Video: Արդյո՞ք Lada շաքարախտը ժառանգական է:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
LADA Հայտնի է, որ դա աուտոիմուն հիվանդություն է, որը պահանջում է, որ այս վիճակով մարդիկ ի վերջո գնան ինսուլինի: Նրանց բացահայտումները առաջին հերթին դա ցույց տվեցին ԼԱԴԱ գենետիկորեն ավելի շատ ընդհանրություններ ունի 1-ին տիպի հետ, քան 2-րդ տիպի հետ շաքարային դիաբետ . Դրանցից մեկը բացառություն էր HNF1A լոկուսում, որը կապված է տիպի 2-ի հետ շաքարային դիաբետ.
Ի՞նչն է առաջացնում Lada շաքարախտը:
Մեծահասակների մոտ թաքնված աուտոիմուն շաքարախտը (LADA) աուտոիմուն շաքարախտի դանդաղ զարգացող ձև է: Աուտոիմուն հիվանդության նման տիպ 1 շաքարախտ, LADA- ն առաջանում է այն պատճառով, որ ձեր ենթաստամոքսային գեղձը դադարում է համարժեք արտադրել ինսուլին , ամենայն հավանականությամբ, ինչ -որ «վիրավորանքից», որը դանդաղ վնասում է ինսուլին -ենթաստամոքսային գեղձի բջիջների արտադրություն:
Երկրորդ, 1.5 տիպի շաքարախտը գենետիկ է: Տիպ 1.5 շաքարախտ կարող է առաջանալ ՝ ենթաստամոքսային գեղձին ինսուլին արտադրող բջիջների դեմ հակամարմիններից հասցված վնասի պատճառով: Գենետիկ կարող են ներգրավվել նաև այնպիսի գործոններ, ինչպիսիք են աուտոիմուն հիվանդությունների ընտանեկան պատմությունը: Երբ ենթաստամոքսային գեղձը վնասվում է տիպ 1.5 շաքարախտ , մարմինը ոչնչացնում է ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջները, ինչպես նաև տիպ 1.
Նմանապես, մարդիկ հարցնում են. Lada Diabetes- ը հազվադեպ է:
ԼԱԴԱ , (Թաքնված աուտոիմուն Շաքարային դիաբետ մեծահասակների մոտ) շաքարային դիաբետ է հազվադեպ և հայտնի է որպես «ուշ սկիզբ» շաքարային դիաբետ . Մեծահասակների մեծ մասը ախտորոշվել է ԼԱԴԱ ավելի քան 30 տարեկան են: Դրա առաջընթացը դանդաղ է; երբեմն առաջացնում է 2 -րդ տիպի սխալ ախտորոշում շաքարային դիաբետ . Սա կարող է տևել ախտորոշումից հետո մի քանի ամսից մինչև մի քանի տարի:
Որո՞նք են Lada-ի ախտանիշները:
Երբ LADA- ն զարգանում է, մարդու ինսուլին արտադրելու ունակությունը աստիճանաբար կնվազի, և դա կարող է հանգեցնել ախտանիշների, ինչպիսիք են. ծարավ . Հաճախակի միզելու կարիք.
LADA- ի առաջին ախտանշանները ներառում են.
- Մշտապես հոգնածության զգացում կամ ուտելուց հետո կանոնավոր հոգնածության զգացում:
- Մառախլապատ գլխապտույտ.
- Ուտելուց անմիջապես հետո սովի զգացում:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Camptodactyly- ն ժառանգական է:
Այն կարող է ժառանգվել ծնողներից յուրաքանչյուրից: Նրա դեպքերի մեծ մասում կամպոդոդակտիան տեղի է ունենում պարբերաբար, սակայն մի քանի ուսումնասիրությունների արդյունքում պարզվել է, որ այն ժառանգվում է որպես աուտոսոմալ գերիշխող վիճակ
Արդյո՞ք femoral anteversion- ը ժառանգական է:
Այն սովորաբար ազդում է երկու ոտքերի վրա և ավելի հաճախ հանդիպում է աղջիկների մոտ: Ճշգրիտ մեխանիզմը, որը հետևում է ազդրային հակավերզիայի հետևում, անհայտ է: Ենթադրվում է, որ այն կապված է գենետիկ գործոնների և արգանդում պտղի դիրքի հետ
Արդյո՞ք facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան ժառանգական է:
Facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան (FSHD) ժառանգական նյարդամկանային խանգարում է, որն առաջացնում է դեմքի, ուսի շեղբերների և վերին ձեռքերի մկանների առավել ցայտուն թուլություն: Մարդկային քրոմոսոմների շրջանը, որը առաջացնում է FSHD, պարունակում է մի հատված ԴՆԹ -ի բազմաթիվ նույնական միավորներով, որը կոչվում է D4Z4 կրկնում
Արդյո՞ք կերակրափողի ախալազիան ժառանգական է:
Etշգրիտ էթիոլոգիան անհայտ է, այնուամենայնիվ, ախտանշանները պայմանավորված են կերակրափողի նյարդերի վնասմամբ: Ընտանեկան ուսումնասիրությունները ցույց են տվել պոտենցիալ գենետիկական ազդեցության ապացույցներ: Երբ կասկածվում է գենետիկական ազդեցության վրա, ակալազիան կոչվում է ընտանեկան կերակրափողի ակալազիա
Արդյո՞ք բազմակի միելոման ժառանգական է:
Ներկայումս ոչ մի ապացույց չկա, որ ժառանգականությունը արոլ է խաղում բազմակի միելոմայի զարգացման մեջ, ուստի այն չի համարվում ժառանգական հիվանդություն: MGUS հիվանդների մոտ 19% -ը զարգանում է բազմակի միելոմա MGUS ախտորոշումից հետո մոտ երկու-19 տարի հետո