Video: Կա՞ շուտով հեմոֆիլիայի բուժում:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Կա ներկայումս ոչ բուժում համար հեմոֆիլիա , սակայն հիվանդները կարող են բուժվել ներերակային մակարդման գործոնով: «Այս հակամարմինները կարող են անգործել սպիտակուցը այնպես, որ այն այլևս չի բուժի կամ կանխի նրանց արյունահոսություն. Սա տեղի է ունենում ծանր հիվանդներով հիվանդների մինչև 30 կամ ավելի տոկոսի դեպքում հեմոֆիլիա A (գործոնի VIII անբավարարություն):
Ավելին, կարո՞ղ է հեմոֆիլիան բուժվել կամ բուժվել:
Այս պահին չկա բուժում համար հեմոֆիլիա . Այնուամենայնիվ, մեծ հույս կա բուժման մեջ, որը հայտնի է որպես գենային թերապիա: Քիչ թվով մարդկանց մոտ հեմոֆիլիա ովքեր ենթարկվել են լյարդի փոխպատվաստման, նրանց հեմոֆիլիա եղել է բուժվել . Դա պայմանավորված է նրանով, որ մակարդման գործոնը կատարվում է լյարդում:
Երկրորդ, որո՞նք են հեմոֆիլիայի ապագա բուժումները: Մեջ ապագան , տարբեր տեսակի առաջադեմ թերապիաներ ինչպիսին է գենը թերապիա , բջիջ թերապիա և հյուսվածքների ճարտարագիտությունը, ինչպես նաև վերջերս մշակված առաջացած բազմակողմանի ցողունային բջիջների (iPSC) տեխնոլոգիան, կարող են անհամար կլինիկական կիրառումներ առաջարկել բուժում -ից որոշակի մոնոգեն հիվանդություններ, ներառյալ հեմոֆիլիա.
Այս առումով, ինչպիսի՞ն է հեմոֆիլիայի վերաբերյալ հետազոտությունների ներկա վիճակը, կա՞ շուտով բուժում:
Այնտեղ ներկայումս չկա բուժում համար հեմոֆիլիա . Արդյունավետ բուժումներ կան, բայց դրանք թանկ են և շաբաթական մի քանի անգամ ներարկում են ցմահ ներարկումներ ՝ արյունահոսությունը կանխելու համար:
Կարելի՞ է կանխել հեմոֆիլիան:
Հեմոֆիլիա գենետիկ (ժառանգական) հիվանդություն է և չի կարող լինել կանխվել է . Գենետիկական խորհրդատվությունը, կրիչների նույնականացումը մոլեկուլային գենետիկական թեստավորման միջոցով և նախածննդյան ախտորոշումը մատչելի են, որոնք կօգնեն անհատներին հասկանալ երեխա ունենալու իրենց ռիսկը հեմոֆիլիա.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ինչպե՞ս եք բուժում մկանային ճողվածքը:
Գրականության մեջ նկարագրված մկանային ճողվածքների իդեալական բուժում չկա: Շատ ճողվածքներ ասիմպտոմատիկ են և պահանջում են միայն հավաստիացում: Մեղմ սիմպտոմատիկ ճողվածքները պահպանողական կերպով բուժվում են հանգստությամբ, վարժությունների սահմանափակումով և սեղմիչ գուլպաների օգտագործմամբ
Ո՞ր բժիշկն է բուժում SI հոդերի ցավը:
Մի քանի տարբեր տեսակի բժիշկներ կարող են բուժել SI համատեղ ցավը: Ռևմատոլոգները մասնագետներ են բորբոքային արթրիտով առաջացած ՍԻ հոդերի ցավերի բուժման մեջ, ինչպիսիք են `անկիլոզացնող սպոնդիլիտը, պսորիատիկ արթրիտը, ռեակտիվ արթրիտը, ռևմատոիդ արթրիտը և հոդատապը, ինչպես նաև ՍԻ հոդերի ցավը այլ պատճառներից:
Ինչպե՞ս եք բուժում շերտազատող դերմատիտը:
Բորբոքման նվազեցումը և ձեզ ավելի հարմարավետ դարձնելը բուժման կարևոր նպատակներն են: Աջակցող խնամքը ներառում է տաք լոգանքներ, հանգիստ և բանավոր հակահիստամիններ: Ձեր բժիշկը կարող է նաև դեղորայքային քսուքներ նշանակել ՝ ձեր չոր և քոր առաջացած մաշկը խոնավացնելու համար: Ստերոիդ դեղամիջոցները բուժում են մաշկի ծանր կամ քրոնիկ բորբոքումն ու շերտավորումը
Ինչպե՞ս եք բուժում ծունկի ոսկորների ցավը:
Հետևյալ ոչ վիրաբուժական բուժումները կարող են թեթևացնել լրացուցիչ նավարկային սինդրոմի ախտանիշները: Անշարժացում ձուլման միջոցով կամ շարժական կոշիկով `տուժած տարածքը հանգստացնելու և բորբոքումը թեթևացնելու համար: Սառույցը այտուցը նվազեցնելու համար: Բերանային ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են իբուպրոֆենը ցավի և բորբոքման համար
Ո՞րն է հեմոֆիլիայի կրողի գենոտիպը:
Հեմոֆիլիայով հիվանդ հորից ստացված X քրոմոսոմը կունենա հեմոֆիլիայի գեն: Մայրից X քրոմոսոմի վրա արյան մակարդման նորմալ գենը գերիշխող է, ուստի նորածին աղջիկը հեմոֆիլիա չի ունենա: Այնուամենայնիվ, նա կլինի հեմոֆիլիայի կրող, քանի որ իր X քրոմոսոմներից մեկում ունի հեմոֆիլիայի գենը