![Որքա՞ն տարածված է անդրոգենի անզգայունության համախտանիշը: Որքա՞ն տարածված է անդրոգենի անզգայունության համախտանիշը:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14014159-how-common-is-androgen-insensitivity-syndrome-j.webp)
Video: Որքա՞ն տարածված է անդրոգենի անզգայունության համախտանիշը:
![Video: Որքա՞ն տարածված է անդրոգենի անզգայունության համախտանիշը: Video: Որքա՞ն տարածված է անդրոգենի անզգայունության համախտանիշը:](https://i.ytimg.com/vi/Z5mv905aSwU/hqdefault.jpg)
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Ամբողջական անդրոգենների անզգայունության համախտանիշ ազդում է 2 -ից 5 -ի վրա 100 000 գենետիկ տղամարդկանց վրա: Մասնակի անդրոգենի անզգայունություն համարվում է առնվազն որպես ընդհանուր որպես ամբողջական անդրոգենի անզգայունություն . Մեղմ անդրոգենների անզգայունություն շատ ավելի քիչ է ընդհանուր.
Ինչ վերաբերում է դրան, ինչպե՞ս կարող եք իմանալ, որ ունեք անդրոգենի անզգայունության համախտանիշ:
Նշաններ և ախտանիշներ Նորածիններն ամբողջական անդրոգենների անզգայունության համախտանիշ կարծես իգական է ի ծնե, բայց մի արա ունենալ արգանդ, արգանդափողեր կամ ձվարաններ: Նրանց ամորձիները թաքնված են կոնքի կամ որովայնի ներսում: Կրծքագեղձերը զարգանում են սեռական հասունացման ժամանակ, սակայն կան քիչ մազեր կամ բացակայում են ներբանային և թեւատակերին:
Նմանապես, AIS ունեցող մարդիկ կարո՞ղ են երեխաներ ունենալ: Ինչ -որ մեկը AIS- ով կարող է օգտվել հոգեբանական աջակցությունից, իսկ որոշ դեպքերում՝ կարող է ունենալ բուժում ՝ սեռական օրգանների արտաքին տեսքը փոխելու համար: Մեծ մասը Ժողովուրդ վիճակով ծնվածներն ի վիճակի չեն երեխաներ ունենալ , բայց հակառակ դեպքում նրանք լիովին առողջ կլինեն և կկարողանան նորմալ կյանք վարել:
Այս կերպ ո՞վ ունի անդրոգենի անզգայունության համախտանիշ:
Անդրոգենների անզգայունության համախտանիշ (AIS) է երբ մարդը ով է գենետիկորեն արական ( ով ունի մեկ X և մեկ Y քրոմոսոմ) է դիմացկուն է արական հորմոնների (կոչվում է անդրոգեններ ): Արդյունքում ՝ անձը ունի կնոջ ֆիզիկական հատկանիշներից մի քանիսը կամ բոլորը, բայց տղամարդու գենետիկական կազմը:
Որքա՞ն է տարածված ամորձիների կանացիացումը:
Անդրոգենի անզգայունության համախտանիշը հանդիպում է 20 000 ծնունդներից մեկի դեպքում և կարող է լինել թերի (տարբեր սեռական երկիմաստություններ) կամ ամբողջական (անձը կարծես կին է): Սույն հոդվածի նպատակն է ներկայացնել դեպքի ախտորոշումն ու բուժումը ամորձու ֆեմինիզացիա.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Որքա՞ն ժամանակ է պահանջվում, որպեսզի Ռամսի Հանթի համախտանիշը անհետանա:
![Որքա՞ն ժամանակ է պահանջվում, որպեսզի Ռամսի Հանթի համախտանիշը անհետանա: Որքա՞ն ժամանակ է պահանջվում, որպեսզի Ռամսի Հանթի համախտանիշը անհետանա:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13830385-how-long-does-it-take-for-ramsay-hunt-syndrome-to-go-away-j.webp)
Եթե Ռամսի Հանթի համախտանիշը բուժվում է ախտանիշների ի հայտ գալուց երեք օրվա ընթացքում, ապա չպետք է ունենաք երկարաժամկետ բարդություններ: Բայց եթե այն բավական երկար չբուժվի, կարող եք ունենալ դեմքի մկանների մշտական թուլություն կամ լսողության կորուստ
Անդրոգենի նկատմամբ անզգայունության համախտանիշ ունեցող մարդիկ կարո՞ղ են երեխաներ ունենալ:
![Անդրոգենի նկատմամբ անզգայունության համախտանիշ ունեցող մարդիկ կարո՞ղ են երեխաներ ունենալ: Անդրոգենի նկատմամբ անզգայունության համախտանիշ ունեցող մարդիկ կարո՞ղ են երեխաներ ունենալ:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13937178-can-people-with-androgen-insensitivity-syndrome-have-kids-j.webp)
Անդրոգենների ամբողջական անզգայունության համախտանիշն առաջանում է, երբ օրգանիզմն ընդհանրապես չի կարող օգտագործել անդրոգենները։ Վիճակի այս ձևով մարդիկ ունեն իգական սեռի արտաքին հատկանիշներ, բայց չունեն արգանդ, հետևաբար չունեն դաշտան և չեն կարողանում երեխա հղիանալ (անպտղություն):
Որքա՞ն հազվադեպ է ցելյակի սեղմման համախտանիշը:
![Որքա՞ն հազվադեպ է ցելյակի սեղմման համախտանիշը: Որքա՞ն հազվադեպ է ցելյակի սեղմման համախտանիշը:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14081598-how-rare-is-celiac-compression-syndrome-j.webp)
Eliելյակային զարկերակների սեղմման սինդրոմը հազվագյուտ վիճակ է, որի տարածվածությունը 2 -ն է 100,000 բնակչության հաշվով: Այն սովորաբար նկատվում է 30-ից 50 տարեկան երիտասարդ կանանց մոտ: Այն ունի կանանց և տղամարդկանց հարաբերակցությունը 4: 1: Վիճակը գրանցվել է նաև երեխաների մոտ
Որքա՞ն է տարածված պարանեոպլաստիկ համախտանիշը:
![Որքա՞ն է տարածված պարանեոպլաստիկ համախտանիշը: Որքա՞ն է տարածված պարանեոպլաստիկ համախտանիշը:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14090932-how-common-is-paraneoplastic-syndrome-j.webp)
Պարանեոպլաստիկ սինդրոմների հաճախականությունը տատանվում է չարորակ ուռուցքների 10-15% -ից մինչև 2-20%, սակայն դրանք կարող են թերագնահատվել: Նյարդաբանական պարանեոպլաստիկ սինդրոմները գնահատվում են որպես քաղցկեղով հիվանդների 1% -ից պակաս
Որքա՞ն հազվադեպ է Klippel Feil համախտանիշը:
![Որքա՞ն հազվադեպ է Klippel Feil համախտանիշը: Որքա՞ն հազվադեպ է Klippel Feil համախտանիշը:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14177152-how-rare-is-klippel-feil-syndrome-j.webp)
Կլիպել-Ֆեյլի սինդրոմը հազվագյուտ ոսկրային խանգարում է, որն առանձնանում է պարանոցի երկու կամ ավելի ոսկորների աննորմալ միաձուլմամբ: Կլիպել-Ֆեյլի համախտանիշը տեղի է ունենում յուրաքանչյուր 40,000 ծնունդից 1-ի դեպքում