Video: Ո՞ր գենոտիպը չունի հեմոֆիլիա:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Քանի որ Y քրոմոսոմը չի կրել հեմոֆիլիա գեն, որդի ծնված տղամարդու հետ հեմոֆիլիա և մի կին, ով չէ փոխադրող հեմոֆիլիա չի ունենա . Եթե երեխան ստանում է X քրոմոսոմը հորից, կամք աղջիկ լինել. Հորից X քրոմոսոմը հետ հեմոֆիլիան կունենա որ հեմոֆիլիա գենը:
Ըստ այդմ, ո՞րն է հեմոֆիլիայի գենոտիպը:
VIII գործոնի գենը տեղափոխվում է X քրոմոսոմի վրա և մեկ նորմալ գենի առկայությունը բավարար է կանխելու համար հեմոֆիլիա . Ժառանգության այս ձևը կոչվում է սեռի հետ կապված (կամ X-կապակցված), ռեցեսիվ: Բոլոր արուներն ունեն VIII գործոնի մեկ գեն, որը նրանք ժառանգել են իրենց ամբարտակից:
հեմոֆիլիաներն ունենում են դաշտան Այնուամենայնիվ, մեղմ ունեցող կանանց մեծ մասը հեմոֆիլիա կարող է լիարժեք և ակտիվ կյանք վարել: Շատ կրիչներ ունենալ արյան մակարդելիության մակարդակ նորմալ և 30% -ից մինչև 70% անել սովորաբար չեն տառապում ծանր արյունահոսությունից, չնայած նրանք կարող են տառապել ամենատարածված ախտանիշից՝ առատ դաշտանային արյունահոսությունից: Այս կանայք համարվում են ունենալ մեղմ հեմոֆիլիա.
Ո՞ր գենն է առաջացնում հեմոֆիլիա:
Հեմոֆիլիա Ա պայմանավորված է -ի մուտացիայի միջոցով գենը VIII գործոնի համար, ուրեմն այնտեղ է այս մակարդելիության գործոնի անբավարարությունը: Հեմոֆիլիա B (նաև կոչվում է Սուրբ Ծննդյան հիվանդություն) առաջանում է IX գործոնի անբավարարությունից՝ համապատասխան մուտացիայի պատճառով: գենը.
Որո՞նք են հեմոֆիլիայի 3 տեսակները:
Հեմոֆիլիա A, B & C: Երեքը Տարբեր Արյան մակարդման գործոնների թերություններ: Երկու ամենատարածվածը հեմոֆիլիայի տեսակները VIII գործոնի դեֆիցիտ են ( հեմոֆիլիա Ա) և IX գործոնի անբավարարություն ( հեմոֆիլիա B, կամ Սուրբ ննդյան հիվանդություն):
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ո՞ր կենդանին չունի նյարդային համակարգ:
Սպունգները միակ բազմաբջիջ կենդանիներն են, որոնք չունեն նյարդային համակարգ: Նրանք չունեն նյարդային բջիջներ կամ զգայական բջիջներ
Ո՞րն է հեմոֆիլիայի կրողի գենոտիպը:
Հեմոֆիլիայով հիվանդ հորից ստացված X քրոմոսոմը կունենա հեմոֆիլիայի գեն: Մայրից X քրոմոսոմի վրա արյան մակարդման նորմալ գենը գերիշխող է, ուստի նորածին աղջիկը հեմոֆիլիա չի ունենա: Այնուամենայնիվ, նա կլինի հեմոֆիլիայի կրող, քանի որ իր X քրոմոսոմներից մեկում ունի հեմոֆիլիայի գենը
Ի՞նչ է հեմոֆիլիա B Սուրբ Christmasնունդը:
Սուրբ Christmasննդյան հիվանդությունը, որը կոչվում է նաև հեմոֆիլիա B կամ գործոն IX հեմոֆիլիա, հազվագյուտ գենետիկական խանգարում է, որի դեպքում ձեր արյունը ճիշտ չի խտանում: Հիվանդությունը գրեթե բացառապես տղամարդկանց մոտ: Հիվանդությունը կոչվում է Ստեֆան Christmasննդի անունով, ով առաջին մարդն էր, ով ախտորոշել էր այդ վիճակը 1952 թվականին
Ո՞րն է անհատի գենոտիպը, որն ապրում է ինչպես մանգաղ բջիջների հիվանդությունից, այնպես էլ մալարիայից:
Նախապատմություն Մալարիայի նկատմամբ դիմադրողականությունը մանգաղ բջջային հատկանիշով (գենոտիպ HbAS) ավելի քան կես դար ծառայել է որպես գենետիկ ընտրության հիմնական օրինակ։
Ինչու՞ են տղամարդիկ ավելի հաճախ հեմոֆիլիա ունենում, քան կանայք:
Տղամարդիկ ավելի հաճախ են ախտահարվում, քան կանայք, քանի որ գենը գտնվում է X քրոմոսոմի վրա: Հեմոֆիլիա Ա. Հեմոֆիլիա A- ն խանգարում է, երբ արյունը չի կարող պատշաճորեն թրոմբանալ ՝ խցանման գործոնի անբավարարության պատճառով, որը կոչվում է VIII գործոն: