Ինչպե՞ս եք հիվանդանում ilիլբերտի հիվանդությամբ:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Աննորմալ գենը, որը ժառանգում եք ձեր ծնողներից, առաջացնում է Գիլբերտի համախտանիշ . Սովորաբար գենը վերահսկում է այն ֆերմենտը, որն օգնում է քայքայել բիլիրուբինը ձեր լյարդում: Երբ դուք ունեք անարդյունավետ գեն, ձեր արյունը պարունակում է ավելորդ քանակությամբ բիլիռուբին, քանի որ ձեր մարմինը չի արտադրում ֆերմենտի բավարար քանակ:

Ինչպե՞ս է ժառանգվում Գիլբերտի համախտանիշը:

Ժառանգություն . Գիլբերտի համախտանիշ է ժառանգված աուտոսոմային ռեցեսիվ եղանակով, ինչը նշանակում է, որ երկու պատճեններն էլ գենը յուրաքանչյուր բջիջում մուտացիաներ կան: Աուտոսոմային ռեցեսիվ վիճակ ունեցող անձի ծնողները կրում են մուտացիայի մեկական օրինակ գենը , բայց դրանք սովորաբար չեն ցուցաբերում հիվանդության նշաններ և ախտանիշներ:

Արդյո՞ք Գիլբերտի համախտանիշը ձեզ հոգնեցնում է: Մարդկանց մեծ մասը հետ Գիլբերտի համախտանիշի դեպքում չունեն ախտանիշներ և երբեք չեն իմանա, որ նրանք ունեն այդ վիճակը: Ամենատարածված ախտանիշը Գիլբերտի համախտանիշ դեղնախտ է: Այս պայմանով որոշ մարդիկ նույնպես զգում են հոգնածություն (հոգնածություն), գլխապտույտ կամ անհանգստություն որովայնում (որովայնում):

Հետո, արդյո՞ք ilիլբերտի հիվանդությունը վտանգավոր է:

Այնուամենայնիվ, մեջ Գիլբերտի համախտանիշ , ձեր լյարդը սովորաբար այլապես նորմալ է: Միացյալ Նահանգներում բնակվող մարդկանց մոտ 3 -ից 7 տոկոսն ունի Գիլբերտի համախտանիշ . Որոշ ուսումնասիրություններ ցույց են տալիս, որ այն կարող է հասնել 13 տոկոսի: Դա չէ վնասակար վիճակը և բուժման կարիք չունի, թեև դա կարող է փոքր խնդիրներ առաջացնել:

Ինչպե՞ս եք թեստավորում ilիլբերտի համախտանիշի համար:

Ախտորոշելու համար Գիլբերտի համախտանիշ , ձեր բժիշկը արյուն կանի թեստեր դեպի ստուգել ձեր բիլիրուբինի մակարդակը. Դուք կարող եք նաև ենթարկվել լյարդի գործառույթի թեստեր տեսնել, թե որքան լավ է աշխատում ձեր լյարդը: Գենետիկ փորձարկում կարող է հաստատել, ախտորոշում . Շատ ժամանակ սա փորձարկում անհրաժեշտ չէ.