Արդյո՞ք Մադելունգի դեֆորմացիան հաշմանդամություն է:
Արդյո՞ք Մադելունգի դեֆորմացիան հաշմանդամություն է:

Video: Արդյո՞ք Մադելունգի դեֆորմացիան հաշմանդամություն է:

Video: Արդյո՞ք Մադելունգի դեֆորմացիան հաշմանդամություն է:
Video: «Արդյո՞ք Հակաքրիստոսը դուրս կգա Եվրոպայից» (Մաս 1-ին). Դերեկ Պրինս 2024, Հուլիսի
Anonim

Ամփոփում. Մադելունգի դեֆորմացիա (MD) հազվագյուտ բնածին (առկա է ծննդից) վիճակ է, որի դեպքում դաստակն աննորմալ աճում է, իսկ շառավիղի մի մասը ՝ նախաբազկի ոսկորներից մեկը, դադարում է վաղ աճել և կարճահասակ է: Նախաբազկի մյուս ոսկորը՝ ուլնան, շարունակում է աճել և կարող է տեղահանվել՝ ձևավորելով բշտիկ։

Հետագայում, կարելի է նաև հարցնել. Արդյո՞ք Madelung- ի դեֆորմացիան հազվադեպ է:

Մադելունգի դեֆորմացիա (MD) ա հազվագյուտ բնածին (առկա է ծննդից) այն վիճակը, որի դեպքում դաստակն աննորմալ աճում է և շառավիղի մի մասը ՝ նախաբազկի ոսկորներից մեկը, դադարում է վաղ աճել և կարճ է և խոնարհված:

Բացի այդ, ինչպե՞ս եք շտկում Madelung դեֆորմացիան: Հետվիրահատական շարժման միջակայքը և բռնելու ուժը համարժեք էին հակադիր դաստակին: Եզրակացություններ. Ուլնարային կարճացնող օստեոտոմիան անվտանգ և հուսալի վիրաբուժական միջամտություն է, որը կարող է թեթևացնել կողոսկրի դաստակը ցավ չափահաս հիվանդների մոտ ՝ Մադելունգի ախտանշանային դեֆորմացիայով և լուսնային դրական շեղումով:

Հետո, արդյոք Մադելունգի դեֆորմացիան ժառանգակա՞ն է:

-Ի բոլոր դեպքերը Մադելունգի դեֆորմացիան ենթադրվում է, որ ունեն ա ժառանգական բաղադրիչ; սակայն, գենետիկական ծագումը բարդ է, և մեր հասկացողությունը զարգանում է: 1929 թվականին Լերին և Վեյլը դիսխոնդրոստեոզը նկարագրեցին որպես դիսպլազիա ՝ երեք կլինիկական հատկանիշներով ՝ մեսոմելիա (կարճ նախաբազուկ), կարճ հասակ և Մադելունգի դեֆորմացիան.

Ի՞նչ է դաստակի Մադելունգի դեֆորմացիան:

Մադելունգի դեֆորմացիա (MD) - ի դաստակ բնութագրվում է աճող խանգարմամբ բևեռա-ulnar distal ճառագայթային ֆիզիսում, որը հանգեցնում է բևեռային և ulnar թեքված հեռավոր ճառագայթային հոդային մակերևույթի, ձեռքի բևեռային թարգմանության և դաստակ , և մեջքի նշանավոր հեռավոր ուլնա:

Խորհուրդ ենք տալիս: