Արդյո՞ք ասպլենիան ժառանգական է:

2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45

Ժառանգության օրինակ

Մեկուսացված բնածին ասպլենիա RPSA գենի մուտացիաների հետևանքով ժառանգվում է աուտոսոմալ գերիշխող ձևով, ինչը նշանակում է, որ յուրաքանչյուր բջիջում փոփոխված գենի մեկ պատճենը բավարար է խանգարում առաջացնելու համար: Շատ դեպքերում տուժած անձը մուտացիան ժառանգում է մեկ տուժած ծնողից:

Պարզապես, որքանո՞վ է տարածված ասպլենիան:

Ասպլենիա Համախտանիշ (OMIM #208530) Հաճախ առաջանում են ծանր բակտերիալ վարակներ: 13 երեխաների մոտ ասպլենիա , CD3 բջիջների միջին տոկոսը նվազել է (54% ընդդեմ 70% սրտի բնածին հիվանդությամբ հիվանդների), իսկ CD4/CD8 հարաբերակցությունը աննորմալ է (1.1 -ում ընդդեմ 1.9 -ի ստուգիչների), մեծապես պայմանավորված է CD4 բջիջների թվի նվազումով:

Նաև իմացեք, ինչու է առանց փայծաղի մարդը ավելի ենթակա վարակի որոշ տեսակների: Կարող ես ապրել առանց փայծաղի . Բայց քանի որ փայծաղ որոշիչ դեր է խաղում օրգանիզմի ՝ բակտերիաների, կենդանի օրգանիզմին դիմակայելու ունակության մեջ առանց օրգանը ստիպում է քեզ ավելի հավանական է զարգացնել վարակները , հատկապես վտանգավորները, ինչպիսիք են Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis և Haemophilus influenzae:

Հետագայում կարելի է նաև հարցնել՝ առանց փայծաղի ծնվելը ժառանգակա՞ն է։

Մեկուսացված բնածին ասպլենիան (ICA) a-ի բացակայությունն է փայծաղ `ոչ զարգացման այլ աննորմալություններ: Չնայած գիտնականները ենթադրում էին, որ ICA- ի պատճառը գենետիկական է, նրանք մինչ այս ուսումնասիրությունը մարդկանց մոտ որևէ թեկնածուի գեն չեն հայտնաբերել: Դոկտ.

Ի՞նչ է ասպլենիան:

Ասպլենիա վերաբերում է փայծաղի նորմալ ֆունկցիայի բացակայությանը և կապված է վարակի որոշ լուրջ ռիսկերի հետ: Հիպոսպլենիզմը օգտագործվում է փայծաղի նվազեցված («հիպո-») գործառույթը նկարագրելու համար, բայց ոչ այնքան ուժեղ, որքան ասպլենիզմը: