Video: Ո՞ր քրոմոսոմի վրա է ազդում Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
HD-ն առաջանում է գենետիկ թերության պատճառով քրոմոսոմ 4 . Արատը առաջացնում է մի մասը ԴՆԹ տեղի ունենալ շատ ավելի անգամ, քան ենթադրվում է: Այս արատը կոչվում է CAG կրկնում: Սովորաբար, այս բաժինը ԴՆԹ կրկնվում է 10-ից 28 անգամ:
Նմանապես, մարդիկ հարցնում են ՝ ո՞ր գենի վրա է ազդում Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
HTT
Բացի այդ, ինչպե՞ս է ժառանգվում Huntingtons հիվանդությունը: Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD) է ժառանգված աուտոսոմալ գերիշխող եղանակով: Սա նշանակում է, որ HTT գենի 2 օրինակներից միայն մեկում փոփոխություն (մուտացիա) ունենալը բավական է պայման առաջացնելու համար։ Երբ HD- ով հիվանդ երեխաներ են ունենում, յուրաքանչյուր երեխա ունի 50% (1 -ից 2) հնարավորություն ժառանգել մուտացիայի ենթարկված գենը և զարգացնել վիճակը:
Այս առումով, ի՞նչ սեռի է ազդում Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
Հանթինգթոնի հիվանդություն (HD) ազդում է բոլոր էթնիկ խմբերի տղամարդիկ և կանայք: Այնուամենայնիվ, տարբեր երկրներում պայմանի հաճախականությունը մեծապես տարբերվում է:
Որքա՞ն արագ է զարգանում Հանթինգթոնի առաջընթացը:
-ի մեկնարկից հետո Հանթինգթոնի հիվանդություն, մարդու ֆունկցիոնալ կարողությունները ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար վատանում են: Հիվանդության առաջընթացի տևողությունը և տևողությունը տարբեր են: Հիվանդության առաջացումից մինչև մահը հաճախ մոտ 10-30 տարի է: Անչափահաս Հանթինգթոնի հիվանդությունը սովորաբար մահանում է ախտանիշների առաջացումից 10 տարվա ընթացքում:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ո՞ր քրոմոսոմի վրա է գտնվում Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
HD- ն առաջանում է 4 -րդ քրոմոսոմի գենետիկական արատից: Արատը պատճառ է դառնում, որ ԴՆԹ -ի մի մասը հայտնվի շատ ավելի անգամ, քան ենթադրվում էր: Այս արատը կոչվում է CAG կրկնում: Սովորաբար, ԴՆԹ -ի այս հատվածը կրկնվում է 10 -ից 28 անգամ
Ո՞ր քրոմոսոմի վրա է ազդում ալբինիզմը:
Այս տեսակի ժառանգությունը կոչվում է աուտոսոմալ հեռացվող ժառանգություն: OA- ի համար ալբինիզմի գենը գտնվում է X քրոմոսոմի վրա: Էգերը ունեն երկու X քրոմոսոմ, իսկ արուները ՝ մեկ X և մեկ Y քրոմոսոմ: X- կապված աչքի ալբինիզմը հայտնվում է գրեթե բացառապես տղամարդկանց մոտ
Ինչպե՞ս է նյարդային համակարգի վրա ազդում Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
Հանթինգթոնի հիվանդությունը գենետիկ խանգարում է, որը ազդում է կենտրոնական նյարդային համակարգի վրա և առաջացնում է ուղեղի բջիջների առաջադեմ դեգեներացիա: Սա հանգեցնում է շարժիչ հմտությունների և ճանաչողական ունակությունների դեգեներացիայի, ինչպես նաև վարքային դժվարությունների: Թերապիան ներառում է հիվանդության ախտանիշների բուժումը
Հանթինգթոնի հիվանդությունը աուտոսոմա՞լ է, թե՞ սեռական կապով:
Քանի որ Հանթինգթոնի գենը սեռը որոշող քրոմոսոմի վրա չէ, հիվանդությունը սեռի հետ կապված չէ: Այսինքն՝ Հանթինգթոնի հիվանդության ժառանգությունն ու զարգացումը կապված չեն անհատի սեռի հետ։ Սա նշանակում է, որ տղամարդիկ և կանայք ունեն հիվանդության ժառանգման հավասար հնարավորություններ
Ինչպե՞ս է փոխանցվում Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
Հանթինգթոնի հիվանդությունը առաջանում է մեկ գենի ժառանգական արատից: Հանթինգթոնի հիվանդությունը աուտոսոմային գերիշխող խանգարում է, ինչը նշանակում է, որ անձը պետք է ունենա արատավոր գենի միայն մեկ պատճեն ՝ խանգարման զարգացման համար: Թերի գեն ունեցող ծնողը կարող է անցնել գենի թերի պատճենը կամ առողջ պատճենը