Video: Արդյո՞ք TGA-ն ժառանգական է:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Նախապատմություն. Մեծ զարկերակների տեղափոխում ( TGA ) համարվում է, որ կապված է միայն հազվադեպ հետ գենետիկ սինդրոմներ և տուժած հիվանդների հարազատների մոտ ունենալու հավանականության ցածր ռիսկ: ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. Սույն ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ TGA միշտ չէ, որ պատահական է ընտանիքներում:
Պարզապես, արդյո՞ք մեծ զարկերակների փոխադրումը գենետիկ է:
Տեղափոխում -ից մեծ զարկերակներ (TGA) ամենահաճախ հանդիպող և ծանր բնածին սրտի հիվանդություններից մեկն է (CHD): Միակ գենետիկ TGA-ի հետ ուժեղ կապ ունեցող սինդրոմը հետերոտաքսիան է: Լատերալիզացիայի արատների դեպքում TGA- ն հաճախ ասոցացվում է ասպլենիայի համախտանիշի հետ:
Բացի այդ, ինչո՞վ է պայմանավորված երեխայի TGA- ն: Մեծ զարկերակների տեղափոխում ( TGA ) սրտի արատների տեսակ է, որը ձեր երեխա ծնված է (բնածին). Այս վիճակում երկու զարկերակները, որոնք արյուն են տեղափոխում սրտից դեպի թոքեր և մարմին, միացված չեն այնպես, ինչպես պետք է: Դրանք հակադարձված են (փոխադրված):
Հետագայում, կարելի է նաև հարցնել, թե որքանո՞վ է տարածված TGA-ն:
Առաջացում. Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնները (CDC) գնահատում են, որ մոտ 1,153 երեխա ծնվում է TGA ամեն տարի Միացյալ Նահանգներում: Սա նշանակում է, որ ԱՄՆ-ում ծնված 3,413 երեխայից յուրաքանչյուր 1-ը տառապում է այս արատով:
Ի՞նչ է սրտի TGA-ն:
Մեծ զարկերակների տեղափոխում ( TGA ) մի տեսակ է սիրտ արատ, որով ծնվում է ձեր երեխան (բնածին): Մեջ TGA , տեղի է ունենում հետևյալը՝ աորտան միացված է աջ փորոքին։
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Camptodactyly- ն ժառանգական է:
Այն կարող է ժառանգվել ծնողներից յուրաքանչյուրից: Նրա դեպքերի մեծ մասում կամպոդոդակտիան տեղի է ունենում պարբերաբար, սակայն մի քանի ուսումնասիրությունների արդյունքում պարզվել է, որ այն ժառանգվում է որպես աուտոսոմալ գերիշխող վիճակ
Արդյո՞ք femoral anteversion- ը ժառանգական է:
Այն սովորաբար ազդում է երկու ոտքերի վրա և ավելի հաճախ հանդիպում է աղջիկների մոտ: Ճշգրիտ մեխանիզմը, որը հետևում է ազդրային հակավերզիայի հետևում, անհայտ է: Ենթադրվում է, որ այն կապված է գենետիկ գործոնների և արգանդում պտղի դիրքի հետ
Արդյո՞ք facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան ժառանգական է:
Facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան (FSHD) ժառանգական նյարդամկանային խանգարում է, որն առաջացնում է դեմքի, ուսի շեղբերների և վերին ձեռքերի մկանների առավել ցայտուն թուլություն: Մարդկային քրոմոսոմների շրջանը, որը առաջացնում է FSHD, պարունակում է մի հատված ԴՆԹ -ի բազմաթիվ նույնական միավորներով, որը կոչվում է D4Z4 կրկնում
Արդյո՞ք կերակրափողի ախալազիան ժառանգական է:
Etշգրիտ էթիոլոգիան անհայտ է, այնուամենայնիվ, ախտանշանները պայմանավորված են կերակրափողի նյարդերի վնասմամբ: Ընտանեկան ուսումնասիրությունները ցույց են տվել պոտենցիալ գենետիկական ազդեցության ապացույցներ: Երբ կասկածվում է գենետիկական ազդեցության վրա, ակալազիան կոչվում է ընտանեկան կերակրափողի ակալազիա
Արդյո՞ք բազմակի միելոման ժառանգական է:
Ներկայումս ոչ մի ապացույց չկա, որ ժառանգականությունը արոլ է խաղում բազմակի միելոմայի զարգացման մեջ, ուստի այն չի համարվում ժառանգական հիվանդություն: MGUS հիվանդների մոտ 19% -ը զարգանում է բազմակի միելոմա MGUS ախտորոշումից հետո մոտ երկու-19 տարի հետո