Video: Արդյո՞ք femoral anteversion- ը ժառանգական է:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Այն սովորաբար ազդում է երկու ոտքերի վրա և ավելի հաճախ հանդիպում է աղջիկների մոտ: Ճշգրիտ մեխանիզմը հետևում է femoral anteversion անհայտ է։ Ենթադրվում է, որ դա կապված է գենետիկական գործոնների և արգանդում պտղի դիրքի հետ:
Նաև հարց է առաջանում, թե ինչն է առաջացնում ազդրի հակավերզիա:
Femoral anteversion կարող է լինել կոշտ ազդրի մկանների հետևանք՝ երեխայի արգանդում դիրքի պատճառով: Ընտանիքներով վազելու միտում ունի նաև։ Սովորաբար, երեխայի քայլելու ոճը նման է իր ծնողներին:
Ավելին, ի՞նչ է ազդրային անտվերսիան և ռետրովերսիան: Femoral anteversion վերաբերում է կողմնորոշմանը ազդրային պարանոցի նկատմամբ ազդրային կոնդիլներ ծնկի մակարդակում: Շատ դեպքերում, ազդրային պարանոցի կողմնորոշումը նախորդի համեմատ է ազդրային կոնդիլներ: Հետագա կողմնորոշման դեպքում `տերմինը ազդրային հետադարձություն կիրառվում է նաև.
Նմանապես, ազդրի հակավերսիան հաշմանդամությո՞ւն է:
The ազդրային պարանոց հակավերզիա անկյունը կարևոր գործոն է նրա համար հիփ կայունություն և նորմալ քայլում: Եթե աննորմալ է ազդրային պարանոց հակադարձություն առաջացնում է ծանր ֆունկցիոնալ հաշմանդամություն Դերոտացիոն օստեոտոմիա պետք է արվի, բայց հետաձգվի մինչև ուշ մանկություն։
Ֆեմուրի հակադարձումը ծնկի ցավ պատճառու՞մ է:
Հետ femoral anteversion , է ծնկները քայլելիս ուղղեք դեպի ներս: Երբ femoral anteversion կապված է արտաքին տիբիայի ոլորման հետ (տիբիայի կամ ստորին ոտնաթաթի արտաքին ոլորում), կարող է լինել ծնկի հետ կապված խնդիրներ ինչպիսին է պաթելլարը ( ծունկը գլխարկ) անկայունություն և ցավ , հատկապես, երբ երեխան հասնում է դեռահասի տարիքին:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Camptodactyly- ն ժառանգական է:
Այն կարող է ժառանգվել ծնողներից յուրաքանչյուրից: Նրա դեպքերի մեծ մասում կամպոդոդակտիան տեղի է ունենում պարբերաբար, սակայն մի քանի ուսումնասիրությունների արդյունքում պարզվել է, որ այն ժառանգվում է որպես աուտոսոմալ գերիշխող վիճակ
Արդյո՞ք facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան ժառանգական է:
Facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան (FSHD) ժառանգական նյարդամկանային խանգարում է, որն առաջացնում է դեմքի, ուսի շեղբերների և վերին ձեռքերի մկանների առավել ցայտուն թուլություն: Մարդկային քրոմոսոմների շրջանը, որը առաջացնում է FSHD, պարունակում է մի հատված ԴՆԹ -ի բազմաթիվ նույնական միավորներով, որը կոչվում է D4Z4 կրկնում
Արդյո՞ք կերակրափողի ախալազիան ժառանգական է:
Etշգրիտ էթիոլոգիան անհայտ է, այնուամենայնիվ, ախտանշանները պայմանավորված են կերակրափողի նյարդերի վնասմամբ: Ընտանեկան ուսումնասիրությունները ցույց են տվել պոտենցիալ գենետիկական ազդեցության ապացույցներ: Երբ կասկածվում է գենետիկական ազդեցության վրա, ակալազիան կոչվում է ընտանեկան կերակրափողի ակալազիա
Արդյո՞ք բազմակի միելոման ժառանգական է:
Ներկայումս ոչ մի ապացույց չկա, որ ժառանգականությունը արոլ է խաղում բազմակի միելոմայի զարգացման մեջ, ուստի այն չի համարվում ժառանգական հիվանդություն: MGUS հիվանդների մոտ 19% -ը զարգանում է բազմակի միելոմա MGUS ախտորոշումից հետո մոտ երկու-19 տարի հետո
Արդյո՞ք Lada շաքարախտը ժառանգական է:
Հայտնի է, որ LADA- ն աուտոիմուն հիվանդություն է, որը պահանջում է, որ հիվանդություն ունեցող մարդիկ ի վերջո անցնեն ինսուլինի: Նրանց գտածոները առաջին հերթին ցույց տվեցին, որ LADA- ն գենետիկորեն ավելի շատ ընդհանուր բան ունի 1 -ին տիպի հետ, քան 2 -րդ տիպի շաքարախտի հետ: Դրանցից մեկ բացառություն էր HNF1A լոկուսը, որը կապված է 2-րդ տիպի շաքարախտի հետ