Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը:
Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը:

Video: Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը:

Video: Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը:
Video: Ի՞նչ է մարքեթինգը 2024, Հուլիսի
Anonim

Հիպերեոզինոֆիլային համախտանիշ դա հիվանդություն է, որը բնութագրվում է արյան մեջ էոզինոֆիլների անընդհատ աճով (≧ 1500 էոզինոֆիլ/մմ³) առնվազն վեց ամսվա ընթացքում ՝ առանց որևէ ճանաչելի պատճառի ՝ սրտի, նյարդային համակարգի կամ ոսկրածուծի ներգրավմամբ: Եթե չբուժվի, HES- ը առաջադեմ է և մահացու:

Նմանապես, հարց է տրվում, թե ինչն է առաջացնում հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմ:

Հիպերեոզինոֆիլ (hy-per-ee-o-SIN-o-phil-ik) համախտանիշ (HES) արյան խանգարումների խումբ է, որը տեղի է ունենում, երբ դուք ունեք մեծ քանակությամբ էոզինոֆիլներ ՝ սպիտակ արյան բջիջներ, որոնք կարևոր դեր են խաղում ձեր իմունային համակարգում: Timeամանակի ընթացքում ավելցուկային էոզինոֆիլները մտնում են տարբեր հյուսվածքներ ՝ ի վերջո վնասելով ձեր օրգանները:

Կարելի է նաև հարցնել ՝ որո՞նք են հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմի ախտանիշները: Այս ախտանիշները ներառում են.

  • Մաշկի ցան, ինչպիսիք են եղնջացան կամ անգիոեդեմա:
  • Գլխապտույտ:
  • Հիշողության կորուստ կամ շփոթություն:
  • Հազ.
  • Շնչահեղձություն:
  • Հոգնածություն:
  • Ջերմություն.
  • Բերանի խոցեր:

Հետագայում, կարելի է նաև հարցնել. Արդյո՞ք հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը վարակիչ է:

Չնայած դեպքերի մեծ մասը hypereosinophilic համախտանիշ (HES) ժառանգական չեն, որոշ դեպքեր, ըստ երևույթին, փոխանցվում են ընտանիքի միջոցով: Այս ընտանիքներում գենետիկական ճշգրիտ պատճառը անհայտ է, բայց ենթադրվում է, որ գենետիկական փոփոխությունը (մուտացիան) ժառանգվում է աուտոսոմալ գերիշխող եղանակով:

Արդյո՞ք հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը բուժելի է:

Չկա բուժում . Եթե HES- ը չբուժվի, հիվանդությունը կարող է մահացու լինել: Ոսկրածուծի բիոպսիա Հիպերոսինոֆիլային համախտանիշ , ցուցադրելով էոզինոֆիլների զգալի աճ: Դա կարող է տեղի ունենալ մի շարք խանգարումների, այդ թվում ՝ մակաբույծ վարակի դեպքում:

Խորհուրդ ենք տալիս: