![Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը: Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13920019-what-is-hypereosinophilic-syndrome-j.webp)
Video: Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը:
![Video: Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը: Video: Ի՞նչ է հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը:](https://i.ytimg.com/vi/DOI3G7bjlU0/hqdefault.jpg)
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Հիպերեոզինոֆիլային համախտանիշ դա հիվանդություն է, որը բնութագրվում է արյան մեջ էոզինոֆիլների անընդհատ աճով (≧ 1500 էոզինոֆիլ/մմ³) առնվազն վեց ամսվա ընթացքում ՝ առանց որևէ ճանաչելի պատճառի ՝ սրտի, նյարդային համակարգի կամ ոսկրածուծի ներգրավմամբ: Եթե չբուժվի, HES- ը առաջադեմ է և մահացու:
Նմանապես, հարց է տրվում, թե ինչն է առաջացնում հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմ:
Հիպերեոզինոֆիլ (hy-per-ee-o-SIN-o-phil-ik) համախտանիշ (HES) արյան խանգարումների խումբ է, որը տեղի է ունենում, երբ դուք ունեք մեծ քանակությամբ էոզինոֆիլներ ՝ սպիտակ արյան բջիջներ, որոնք կարևոր դեր են խաղում ձեր իմունային համակարգում: Timeամանակի ընթացքում ավելցուկային էոզինոֆիլները մտնում են տարբեր հյուսվածքներ ՝ ի վերջո վնասելով ձեր օրգանները:
Կարելի է նաև հարցնել ՝ որո՞նք են հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմի ախտանիշները: Այս ախտանիշները ներառում են.
- Մաշկի ցան, ինչպիսիք են եղնջացան կամ անգիոեդեմա:
- Գլխապտույտ:
- Հիշողության կորուստ կամ շփոթություն:
- Հազ.
- Շնչահեղձություն:
- Հոգնածություն:
- Ջերմություն.
- Բերանի խոցեր:
Հետագայում, կարելի է նաև հարցնել. Արդյո՞ք հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը վարակիչ է:
Չնայած դեպքերի մեծ մասը hypereosinophilic համախտանիշ (HES) ժառանգական չեն, որոշ դեպքեր, ըստ երևույթին, փոխանցվում են ընտանիքի միջոցով: Այս ընտանիքներում գենետիկական ճշգրիտ պատճառը անհայտ է, բայց ենթադրվում է, որ գենետիկական փոփոխությունը (մուտացիան) ժառանգվում է աուտոսոմալ գերիշխող եղանակով:
Արդյո՞ք հիպերեոզինոֆիլ սինդրոմը բուժելի է:
Չկա բուժում . Եթե HES- ը չբուժվի, հիվանդությունը կարող է մահացու լինել: Ոսկրածուծի բիոպսիա Հիպերոսինոֆիլային համախտանիշ , ցուցադրելով էոզինոֆիլների զգալի աճ: Դա կարող է տեղի ունենալ մի շարք խանգարումների, այդ թվում ՝ մակաբույծ վարակի դեպքում:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ի՞նչ է նյարդերի բռնման սինդրոմը:
![Ի՞նչ է նյարդերի բռնման սինդրոմը: Ի՞նչ է նյարդերի բռնման սինդրոմը:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13814076-what-is-nerve-entrapment-syndrome-j.webp)
Մասնագիտություն: Նյարդաբանություն: Նյարդի սեղմման սինդրոմը կամ սեղմման նյարդաբանությունը բժշկական վիճակ է, որն առաջանում է նյարդի վրա անմիջական ճնշման պատճառով: Այն խոսակցականորեն հայտնի է որպես թակարդված նյարդ, չնայած դա կարող է վերաբերել նաև նյարդերի արմատների սեղմմանը (օրինակ ՝ ճողվածքային սկավառակի միջոցով)
Արդյո՞ք Ռասել Սիլվերի սինդրոմը հաշմանդամություն է:
![Արդյո՞ք Ռասել Սիլվերի սինդրոմը հաշմանդամություն է: Արդյո՞ք Ռասել Սիլվերի սինդրոմը հաշմանդամություն է:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13817686-is-russell-silver-syndrome-a-disability-j.webp)
Ռասել-Սիլվերի համախտանիշ և ոչ վերբալ ուսուցման հաշմանդամություն. Դեպքի ուսումնասիրություն: Ռասել-Սիլվերի սինդրոմը (RSS) հազվագյուտ գենետիկական զարգացման խանգարում է, որը բնութագրվում է նախածննդյան և հետծննդյան աճի հետաձգումներով և այլ ֆիզիկական անոմալիաներով:
Ի՞նչ է անում Morquio սինդրոմը ձեր մարմնի հետ:
![Ի՞նչ է անում Morquio սինդրոմը ձեր մարմնի հետ: Ի՞նչ է անում Morquio սինդրոմը ձեր մարմնի հետ:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13835912-what-does-morquio-syndrome-do-to-your-body-j.webp)
Մորկիոյի սինդրոմը առաջացնում է կողերի և կրծքավանդակի կմախքի առաջադեմ փոփոխություններ, ինչը կարող է հանգեցնել նյարդաբանական բարդությունների, ինչպիսիք են նյարդերի սեղմումը: Հիվանդները կարող են ունենալ նաև լսողության կորուստ և ամպամած եղջերաթաղանթներ: Սովորաբար ինտելեկտը նորմալ է, եթե հիվանդը չի տառապում չբուժված հիդրոցեֆալիայից
Ո՞ր բժիշկն է բուժում հետպոլիոմիելիտի սինդրոմը:
![Ո՞ր բժիշկն է բուժում հետպոլիոմիելիտի սինդրոմը: Ո՞ր բժիշկն է բուժում հետպոլիոմիելիտի սինդրոմը:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13841423-what-type-of-doctor-treats-post-polio-syndrome-j.webp)
Օրթոպեդները բժիշկներ են, ովքեր մասնագիտացած են ոսկրերի, կապանների, ջլերի և հոդերի խանգարումների ախտորոշման և բուժման մեջ:
Ինչպե՞ս է ախտորոշվում նեֆրոտիկ սինդրոմը:
![Ինչպե՞ս է ախտորոշվում նեֆրոտիկ սինդրոմը: Ինչպե՞ս է ախտորոշվում նեֆրոտիկ սինդրոմը:](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13841752-how-is-nephrotic-syndrome-diagnosed-j.webp)
Թեստեր և ընթացակարգեր, որոնք օգտագործվում են նեֆրոտիկ սինդրոմի ախտորոշման համար, ներառում են. Միզուղիների անալիզը կարող է բացահայտել ձեր մեզի աննորմալությունները, օրինակ ՝ մեծ քանակությամբ սպիտակուցներ: Ձեզանից կարող է պահանջվել 24 ժամվա ընթացքում մեզի նմուշներ հավաքել