Video: Արդյո՞ք պոլիմիկրոգիրիան հաշմանդամություն է:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Հետազոտողները հայտնաբերել են բազմաթիվ ձևեր պոլիմիկոգիրիա . Խախտման ամենածանր ձևը ՝ երկկողմանի ընդհանրացված պոլիմիկրոգիրիա , ազդում է ամբողջ ուղեղի վրա: Այս վիճակը առաջացնում է ծանր մտավորականություն հաշմանդամություն , շարժման հետ կապված խնդիրներ և նոպաներ, որոնք դժվար կամ անհնար է վերահսկել դեղորայքի միջոցով:
Բացի դրանից, կա՞ պոլիմիկրոգիրիայի բուժում:
Բուժում. Polymicrogyria (PMG) արատը հնարավոր չէ հակադարձել, բայց ախտանիշներ կարելի է բուժել: Որոշ դեպքերում կիրառվել է ախտահարված տարածքների հեռացումը կիսագնդերի հեռացման միջոցով՝ նոպաների ակտիվությունը նվազեցնելու համար: Քիչ հիվանդներ են վիրահատության թեկնածու:
Հետագայում հարց է առաջանում ՝ ի՞նչ է PMG հիվանդությունը: Պոլիմիկրոգիրիա ( PMG ), պայման է, որը բնութագրվում է ծննդից առաջ ուղեղի աննորմալ զարգացմամբ։ Ուղեղի մակերեսը սովորաբար ունի բազմաթիվ սրածայրեր կամ ծալքեր, որոնք կոչվում են գիրի:
Բացի այդ, կարո՞ղ եք մահանալ Պոլիմիկոգիրիայից:
Ուղեղի արատներ, ներառյալ երկկողմանի պոլիմիկրոգիրիա և կորպուսի կորպուսի բացակայությունը կարող է նույնպես դիտարկվել: Developmentարգացումը խիստ ազդված է. Տուժածներից շատերը ոչ բանավոր և ոչ ամբուլատոր են, և շատերը մեռնել վաղ մանկության ընթացքում:
Ի՞նչն է առաջացնում երկկողմանի Perisylvian Polymicrogyria- ն:
Երկկողմանի պերիզիլվյան պոլիմիկոգիրիա (BPP) հազվագյուտ նյարդաբանական խանգարում է, որն ազդում է ուղեղի կեղևի վրա (ուղեղի արտաքին մակերես): Գենետիկ պատճառները կարող է ներառել միայնակ գեների մուտացիաներ և հարակից գենային խանգարումներ, օրինակ ՝ 22q11: 2 ջնջման սինդրոմ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Ռասել Սիլվերի սինդրոմը հաշմանդամություն է:
Ռասել-Սիլվերի համախտանիշ և ոչ վերբալ ուսուցման հաշմանդամություն. Դեպքի ուսումնասիրություն: Ռասել-Սիլվերի սինդրոմը (RSS) հազվագյուտ գենետիկական զարգացման խանգարում է, որը բնութագրվում է նախածննդյան և հետծննդյան աճի հետաձգումներով և այլ ֆիզիկական անոմալիաներով:
Արդյո՞ք ADHD և ODD- ը հաշմանդամություն են:
Հակառակ արատավոր խանգարումը (ODD) հոգեկան խանգարում է, որը ազդում է երեխաների վրա, ընդհանրապես դեռահասության շրջանում: Եթե ձեր երեխան ունի ODD և դա ազդել է նրա աշխատունակության վրա, ապա նա կարող է հաշմանդամության նպաստ ստանալու իրավունք ունենալ Լրացուցիչ ապահովության եկամուտ (SSI) ծրագրի միջոցով
Արդյո՞ք Մադելունգի դեֆորմացիան հաշմանդամություն է:
Ամփոփում. Madelung deformity (MD) հազվագյուտ բնածին (առկա է ծնունդից) վիճակ է, որի դեպքում դաստակն աննորմալ աճում է, իսկ շառավիղի մի մասը ՝ նախաբազկի ոսկորներից մեկը, դադարում է վաղ աճել և կարճահասակ է: Նախաբազկի մյուս ոսկրը ՝ ուլնան, շարունակում է աճել և կարող է տեղահանվել ՝ ձևավորելով բշտիկ
Արդյո՞ք Sprengel- ի դեֆորմացիան հաշմանդամություն է:
Եզրակացություններ: Sprengel- ի ուսի դեֆորմացիան կրծքային գոտու դիսպլազիա է, որը հանգեցնում է կոսմետիկ և ֆունկցիոնալ հաշմանդամության: Դեֆորմացիան կապված է այլ բնածին անոմալիաների հետ, որոնք հաճախ թելադրում են բուժման կառավարումն ու ելքը
Արդյո՞ք պրոզոպագնոզիան հաշմանդամություն է:
Պրոզոպագնոզիան նյարդաբանական խանգարում է, որը բնութագրվում է դեմքերը ճանաչելու անկարողությամբ: Խանգարում ունեցող որոշ մարդիկ չեն կարողանում ճանաչել իրենց սեփական դեմքը: Պրոզոպագնոզիան կապված չէ հիշողության դիսֆունկցիայի, հիշողության կորստի, տեսողության խանգարման կամ սովորելու խանգարումների հետ