Video: Ո՞րն է հեմոֆիլիայի կրողի գենոտիպը:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Հորից X քրոմոսոմը հետ հեմոֆիլիա կունենա հեմոֆիլիա գենը: Մայրից X քրոմոսոմում արյան մակարդման նորմալ գենը գերակշռող է, ուստի աղջիկ երեխան չի ունենա հեմոֆիլիա . Այնուամենայնիվ, նա կդառնա ա հեմոֆիլիայի կրող քանի որ նա ունի հեմոֆիլիա գենը նրա X քրոմոսոմներից մեկի վրա:
Ավելին, կարո՞ղ է արուն հեմոֆիլիայի կրող լինել:
Այսպիսով, արուները կարող են նման հիվանդություն ունենալ հեմոֆիլիա եթե նրանք ժառանգեն ազդակիր X քրոմոսոմը, որն ունի մուտացիա կամ VIII գործոնի կամ IX գործոնի գենում: Այս կանանց մոտ արյունահոսության ախտանիշները կարող են նման լինել արուներ հետ հեմոֆիլիա . Մեկ ազդակիր X քրոմոսոմ ունեցող էգը « կրող ”-Ի հեմոֆիլիա.
Բացի այդ, հեմոֆիլիաներն ունենում են դաշտան: Այնուամենայնիվ, մեղմ ունեցող կանանց մեծ մասը հեմոֆիլիա կարող է լիարժեք և ակտիվ կյանք վարել: Շատ կրիչներ ունենալ արյան մակարդելիության մակարդակ նորմալ և 30% -ից մինչև 70% անել սովորաբար չեն տառապում ծանր արյունահոսությունից, չնայած նրանք կարող են տառապել ամենատարածված ախտանիշից՝ առատ դաշտանային արյունահոսությունից: Այս կանայք համարվում են ունենալ մեղմ հեմոֆիլիա.
ո՞ր գենն է առաջացնում հեմոֆիլիա:
Հեմոֆիլիա Ա պայմանավորված է -ի մուտացիայի միջոցով գենը VIII գործոնի համար, ուրեմն այնտեղ է այս մակարդելիության գործոնի անբավարարությունը: Հեմոֆիլիա B (նաև կոչվում է Սուրբ Ծննդյան հիվանդություն) առաջանում է IX գործոնի անբավարարությունից՝ համապատասխան մուտացիայի պատճառով: գենը.
Հեմոֆիլիան տարեց տարի ավելի՞ է վատանում:
Ինչպես հեմոֆիլիաները ստանում են ավելի հին, նրանք բախվում են շատերին Տարիք - Առողջության հետ կապված այլ խնդիրներ անել . Պատճառով հեմոֆիլիա հիվանդների արյան մակարդման ունակության պակասը կարող է մեծացնել ուղեղի արյունահոսության վտանգը: քրոնիկ ցավ - այս պայմանը ենթադրում է նաև բուժումներ, որոնք կարող են բացասաբար անդրադառնալ հեմոֆիլիա հիվանդներ.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Կա՞ շուտով հեմոֆիլիայի բուժում:
Ներկայումս հեմոֆիլիայի բուժում չկա, բայց հիվանդները կարող են բուժվել ներերակային մակարդման գործոնով: «Այս հակամարմինները կարող են ապաակտիվացնել սպիտակուցն այնպես, որ այն այլևս չի բուժի կամ կանխի դրանց արյունահոսությունը: Դա տեղի է ունենում ծանր հեմոֆիլիա A (գործոնի VIII դեֆիցիտ) ունեցող հիվանդների մինչև 30 տոկոսի կամ ավելի մոտ:
Ո՞ր գենոտիպը չունի հեմոֆիլիա:
Քանի որ Y քրոմոսոմը չի կրում հեմոֆիլիայի գենը, հեմոֆիլիայով հիվանդ տղամարդուց ծնված տղան և ոչ կրող կինը չեն ունենա հեմոֆիլիա: Եթե երեխան ստանում է X քրոմոսոմը հորից, դա կլինի աղջիկ: Հեմոֆիլիա ունեցող հոր X քրոմոսոմը կունենա հեմոֆիլիայի գեն
Ո՞րն է անհատի գենոտիպը, որն ապրում է ինչպես մանգաղ բջիջների հիվանդությունից, այնպես էլ մալարիայից:
Նախապատմություն Մալարիայի նկատմամբ դիմադրողականությունը մանգաղ բջջային հատկանիշով (գենոտիպ HbAS) ավելի քան կես դար ծառայել է որպես գենետիկ ընտրության հիմնական օրինակ։