Ի՞նչ է մանգաղ բջիջների մուտացիան:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Մանգաղ բջջային սակավարյունությունը գենետիկական հիվանդություն է ՝ ծանր ախտանիշներ ներառյալ ցավն ու անեմիան: Հիվանդության պատճառը գենի մուտացիայի ենթարկված տարբերակն է, որն օգնում է հեմոգլոբինի ձևավորմանը ՝ սպիտակուց, որը թթվածին է տեղափոխում կարմիր արյան բջիջներում:

Ինչ վերաբերում է դրան, ո՞ր մուտացիան է առաջացնում մանգաղ բջիջ:

Մանգաղային բջիջ անեմիան մի կետի արդյունք է մուտացիա , հեմոգլոբինի գենի ընդամենը մեկ նուկլեոտիդի փոփոխություն: Սա մուտացիայի պատճառները հեմոգլոբինը կարմիր արյան մեջ բջիջները աղավաղել դեպի a մանգաղ ձևը դեօքսիգենացված վիճակում: The մանգաղ - ձևավորված արյուն բջիջները խցանվել է մազանոթներում՝ ընդհատելով շրջանառությունը։

Նմանապես, մանգաղաբջջային անեմիան փոխարինող մուտացիա՞ է: The մուտացիա պատճառելով մանգաղ բջջային անեմիա մեկ նուկլեոտիդ է փոխարինում (A- ից T) ամոդաթթվի կոդոնի մեջ 6. Փոփոխությունը գլուտամիկ թթվի կոդոնը (GAG) փոխակերպում է վալինային կոդոնի (GTG): Հեմոգլոբինի ձևը ունեցող մարդկանց մոտ մանգաղ բջջային անեմիա կոչվում է HbS:

որտեղ է մանգաղ բջջային մուտացիան:

Մանգաղային բջիջ հիվանդությունը պայմանավորված է ա մուտացիա 11-րդ քրոմոսոմում հայտնաբերված հեմոգլոբին-բետա գենում: Հեմոգլոբինը թթվածինը տեղափոխում է թոքերից մարմնի այլ մասեր: Կարմիր արյուն բջիջները նորմալ հեմոգլոբինով (հեմոգլոբին-Ա) դրանք հարթ և կլոր են և սահում են արյան անոթների միջով:

Ո՞ր մուտացիան է առաջացնում մանգաղ բջջային անեմիայի վիկտորինա:

Մանգաղ - բջջային անեմիա է առաջացրել է հեմոգլոբինի աննորմալ մոլեկուլով, որը փոխեց կարմիր արյան ձևը բջիջները.