Video: Ո՞րն է Cri du Chat սինդրոմի բուժումը:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Չկա բուժում cri du chat համախտանիշի համար . Բուժում նպատակ ունի խթանել երեխային և օգնել նրան հասնել իր լիարժեք ներուժին և կարող է ներառել. ֆիզիոթերապիա `մկանների վատ տոնուսը բարելավելու համար: խոսքի թերապիա: հաղորդակցության այլընտրանքներ, ինչպիսիք են ժեստերի լեզուն, քանի որ խոսքը սովորաբար ուշանում է, հաճախ ՝ խիստ:
Նմանապես, ինչպիսի՞ն է Cri du Chat-ով հիվանդի կյանքի տեւողությունը:
Անհատների մեծամասնությունը հետ cri du chat սինդրոմը նորմալ է կյանքի տեւողություն . Այս հիվանդությամբ փոքր թվով երեխաներ են ծնվում օրգանների լուրջ արատներով և այլ կյանքը -սպառնում է բժշկական խնդիրներին: Այս երեխաների կանխատեսումը կարող է ավելի վատ լինել:
Բացի այդ, ինչպե՞ս է ախտորոշվում Cri du Chat սինդրոմը: Վիճակը սովորաբար ախտորոշվել է ծննդյան ժամանակ ՝ հիմնված ֆիզիկական աննորմալությունների և այլ նշանների վրա, ինչպիսիք են բնորոշ լացը: Ձեր բժիշկ կարող է կատարել ռենտգեն ձեր երեխայի գլխի վրա հայտնաբերել աննորմալություններ գանգի հիմքում: Օգնում է քրոմոսոմային թեստը, որն օգտագործում է հատուկ տեխնիկա, որը կոչվում է FISH վերլուծություն հայտնաբերել փոքր ջնջումներ:
Նմանապես կարելի է հարցնել ՝ ո՞րն է Cri du Chat սինդրոմի պատճառը:
Cri du chat syndrome - հայտնի է նաև որպես 5p- համախտանիշ և կատուն լաց է լինում համախտանիշ - դա հազվագյուտ գենետիկական վիճակ է առաջացրել քրոմոսոմի փոքր թևի (p թևի) գենետիկական նյութի ջնջմամբ (բացակայող կտոր): պատճառ այս հազվագյուտ քրոմոսոմային ջնջումը անհայտ է:
Կարո՞ղ է Cri du Chat- ը վերարտադրվել:
Այս զեկույցը ցույց է տալիս, որ կանանց հետ cri du chat համախտանիշը պտղաբեր են, կարող է ծնել և համանման կերպով տալ տուժած սերունդ, որն ունի կառավարման և խորհրդատվության նշանակալի հետևանքներ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ի՞նչ կարելի է անել կապույտ մատների սինդրոմի դեպքում:
Եթե պատճառը աթերոսկլերոտիկ էմբոլիան է, բուժումը կարող է լինել բժշկական կամ վիրաբուժական: Բժշկական բուժումը ներառում է հակաթրոմբոցիտային գործակալ կամ հակակոագուլանտ: Ստատինները ցուցադրվում են աորտայի ափսե ունեցող հիվանդների համար: Էմբոլիզացիայի աղբյուրը հեռացնելու վիրահատությունը (օրինակ ՝ աորտայի էնդարտերէկտոմիա) սովորաբար բարձր ռիսկային պրոցեդուրա է
Որո՞նք են Վերնիկե Կորսակովի սինդրոմի ախտանիշները:
Wernicke encephalopathy- ի ախտանիշները ներառում են. Մկանների համակարգման կորուստ (ատաքսիա), որը կարող է առաջացնել ոտքի դող: Տեսողության փոփոխություններ, ինչպիսիք են աչքերի աննորմալ շարժումները (առաջ և առաջ շարժումներ, որոնք կոչվում են նիստագմուս), կրկնակի տեսողություն, կոպերի թեքում
Կարո՞ղ եք լինել Մարֆանի սինդրոմի կրողը:
Երբ ծնողն ունի Մարֆանի համախտանիշ, նրա երեխաներից յուրաքանչյուրը 50 տոկոս հնարավորություն ունի (2 -ից 1 հնարավորություն) ժառանգելու FBN1 գենը: Թեև Մարֆանի սինդրոմը միշտ չէ, որ ժառանգվում է, այն միշտ ժառանգելի է
Ո՞ր խանգարումն է մշակույթի հետ կապված սինդրոմի օրինակ:
Թեև «եվրոամերիկացի հոգեբույժների էթնոկենտրոն կողմնակալությունը հանգեցրել է այն մտքին, որ մշակույթով կապված սինդրոմները սահմանափակվում են ոչ արևմտյան մշակույթներով», արևմտյան մշակույթին կապված սինդրոմի վառ օրինակ է անորեքսիա նյարդոզան:
Ո՞րն է olոլինգեր Էլիսոնի սինդրոմի լավագույն բուժումը:
Դեղամիջոցները, որոնք հայտնի են որպես պրոտոնային պոմպի արգելիչներ, բուժման առաջին գիծն են: Սրանք արդյունավետ դեղամիջոցներ են acidոլինգեր-Էլիսոնի սինդրոմում թթու արտադրությունը նվազեցնելու համար: Պրոտոնային պոմպի արգելիչները հզոր դեղամիջոցներ են, որոնք նվազեցնում են թթվայնությունը ՝ արգելափակելով թթու-սեկրեցիա իրականացնող բջիջների փոքրիկ «պոմպերի» գործողությունը: