Որո՞նք են ալելները մանգաղ բջջային անեմիայի համար:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Մանգաղ բջիջների հիվանդությունը առաջանում է բետա-գլոբինի տարբերակով գենը կոչվում է մանգաղային հեմոգլոբին (Hb S): Հիվանդության արտահայտման համար պահանջվում է անընդհատ ժառանգված աուտոսոմային կամ Hb S- ի երկու պատճեն, կամ Hb S- ի մեկ օրինակ `գումարած մեկ այլ բետա-գլոբինի տարբերակ (օրինակ` Hb C):

Նմանապես, մարդիկ հարցնում են, թե ո՞ր ալելն է առաջացնում մանգաղ բջջային անեմիա:

Մանգաղ բջջային հիվանդությունը առաջանում է ա մուտացիա 11-րդ քրոմոսոմում հայտնաբերված հեմոգլոբին-բետա գենում: Հեմոգլոբինը թթվածինը տեղափոխում է թոքերից մարմնի այլ մասեր: Արյան կարմիր բջիջները նորմալ հեմոգլոբինով (հեմոգլոբին-Ա) հարթ և կլոր են և սահում են արյան անոթների միջով:

Կարելի է նաև հարցնել ՝ որտե՞ղ է մանգաղային բջիջը: The մանգաղ բջջային անեմիայի հատկանիշը հայտնաբերվում է ռեցեսիվ վիճակում ալել հեմոգլոբինի գենը: Սա նշանակում է, որ դուք պետք է ունենաք հեռացման երկու օրինակ ալել -մեկը մայրիկիցդ,մեկը հորիցդ,-վիճակ ունենալ:

Ահա, թե որն է մանգաղաբջջի ալելը:

Մանգաղային բջիջ հատկանիշը նկարագրում է մի վիճակ, երբ մարդն ունի մեկ աննորմալ ալել հեմոգլոբինի բետա գենից (հետերոզիգոտ է), բայց չի դրսևորում դրա ծանր ախտանիշները մանգաղ բջջային հիվանդություն, որը տեղի է ունենում այն անձի մոտ, որն ունի դրա երկու օրինակը ալել (հոմոզիգոտ է):

Ի՞նչ է անհրաժեշտ մանգաղ բջջային անեմիայի դեպքում:

Երկու գեն մանգաղ հեմոգլոբինը պետք է ժառանգվի ծնողներից, որպեսզի կարողանա ունենալ որ հիվանդություն . Ա անձ ով ստանում է գեն մանգաղ բջջային հիվանդություն մի ծնողից, իսկ մյուսից նորմալ գենը ունի մի պայման, որը կոչվում է « մանգաղ բջջային հատկանիշ»: Մանգաղային բջիջ հատկությունը մեծամասնության մոտ չի առաջացնում ախտանիշներ կամ խնդիրներ Ժողովուրդ.