Արդյո՞ք Ռասել Սիլվերի սինդրոմը գաճաճության ձև է:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Արծաթագույն – Ռասելի սինդրոմը (SRS), որը նույնպես կոչվում է Արծաթագույն – Ռասել գաճաճություն կամ Ռասել – Արծաթի համախտանիշ (RSS) աճ է խանգարում տեղի է ունենում մոտավորապես 1/50,000-ից մինչև 1/100,000 ծնունդների դեպքում: 200 -ից մեկն է գաճաճության տեսակները և հինգից մեկը տեսակները նախնադարյան գաճաճություն.

Ավելին, արդյո՞ք Ռասել Սիլվերի սինդրոմը հաշմանդամություն է:

Ռասել - Արծաթի համախտանիշ և ոչ բանավոր ուսուցում հաշմանդամություն : դեպքի ուսումնասիրություն: Ռասել - Արծաթի համախտանիշ (RSS) հազվագյուտ գենետիկական զարգացման խանգարում է, որը բնութագրվում է նախածննդյան և հետծննդյան աճի հետաձգմամբ և այլ ֆիզիկական աննորմալություններով:

Բացի այդ, Ռասել Սիլվերի սինդրոմը գենետիկական է: Դեպքերի մեծ մասը Ռասել - Արծաթի համախտանիշ դրանք սպորադիկ են, ինչը նշանակում է, որ դրանք հանդիպում են այն մարդկանց մոտ, ովքեր պատմություն չունեն խանգարում իրենց ընտանիքում: Հազվադեպ, Ռասել - Արծաթի համախտանիշ կարող է վարվել ընտանիքներում: Աուտոսոմային գերիշխող Ժառանգություն նշանակում է a- ի մեկ օրինակ գենետիկ յուրաքանչյուր բջիջի փոփոխությունը բավարար է առաջացնելու համար խանգարում.

Կարելի է նաև հարցնել ՝ կարո՞ղ է Ռասել Սիլվերի սինդրոմը բուժել:

Բուժում համար Ռասել - Արծաթի համախտանիշ Բուժումներն, որոնք կօգնեն աճին և զարգացմանը, ներառում են. աճի հորմոնի ներարկումներ: լյութեինացնող հորմոնների ազատման բուժում (կանանց մոտ ամսական օվուլյացիան խթանող հորմոն)

Ո՞րն է Ռասել Սիլվերի սինդրոմով տառապող մարդու կյանքի տևողությունը:

Չնայած դեռահասների և մեծահասակների հետ Ռասել - Արծաթի համախտանիշ միջինից կարճ կլինի, համախտանիշ էապես չի ազդում կյանքի տեւողություն . Ռասել - Արծաթի համախտանիշ այժմ ենթադրվում է, որ դա գենետիկ խանգարում է ՝ առաջացած կամ քրոմոսոմ 7 -ում կամ 11 -րդ քրոմոսոմում առաջացած անոմալիաներով: