Video: Արդյո՞ք Sprengel- ի դեֆորմացիան հաշմանդամություն է:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Եզրակացություններ: Շպրենգելի դեֆորմացիան ուսի հատվածը կրծքային գոտու դիսպլազիա է, որը հանգեցնում է կոսմետիկ և ֆունկցիոնալ հաշմանդամություն . The դեֆորմացիա կապված է այլ բնածին անոմալիաների հետ, որոնք հաճախ թելադրում են բուժման կառավարումն ու ելքը:
Բացի այդ, Շպրենգելի դեֆորմացիան ժառանգակա՞ն է։
Շպրենգելի դեֆորմացիան ժառանգվում է աուտոսոմային գերիշխող ձևով։
Ավելին, ինչ է Omovertebral ոսկորը: [2] The omovertebral ոսկոր անոմալ է ոսկոր բարձրացված սկեպուլան միացնելով արգանդի վզիկի ողնաշարին՝ կոչվելով omovertebral բարը պետք է միաձուլվի նրանց միջև: Այն նպաստում է սկեպուլայի անշարժությանը և ֆունկցիոնալ խանգարմանը, և դրա ռեզեկցիան պետք է իրականացվի, եթե վիրաբուժական բուժում իրականացվի [1]:
Նմանապես, հարց է տրվում, թե ինչ է Sprengel- ի դեֆորմացիան:
Sprengel դեֆորմացիա դա բնածին վիճակ է, որը բնութագրվում է աննորմալ զարգացումով և բարձրացումով ուսի բերան (սկեպուլա): Վիճակը կարող է կապված լինել նաև կմախքի (ոսկրերի կամ աճառների) կամ մկանների այլ աննորմալությունների հետ:
Կարո՞ղ եք ծնվել առանց ուսի շեղբերների:
Կլեիդոկրանիալ դիսոստոզ. Cleidocranial dysostosis (CCD), որը նաև կոչվում է cleidocranial dysplasia, բնածին արատ է, որը հիմնականում ազդում է ոսկորների և ատամների վրա: Կոլարոսկրերը սովորաբար կամ թույլ են զարգացած կամ բացակայում են, ինչը թույլ է տալիս ուսերին մոտենալ միմյանց:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Ռասել Սիլվերի սինդրոմը հաշմանդամություն է:
Ռասել-Սիլվերի համախտանիշ և ոչ վերբալ ուսուցման հաշմանդամություն. Դեպքի ուսումնասիրություն: Ռասել-Սիլվերի սինդրոմը (RSS) հազվագյուտ գենետիկական զարգացման խանգարում է, որը բնութագրվում է նախածննդյան և հետծննդյան աճի հետաձգումներով և այլ ֆիզիկական անոմալիաներով:
Արդյո՞ք ADHD և ODD- ը հաշմանդամություն են:
Հակառակ արատավոր խանգարումը (ODD) հոգեկան խանգարում է, որը ազդում է երեխաների վրա, ընդհանրապես դեռահասության շրջանում: Եթե ձեր երեխան ունի ODD և դա ազդել է նրա աշխատունակության վրա, ապա նա կարող է հաշմանդամության նպաստ ստանալու իրավունք ունենալ Լրացուցիչ ապահովության եկամուտ (SSI) ծրագրի միջոցով
Արդյո՞ք Մադելունգի դեֆորմացիան հաշմանդամություն է:
Ամփոփում. Madelung deformity (MD) հազվագյուտ բնածին (առկա է ծնունդից) վիճակ է, որի դեպքում դաստակն աննորմալ աճում է, իսկ շառավիղի մի մասը ՝ նախաբազկի ոսկորներից մեկը, դադարում է վաղ աճել և կարճահասակ է: Նախաբազկի մյուս ոսկրը ՝ ուլնան, շարունակում է աճել և կարող է տեղահանվել ՝ ձևավորելով բշտիկ
Արդյո՞ք պոլիմիկրոգիրիան հաշմանդամություն է:
Հետազոտողները հայտնաբերել են պոլիմիկրոգիրիայի բազմաթիվ ձևեր: Խանգարման ամենածանր ձևը՝ երկկողմանի ընդհանրացված պոլիմիկրոգիրիան, ազդում է ամբողջ ուղեղի վրա։ Այս վիճակը առաջացնում է ինտելեկտուալ ծանր հաշմանդամություն, շարժման հետ կապված խնդիրներ և առգրավումներ, որոնք դժվար է կամ անհնար է վերահսկել դեղորայքով
Արդյո՞ք պրոզոպագնոզիան հաշմանդամություն է:
Պրոզոպագնոզիան նյարդաբանական խանգարում է, որը բնութագրվում է դեմքերը ճանաչելու անկարողությամբ: Խանգարում ունեցող որոշ մարդիկ չեն կարողանում ճանաչել իրենց սեփական դեմքը: Պրոզոպագնոզիան կապված չէ հիշողության դիսֆունկցիայի, հիշողության կորստի, տեսողության խանգարման կամ սովորելու խանգարումների հետ