Ի՞նչ է կրանիոսինոստոզի համախտանիշը:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Մեջ գանգուղեղային սինդրոմներ , գանգի և դեմքի մեկ կամ ավելի ոսկորներ վաղաժամ միաձուլվում են պտղի զարգացման ընթացքում: Գանգը բաղկացած է բազմաթիվ ոսկորներից, որոնք առանձնացված են կարերով կամ բացվածքներով: Եթե դրանցից որևէ մեկը շատ շուտ փակվի, գանգը կընդլայնվի բաց կարերի ուղղությամբ, ինչը կհանգեցնի գլխի աննորմալ ձևի:

Հաշվի առնելով սա, արդյոք կրանիոսինոստոզը լուրջ է:

Կրանիոսինոստոզ մի պայման է, երբ նորածնի գանգի ոսկորները շատ վաղ են աճում միասին՝ առաջացնելով ուղեղի աճի և գլխի ձևի հետ կապված խնդիրներ: Եթե չբուժվի, գանգուղեղային հիվանդություն կարող է հանգեցնել լուրջ բարդություններ, այդ թվում՝ գլխի դեֆորմացիա, հնարավոր է ծանր և մշտական: Ուղեղի վրա ճնշման ավելացում.

ինչպե՞ս եք բուժում գանգուղեղային հիվանդությունը Գլխավոր հիմնական բուժում համար գանգուղեղային հիվանդություն վիրահատություն է՝ համոզվելու համար, որ ձեր երեխայի ուղեղը բավականաչափ տեղ ունի աճելու համար: Վիրաբույժները բացում են երեխայի գանգի միաձուլված թելքավոր կարերը (կարերը): Վիրահատությունն օգնում է գանգի աճին ավելի բնորոշ ձևի և կանխում է ուղեղի վրա ճնշման կուտակումը:

Նմանապես, որո՞նք են կրանիոսինոստոզի նշանները:

Կրանիոսինոստոզի ընդհանուր նշաններն են

• աղավաղված գանգի ձևը.
• անսովոր զգացողություն տառատեսակի կամ նորածնի գանգի «փափուկ կետի» նկատմամբ:
• տառատեսակի վաղ անհետացում:
• գլխի դանդաղ աճ մարմնի համեմատ:
• կարի երկայնքով ձևավորվող կոշտ լեռնաշղթա ՝ կախված գանգուղեղային հիվանդության տեսակից:

Արդյո՞ք գանգուղեղային հիվանդությունը գենետիկ է:

Կրանիոսինոստոզ տեղի է ունենում մոտ 2500 կենդանի ծնվածներից մեկում և ազդում է տղամարդկանց մոտ երկու անգամ ավելի հաճախ, քան կանանց: Այն ամենից հաճախ սպորադիկ բնույթ է կրում (պատահում է պատահականորեն, երբ հայտնի չէ գենետիկ պատճառը), բայց որոշ ընտանիքներում, գանգուղեղային հիվանդություն ժառանգվում է փոխանցելով կոնկրետ գեներ որոնք, ինչպես հայտնի է, առաջացնում են այս վիճակը: