Ի՞նչն է առաջացնում ոսկրերի մանրաթելային դիսպլազիա:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Ինչն է առաջացնում մանրաթելային դիսպլազիա ? Ճշգրիտ պատճառ -ից մանրաթելային դիսպլազիա հայտնի չէ։ Ենթադրվում է, որ դա պայմանավորված է որոշակի քիմիական արատով ոսկոր սպիտակուցը. Այս թերությունը կարող է պայմանավորված լինել ծննդյան ժամանակ առկա գենային մուտացիայով, թեև հայտնի չէ, որ հիվանդությունը փոխանցվում է ընտանիքներին:

Ի՞նչ է դա ոսկրերի մանրաթելային դիսպլազիան:

Մանրաթելային դիսպլազիա ոսկրային խանգարում է, որի դեպքում ոսկոր -ձևավորող բջիջները չեն հասունանում և չափազանց շատ են արտադրում մանրաթելային , կամ միացնող, հյուսվածք: Սովորականի փոխարինում ոսկոր մեջ մանրաթելային դիսպլազիա կարող է հանգեցնել ցավերի, ոսկորներ , և կոտրվածք, հատկապես երբ այն տեղի է ունենում երկարատև ոսկորներ (ձեռքերն ու ոտքերը):

Նաև իմացեք, թե որքան հազվադեպ է թելքավոր դիսպլազիան: Մանրաթելային դիսպլազիա (FD) ա հազվագյուտ ոսկրային խանգարում: Այս խանգարումից տուժած ոսկրը փոխարինվում է աննորմալ սպիի նման ( մանրաթելային ) շարակցական հյուսվածքի. FD սովորաբար ախտորոշվում է երեխաների կամ երիտասարդների մոտ, սակայն մեղմ դեպքերը կարող են չախտորոշվել մինչև չափահաս:

Նմանապես, մարդիկ հարցնում են՝ կարո՞ղ է մանրաթելային դիսպլազիան վերածվել քաղցկեղի:

Մանրաթելային դիսպլազիա քրոնիկ խանգարում է և հաճախ առաջադեմ է: Շատ հազվադեպ է այն տարածքների համար մանրաթելային դիսպլազիա դեպի դառնալ չարորակ կամ քաղցկեղային . Սա տեղի է ունենում հիվանդների 1%-ից պակաս մոտ և ավելի հավանական է, որ տեղի է ունենում վիճակի պոլիոստոտիկ ձևով կամ ՄակՔյուն-Օլբրայթ համախտանիշով հիվանդների մոտ:

Արդյո՞ք մանրաթելային դիսպլազիան գենետիկ է:

Եթե դա տեղի է ունենում զարգացման ուշ փուլում, շատ քիչ հյուսվածքներ կարող են ունենալ մուտացիա: Քանի որ մուտացիան տեղի է ունենում ծնվելուց առաջ, FD-ն համարվում է ա գենետիկ հիվանդություն. Բայց, ի տարբերություն գրեթե բոլոր այլ հիվանդությունների, այն ժառանգական չէ, քանի որ այն չի կարող գոյություն ունենալ սերմի կամ ձվի բջիջների մեջ: Բժիշկը զանգահարեց ինձ Մանրաթելային դիսպլազիա ուռուցք.