Video: Որքա՞ն է տարածված պարանեոպլաստիկ համախտանիշը:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
-Ի հաղորդված հաճախականությունը պարանեոպլաստիկ սինդրոմներ տատանվում է չարորակ ուռուցքների 10-15% -ից մինչև 2-20%, սակայն դրանք կարող են թերագնահատվել: Նյարդաբանական պարանեոպլաստիկ սինդրոմներ գնահատվում է, որ դրանք տեղի են ունենում քաղցկեղով հիվանդների 1%-ից պակաս մոտ:
Հետո, որքան հազվադեպ է պարանեոպլաստիկ սինդրոմը:
Ընդհանուր առմամբ, PNS համարվում են հազվադեպ խանգարումներ: Այնուամենայնիվ, որոշ PNS, ինչպիսիք են պարանեոպլաստիկ համեմատաբար հաճախակի են նյարդաբանությունները, որոնք ազդում են իմունաբանական համակարգի որոշ քաղցկեղով հիվանդների մոտ 10% -ի վրա:
Բացի այդ, ո՞րն է պարանեոպլաստիկ համախտանիշի պատճառը: Պարանեոպլաստիկ սինդրոմներ հազվագյուտ խանգարումների խումբ են, որոնք առաջանում են քաղցկեղային ուռուցքի իմունային համակարգի աննորմալ պատասխանից, որը հայտնի է որպես «նորագոյացություն»: Պարանեոպլաստիկ սինդրոմներ Ենթադրվում է, որ դա տեղի է ունենում, երբ քաղցկեղի դեմ պայքարող հակամարմինները կամ սպիտակ արյան բջիջները (հայտնի են որպես T բջիջներ) սխալմամբ հարձակվում են նյարդային նորմալ բջիջների վրա:
Պարզապես, ո՞րն է պարանաոպլաստիկ սինդրոմի օրինակ:
Պարանեոպլաստիկ սինդրոմներ ներառում է Lambert-Eaton myasthenic համախտանիշ , թունդ անձ համախտանիշ , էնցեֆալոմիելիտ, myasthenia gravis, ուղեղային դեգեներացիա, լիմբիկ կամ ուղեղի ցողունային էնցեֆալիտ, նեյրոմիոտոնիա, օպսոկլոնուս և զգայական նյարդաբանություն:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում պարանեոպլաստիկ սինդրոմը:
Ախտորոշում . Դեպի ախտորոշել պարանեոպլաստիկ սինդրոմը նյարդային համակարգի դեպքում ձեր բժիշկը պետք է ֆիզիկական հետազոտություն անցկացնի և արյուն պատվիրի թեստեր . Նա կարող է նաև պահանջել ողնաշարի թակել կամ պատկերացում թեստեր.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Որքա՞ն ժամանակ է պահանջվում, որպեսզի Ռամսի Հանթի համախտանիշը անհետանա:
Եթե Ռամսի Հանթի համախտանիշը բուժվում է ախտանիշների ի հայտ գալուց երեք օրվա ընթացքում, ապա չպետք է ունենաք երկարաժամկետ բարդություններ: Բայց եթե այն բավական երկար չբուժվի, կարող եք ունենալ դեմքի մկանների մշտական թուլություն կամ լսողության կորուստ
Արդյո՞ք պարանեոպլաստիկ սինդրոմը մահացու է:
Պարզվում է, որ պարանեոպլաստիկ խանգարումները, որոնցում հակամարմիններն ուղղված են բջջային մակերևույթի անտիգենների դեմ, ավելի ենթակա են իմունոմոդուլացնող բուժման: Չբացահայտված հիվանդությունը կարող է մահացու լինել, սակայն կանխատեսումը բարենպաստ է, եթե տերատոման հեռացվի և սկսվի իմունոմոդուլացնող թերապիա
Որքա՞ն տարածված է անդրոգենի անզգայունության համախտանիշը:
Անդրոգենի ամբողջական անզգայունության սինդրոմը ազդում է գենետիկորեն արական սեռի 100,000 մարդկանցից 2 -ից 5 -ի վրա: Ենթադրվում է, որ անդրոգենի մասնակի անզգայությունը առնվազն նույնքան տարածված է, որքան ամբողջական անդրոգենային անզգայունությունը: Անդրոգենների մեղմ անզգայունությունը շատ ավելի քիչ է տարածված
Որքա՞ն հազվադեպ է ցելյակի սեղմման համախտանիշը:
Eliելյակային զարկերակների սեղմման սինդրոմը հազվագյուտ վիճակ է, որի տարածվածությունը 2 -ն է 100,000 բնակչության հաշվով: Այն սովորաբար նկատվում է 30-ից 50 տարեկան երիտասարդ կանանց մոտ: Այն ունի կանանց և տղամարդկանց հարաբերակցությունը 4: 1: Վիճակը գրանցվել է նաև երեխաների մոտ
Ո՞րն է պարանեոպլաստիկ սինդրոմի օրինակ:
Պարանեոպլաստիկ սինդրոմների լավ բնորոշ օրինակներ են (1) հիպերկալկեմիա, (2) Կուշինգի սինդրոմ և (3) հիպերկոագուլյատիվություն (Տրուսոյի համախտանիշ): Քուշինգի սինդրոմը կապված է մի քանի տեսակի չարորակ նորագոյացությունների հետ, այդ թվում ՝ փոքր բջիջների թոքերի քաղցկեղ, ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղ և տարբեր նյարդային ուռուցքներ: