Video: Հաստատվա՞ծ է IGeneX FDA- ն:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
IGeneX պարտադիր չէ լինել FDA- ի կողմից հաստատված . IGeneX ծառայություններ է մատուցում կլինիկական նմուշների վրա:
Հաշվի առնելով սա, արդյոք IGeneX թեստերը հուսալի են:
IGeneX թեստեր հիմնված են Լայմի հիվանդության և տիզերով փոխանցվող այլ հիվանդությունների վերջին բացահայտումների վրա ՝ ապահովելու առավել ամբողջական և ճշգրիտ արդյունքները ախտորոշման նպատակով: Մենք փորձարկում ենք ավելի շատ տեսակներ, քան որևէ այլ լաբորատորիա: IGeneX առաջարկում է անհատական լայն շրջանակ թեստեր և վահանակներ տիզերով փոխանցվող բոլոր հիվանդությունների համար:
Կարելի է նաև հարցնել. Ինչի՞ համար է թեստավորում IGeneX- ը: IGeneX առաջատար է փորձարկում Լայմի հիվանդության, ռեցիդիվ տենդի, Բաբեզիայի, Բարտոնելլայի, Ռիկետցիայի և այլ տիզերի հիվանդությունների լաբորատորիա:
Նմանապես, մարդիկ հարցնում են. Արդյո՞ք IGeneX CDC- ն հաստատված է:
Երկուսն էլ IGeneX իսկ ALS ախտորոշիչ թեստերն են CLIA և CMS հաստատված . Ինչու է CDC ավելին պահանջել, քան դաշնային կանոնակարգերին համապատասխանելը: Եվ, եկեք նայենք ներկայիս երկաստիճան թեստավորման զգայունությանը խորհուրդ է տրվում միջոցով CDC.
Որքա՞ն արժե IGeneX թեստավորումը:
Յուրաքանչյուր Lyme կամ TBRF BCA անալիզ ծախսերը 195 դոլար, և է մատչելի է պատվիրել բժշկի միջոցով: BCA Assays- ի վերաբերյալ տվյալների թերթիկի համար խնդրում ենք գնալ այստեղ: Բոլորի մասին լրացուցիչ տեղեկությունների համար IGeneX թեստեր , խնդրում ենք այցելել www. իգենեքս .com
Խորհուրդ ենք տալիս:
Որքանո՞վ է հուսալի IGeneX Lyme թեստը:
Նա թղթակցին տրամադրեց մի փաստաթուղթ, որը ցույց է տալիս, որ 2000 թ. -ից ի վեր ամեն տարի IGeneX- ը վեստերնոտ բլոտի և Էլիզայի թեստերում ձեռք է բերել առնվազն 97 տոկոս ճշգրտության միավորներ, ինչը գերազանցում է պետության պահանջած նվազագույն 80 տոկոսը:
Ինչի՞ համար է IGeneX թեստը:
IGeneX- ը Lyme Disease, Relapsing Fever, Babesia, Bartonella, Rickettsia և Tick-Borne այլ հիվանդությունների առաջատար փորձարկման լաբորատորիա է:
Հաստատվա՞ծ է էնդոստատին FDA- ն:
Endostatin- ը հաստատվել է ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից (FDA) `NV- ի հետ կապված քաղցկեղի բուժման համար. Այսպիսով, դա կարող է լինել լրացուցիչ դեղամիջոց, որը կարող է ավելացվել հակա-VEGF թերապիայի մեջ `եղջերաթաղանթի NV- և լիմֆանգիոգենեզի հետ կապված խանգարումների բուժման համար
Հաստատվա՞ծ է TheraSkin FDA- ն:
TheraSkin-ը վաճառվում է Soluble Systems-ի կողմից, իսկ հյուսվածքը տրամադրվում է Skin and Wound Allograft Institute-ի (SWAI) կողմից, որը LifeNet Health, Inc.-ի ամբողջությամբ պատկանող դուստր ձեռնարկությունն է: HCT/Ps
Հաստատվա՞ծ է Nabiximols FDA-ն:
Կարգավորող հաստատում է ձեռք բերվել Միացյալ Նահանգներից դուրս գտնվող ավելի քան 25 երկրներում՝ MS-ի պատճառով սպաստիկության (մկանների կարծրություն/սպազմ) բուժման համար: Nabiximols- ը հետազոտական արտադրանք է ԱՄՆ-ում, և Ընկերությունը նախատեսում է FDA- ի հաստատում փնտրել