում:
Կարելի է նաև հարցնել՝ ո՞ր աուտոիմուն հիվանդությունն է առաջացնում ախալազիա: IL10 գենի պոլիմորֆիզմները տարբեր կերպ են կապված աուտոիմուն պայմաններ, ինչպիսիք են համակարգային կարմիր գայլախտ, 1 -ին տիպի շաքարախտ, խոցային կոլիտ և ասթմա; համար ակալազիա Այնուամենայնիվ, ICC10 խթանողի GCC հապլոտիպը կապված է եղել ավելի ցածր ռիսկի հետ հիվանդություն [15, 66].
Իմանալ նաև, արդյո՞ք ակալազիան ժառանգական է:
Ախալասիա կարող է տեղի ունենալ տարբեր պատճառներով: Ձեր բժշկի համար դժվար կլինի գտնել կոնկրետ պատճառ: Այս պայմանը կարող է լինել ժառանգական , կամ դա կարող է լինել աուտոիմուն վիճակի արդյունք։ Այս տեսակի պայմանների դեպքում ձեր մարմնի իմունային համակարգը սխալմամբ հարձակվում է ձեր մարմնի առողջ բջիջների վրա:
Ինչպե՞ս եք ախալազիայով հիվանդանում:
Ախալասիա հազվագյուտ խանգարում է, որը դժվարացնում է սննդի և հեղուկի մուտքը ձեր ստամոքս: Ախալասիա տեղի է ունենում, երբ բերանը և ստամոքսը (կերակրափողը) կապող խողովակի նյարդերը վնասվում են:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս եք ախալազիան ախտորոշում:
Ախալազիայի առկայությունը ստուգելու համար ձեր բժիշկը, ամենայն հավանականությամբ, խորհուրդ կտա ՝ կերակրափողի մանոմետրիա: Այս թեստը չափում է ձեր կերակրափողի մկանների ռիթմիկ կծկումները կուլ տալու ժամանակ, կերակրափողի մկանների կողմից գործադրվող համակարգումն ու ուժը և այն, թե որքան լավ է թուլանում կամ բացվում ստորին կերակրափողի սփինտերը կուլ տալու ժամանակ:
Արդյո՞ք Camptodactyly- ն ժառանգական է:
Այն կարող է ժառանգվել ծնողներից յուրաքանչյուրից: Նրա դեպքերի մեծ մասում կամպոդոդակտիան տեղի է ունենում պարբերաբար, սակայն մի քանի ուսումնասիրությունների արդյունքում պարզվել է, որ այն ժառանգվում է որպես աուտոսոմալ գերիշխող վիճակ
Արդյո՞ք femoral anteversion- ը ժառանգական է:
Այն սովորաբար ազդում է երկու ոտքերի վրա և ավելի հաճախ հանդիպում է աղջիկների մոտ: Ճշգրիտ մեխանիզմը, որը հետևում է ազդրային հակավերզիայի հետևում, անհայտ է: Ենթադրվում է, որ այն կապված է գենետիկ գործոնների և արգանդում պտղի դիրքի հետ
Արդյո՞ք facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան ժառանգական է:
Facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան (FSHD) ժառանգական նյարդամկանային խանգարում է, որն առաջացնում է դեմքի, ուսի շեղբերների և վերին ձեռքերի մկանների առավել ցայտուն թուլություն: Մարդկային քրոմոսոմների շրջանը, որը առաջացնում է FSHD, պարունակում է մի հատված ԴՆԹ -ի բազմաթիվ նույնական միավորներով, որը կոչվում է D4Z4 կրկնում
Արդյո՞ք բազմակի միելոման ժառանգական է:
Ներկայումս ոչ մի ապացույց չկա, որ ժառանգականությունը արոլ է խաղում բազմակի միելոմայի զարգացման մեջ, ուստի այն չի համարվում ժառանգական հիվանդություն: MGUS հիվանդների մոտ 19% -ը զարգանում է բազմակի միելոմա MGUS ախտորոշումից հետո մոտ երկու-19 տարի հետո