Ի՞նչ է X- ի հետ կապված ժառանգության օրինակը:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

X - կապված ժառանգություն նշանակում է, որ գիծը կամ խանգարումը առաջացնող գենը գտնվում է դրա վրա X քրոմոսոմ . Էգերն ունեն երկուսը X քրոմոսոմներ; տղամարդիկ ունեն մեկը X and one Y. Genes on the X քրոմոսոմ կարող է լինել ռեցեսիվ կամ գերիշխող: Կանանց և տղամարդկանց մոտ նրանց արտահայտությունը նույնը չէ:

Նաև հարց է ծագում, որո՞նք են X կապված ռեցեսիվ ժառանգության առանձնահատկությունները:

Ա X-ին բնորոշ - կապված ժառանգություն այն է, որ հայրերը չեն կարող անցնել X - փոխկապակցված հատկություններ իրենց որդիներին (տղամարդից տղամարդ փոխանցման բացակայություն): X - կապված ռեցեսիվ խանգարումները պայմանավորված են նաև գեների մուտացիաներով X քրոմոսոմ

Հետագայում հարց է ծագում, թե ինչ է տեղի ունենում արտահայտության ձևերի հետ, եթե հատկությունը X կապված և գերիշխող է: X - փոխկապակցված գերիշխող հատկություններ պարտադիր չէ, որ ավելի շատ ազդեն տղամարդկանց վրա, քան կանանց (ի տարբերություն X - կապված ռեցեսիվ հատկությունները ): Ճշգրիտ օրինակը ժառանգության տատանումները կախված են արդյոք հայրը կամ մայրը ունեն հատկանիշ հետաքրքրության. Երբ որդին ազդում է, մայրը միշտ կազդի:

Հետագայում հարցն այն է, արդյոք X-ի հետ կապված հատկանիշները գերիշխող են, թե ռեցեսիվ:

Սեքս - կապված ռեցեսիվ . Սեքս - կապված հիվանդությունները փոխանցվում են ընտանիքների միջոցով՝ դրանցից մեկի միջոցով X կամ Y քրոմոսոմներ: X և Յ սեքս են քրոմոսոմներ: Գերիշխող ժառանգականությունը տեղի է ունենում, երբ ծնողներից մեկի աննորմալ գենը հիվանդություն է առաջացնում, չնայած որ մյուս ծնողի համապատասխան գենը նորմալ է:

Ո՞րն է X- ի հետ կապված գերիշխող հիվանդության օրինակ:

Օրինակներ -ից X - կապված գերիշխող խանգարումները ներառում են Rett համախտանիշ, X - կապված lissencephaly և double-cortex syndrome և incontinentia pigmenti 1 տիպ, որոնք բնութագրվում են մաշկաբանական, աչքի, ատամնաբուժական և նյարդաբանական անոմալիաներով: