Ո՞րն է անհատի գենոտիպը, որն ապրում է ինչպես մանգաղ բջիջների հիվանդությունից, այնպես էլ մալարիայից:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Նախապատմություն Մալարիա դիմադրության կողմից մանգաղ բջջային հատկանիշ ( գենոտիպ HbAS) ավելի քան կես դար ծառայել է որպես գենետիկ ընտրության հիմնական օրինակ:

Ինչ վերաբերում է դրան, ինչպիսի՞ն է անհատի գենոտիպը, ով ապրում է պաշտպանված ինչպես մանգաղ բջջային հիվանդությունից, այնպես էլ մալարիայից:

Նախապատմություն Մալարիա դիմադրություն ՝ մանգաղ բջջային հատկանիշ ( գենոտիպ HbAS) ավելի քան կես դար ծառայել է որպես գենետիկ ընտրության հիմնական օրինակ:

Երկրորդ՝ ինչո՞ւ են մանգաղ բջջային հիվանդները մալարիայի նկատմամբ կայուն։ Մարդիկ զարգանում են մանգաղ - բջիջ հիվանդություն, պայման, որի դեպքում կարմիր արյուն է առաջանում բջիջները ունեն աննորմալ ձև, եթե նրանք ժառանգում են թթվածն կրող սպիտակուցային հեմոգլոբինի գենի երկու սխալ պատճենները: Թերի գենը դեռ պահպանվում է, քանի որ նույնիսկ դրա մեկ օրինակը կրելը տալիս է որոշներին դիմադրություն մալարիայի նկատմամբ.

Ուղղակի այդպես, մանգաղ բջիջներով հիվանդները մալարիա ունե՞ն:

Ընդհակառակը, այն անձինք, ովքեր կրողներ են մանգաղ բջջային հիվանդություն ( հետ մեկը մանգաղ գեն և մեկ նորմալ հեմոգլոբինի գեն, որը նաև հայտնի է որպես մանգաղ բջջային հատկություն) ունենալ որոշակի պաշտպանական առավելություն մալարիա . Արդյունքում հաճախականությունները մանգաղ բջջային փոխադրողները բարձր են մալարիա - էնդեմիկ տարածքներ.

Ինչպե՞ս է կոչվում, երբ մարդը ստանում է երկու մանգաղ բջջային գեն:

Մանգաղային բջիջ հիվանդությունը ժառանգական վիճակ է: Երկու գեն համար մանգաղ Հեմոգլոբինը պետք է ժառանգվի ծնողներից `հիվանդություն ունենալու համար: Ա անձ ԱՀԿ ստանում է ա գենը համար մանգաղ բջջային հիվանդություն մեկ ծնողից և նորմալ գենը մյուսից պայման ունի կանչեց մանգաղ բջջային հատկանիշ»: