Video: Հաստատվա՞ծ է էնդոստատին FDA- ն:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Էնդոստատին եղել է հաստատված է ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից ( FDA ) NV- ի հետ կապված քաղցկեղի բուժման համար. Այսպիսով, դա կարող է լինել լրացուցիչ դեղամիջոց, որը կարող է ավելացվել հակա-VEGF թերապիայի մեջ `եղջերաթաղանթի NV- և լիմֆանգիոգենեզի հետ կապված խանգարումների բուժման համար:
Նաև գիտեք, թե ինչպես է էնդոստատինը գործում քաղցկեղի դեպքում:
Վիսկոնսինի Համալսարան Համապարփակ Քաղցկեղ Կենտրոնը մեկն է այն երկու վայրերից, որտեղ կարելի է մարդկանց թեստեր անցկացնել էնդոստատին , խոստումնալից ներուժ քաղցկեղ բուժում, որը թվում է աշխատանք մասամբ խանգարելով սնուցող անոթների աճին ուռուցք բջիջները:
Բացի այդ, ինչպես է հայտնաբերվել էնդոստատինը: Էնդոստատին անգիոգենեզի էնդոգեն արգելակիչ է: Այն առաջին անգամ գաղտնի է գտնվել 1997 թվականին հեմանգիոենդոթելիոմա բջիջների մկների բջիջների ոչ մետաստազացնող մեդիայի մեջ և հետագայում հայտնաբերվել է մարդկանց մոտ: Անգիոգեն և հակաանգիոգեն գործոններ կարող են ստեղծվել նաև պրոտեոլիզով կոագուլյացիայի կասկադների ժամանակ։
Ավելին, ի՞նչ տեսակի նյութեր են անգիոստատինը և էնդոստատինը։
Անգիոստատին և էնդոստատին Պարզվել է, որ դա պլազմինոգենի ներքին բեկոր է: Այս հատվածը պարունակում է kringle կառուցվածքներ, որոնք, հիմնվելով իրենց դիսուլֆիդային կառուցվածքի վրա, ցույց են տվել, որ արգելակում են անգիոգենեզը: Անգիոստատին պարունակում է հինգ պլազմինոգեն կրինգլի կառուցվածքներից չորսը:
Ինչու՞ է քաղցկեղի բջիջները պետք անգիոգեն դառնալ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ե՞րբ է սիմվաստատինը հաստատվել FDA- ի կողմից:
ԱՄՆ-ի Zocor- ի արտոնագիրն ավարտվել է 2006 թ. Հունիսի 23-ին: Ranbaxy Laboratories- ին (80 մգ հզորությամբ) և Teva Pharmaceutical Industries- ին `իր Ivax Pharmaceuticals միավորի միջոցով (բոլոր այլ ուժեղ կողմերում), FDA- ն հավանություն է տվել արտադրել և վաճառել սիմվաստատին որպես ընդհանուր դեղամիջոց ՝ 180-օրյա բացառիկությամբ
Արդյո՞ք Solotica կոնտակտները հաստատված են FDA-ի կողմից:
Solotica կոնտակտային ոսպնյակները FDA- ի կողմից հաստատված են Միացյալ Նահանգների սննդի և դեղերի վարչության կողմից: Առևտուր/Սարքի անվանումը՝ Hidrocor, Hidrocharme և Natural Colors Փափուկ (հիդրոֆիլ) կոնտակտային Ոսպնյակներ
Հաստատվա՞ծ է TheraSkin FDA- ն:
TheraSkin-ը վաճառվում է Soluble Systems-ի կողմից, իսկ հյուսվածքը տրամադրվում է Skin and Wound Allograft Institute-ի (SWAI) կողմից, որը LifeNet Health, Inc.-ի ամբողջությամբ պատկանող դուստր ձեռնարկությունն է: HCT/Ps
Հաստատվա՞ծ է Nabiximols FDA-ն:
Կարգավորող հաստատում է ձեռք բերվել Միացյալ Նահանգներից դուրս գտնվող ավելի քան 25 երկրներում՝ MS-ի պատճառով սպաստիկության (մկանների կարծրություն/սպազմ) բուժման համար: Nabiximols- ը հետազոտական արտադրանք է ԱՄՆ-ում, և Ընկերությունը նախատեսում է FDA- ի հաստատում փնտրել
Հաստատվա՞ծ է IGeneX FDA- ն:
IGeneX- ը պարտադիր չէ FDA- ի կողմից հաստատված լինելու համար: IGeneX-ը ծառայություններ է մատուցում կլինիկական նմուշների վրա