Video: Հաստատվա՞ծ է Nabiximols FDA-ն:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Կարգավորող հաստատում ձեռք է բերվել Միացյալ Նահանգներից դուրս գտնվող ավելի քան 25 երկրներում ՝ MS- ի հետևանքով սպաստիկության (մկանների կարծրություն/սպազմ) բուժման համար: Նաբիքսիմոլներ հանդիսանում է հետազոտական արտադրանք ԱՄՆ -ում, և Ընկերությունը մտադիր է որոնել FDA - հաստատում.
Համապատասխանաբար, արդյո՞ք CBD FDA- ն հաստատված է:
The FDA ունի հաստատված միայն մեկը CBD արտադրանք, դեղատոմսով դեղամիջոց `էպիլեպսիայի երկու հազվագյուտ, ծանր ձևերի բուժման համար: The FDA տեսել է միայն սահմանափակ տվյալներ CBD անվտանգությունը և այս տվյալները վկայում են իրական ռիսկերի մասին, որոնք պետք է հաշվի առնել նախքան ձեռնարկելը CBD համար ցանկացած պատճառ.
Բացի վերը նշվածից, CBD- ի ո՞ր յուղն է հաստատված FDA- ի կողմից: The FDA արդեն ունի հաստատված մեկ դեղամիջոց `պատրաստված զտված CBD , որը կոչվում է Epidiolex, որն օգտագործվում է էպիլեպսիայի երկու հազվագյուտ և լուրջ ձևերի բուժման համար:
Այս առումով հաստատվա՞ծ է sativex FDA- ն:
Ապահովված լինելուց FDA- ի հաստատում փորձարկումներ անցկացնելու համար Sativex առաջադեմ քաղցկեղով հիվանդների մոտ, որոնց ցավը չեն թեթևացնում օփիոիդները, ընկերություններն անցկացնում են ԱՄՆ -ում արդյունավետության առաջին փորձարկումը Sativex նեյրոպաթիկ քաղցկեղի հետ կապված ցավի դեպքում, որն սկսվել է 2007թ.
Արդյո՞ք Epidiolex- ը հաստատվել է FDA- ի կողմից:
ԷՊԻԴԻՈԼԵՔՍ , որը հաստատվեց ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության կողմից ( FDA ) 25.06.2018թ. է բարձր մաքրված, բուսական ծագմամբ կանաբիդիոլի (CBD) առաջին դեղատոմսով դեղագործական ձևակերպումը, մարիխուանայի հետ չբավարարված կաննաբինոիդը և առաջինը հակահամաճարակային դեղամիջոցների նոր կատեգորիայի մեջ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ե՞րբ է սիմվաստատինը հաստատվել FDA- ի կողմից:
ԱՄՆ-ի Zocor- ի արտոնագիրն ավարտվել է 2006 թ. Հունիսի 23-ին: Ranbaxy Laboratories- ին (80 մգ հզորությամբ) և Teva Pharmaceutical Industries- ին `իր Ivax Pharmaceuticals միավորի միջոցով (բոլոր այլ ուժեղ կողմերում), FDA- ն հավանություն է տվել արտադրել և վաճառել սիմվաստատին որպես ընդհանուր դեղամիջոց ՝ 180-օրյա բացառիկությամբ
Հաստատվա՞ծ է էնդոստատին FDA- ն:
Endostatin- ը հաստատվել է ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից (FDA) `NV- ի հետ կապված քաղցկեղի բուժման համար. Այսպիսով, դա կարող է լինել լրացուցիչ դեղամիջոց, որը կարող է ավելացվել հակա-VEGF թերապիայի մեջ `եղջերաթաղանթի NV- և լիմֆանգիոգենեզի հետ կապված խանգարումների բուժման համար
Արդյո՞ք Solotica կոնտակտները հաստատված են FDA-ի կողմից:
Solotica կոնտակտային ոսպնյակները FDA- ի կողմից հաստատված են Միացյալ Նահանգների սննդի և դեղերի վարչության կողմից: Առևտուր/Սարքի անվանումը՝ Hidrocor, Hidrocharme և Natural Colors Փափուկ (հիդրոֆիլ) կոնտակտային Ոսպնյակներ
Հաստատվա՞ծ է TheraSkin FDA- ն:
TheraSkin-ը վաճառվում է Soluble Systems-ի կողմից, իսկ հյուսվածքը տրամադրվում է Skin and Wound Allograft Institute-ի (SWAI) կողմից, որը LifeNet Health, Inc.-ի ամբողջությամբ պատկանող դուստր ձեռնարկությունն է: HCT/Ps
Հաստատվա՞ծ է IGeneX FDA- ն:
IGeneX- ը պարտադիր չէ FDA- ի կողմից հաստատված լինելու համար: IGeneX-ը ծառայություններ է մատուցում կլինիկական նմուշների վրա